2-Fenilheksano

2-Heksilbenzeno

Plata kemia strukturo de la
2-Fenilheksano

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilheksano

Alternativa(j) nomo(j)

2-Heksilbenzeno
(Metilpentil)-benzeno

C₁₂H₁₈

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema likvaĵo

162,276g mol⁻¹

0,858 g/cm⁻³^[1]

-61 °C

208 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,4920^[3]

Ekflama temperaturo

74,2 °C ^[4]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H335, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenilheksano aŭ 2-Heksilbenzeno estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 12 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 2-Fenilheksano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 2-Fenilheksano estas produktata per alkiligo inter 2-kloroheksano kaj benzeno.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 2-fenilheksano per reduktado de 5-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

5-fenila-1-heksanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-fenilheksano + natria hidroksido

Reakcio 2

Preparado de 2-fenilheksano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-heksano:

fenilnatrio + 2-kloro-heksano ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-fenilheksano + natria klorido

Reakcio 3

Preparado de 2-fenilheksano per reduktado de 5-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

5-fenila-1-heksanolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-fenilheksano + natria hidroksido

Reakcio 4

Preparado de 1-kloro-5-fenilheksano per interagado de 2-fenilheksano kun kloro.

2-fenilheksano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-kloro-5-fenilheksano +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Guidechem

[2] Chemsrc

[3] Chemical Book

[4] Chemnet

[1]

[2]

[3]

[4]