2-Metilpiperazino

2-Metilpiperazino

Plata kemia strukturo de la
2-Metilpiperazino

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Metilpiperazino

Alternativa(j) nomo(j)

Metilpiperazino
2-Methylpiperazine angle

C₅H₁₂N₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka aŭ flava solidaĵo

100,165g mol⁻¹

0,817 g/cm⁻³^[1]

61-63°C ^[2]^[3]

153,2°C ^[4]

n_{761}^{20}

1,4659

5,62

63°C ^[5]

Akvo:nesolvebla

2030 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H228, H314, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P240, P241, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P370+378, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Metilpiperazino aŭ C₅H₁₂N₂ estas heterocikla organika kombinaĵo kie la metila grupo ligiĝas al piperazina ringo en la dua pozicio. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 2-metilpiperazino per traktado de metilnatrio kun 2-kloropiperazino:

2-kloropiperazino + metilnatrio ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-metilpiperazino + natria klorido

Reakcio 2

Preparado de 2-metilpiperazino per interagado de 2-aminopiperazino kaj kloroetano:

2-Aminopiperazino + klorometano ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-metilpiperazino + kloramino

Vidu ankaŭ

Piperazinoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Guidechem

[2] Chemical Book

[3] Sigma Aldrich

[4] Chemsrc

[5] Chemblink

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]