Acetilpirazino
Kemia formulo
C6H6N2O
Acetilpirazino
Bastona kemia strukturo de la
Acetilpirazino
Acetilpirazino
Tridimensia kemia strukturo de la Acetilpirazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pirazinamido
  • Metila pirazinila ketono
  • Piraziniletanono
CAS-numero-kodo22047-25-2
ChemSpider kodo28682
PubChem-kodo30914
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka aŭ flava solidaĵo[1]
Molmaso122,12652 g mol−1
Denseco1,136 g/cm−3[2]
Fandpunkto77°C [3]
Bolpunkto249°C [4]
Refrakta indico 1,5164
Ekflama temperaturo121,9°C[4]
SolveblecoAkvo:malmulte solvebla[5][6]
Mortiga dozo (LD50)631 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetilpirazinoacetilpirazino estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la natria etoksido kaj cianopirazino. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. Acetilpirazino posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 nitrogenatomojn. Acetilpirazino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la acetilpirazino per traktado de cianopirazino kaj acetila cianido:

cianopirazino +acetila cianido Acetilpirazino +natria cianido

Sintezo 2

  • Preparado de la acetilpirazino per traktado de 2-pirazinakarbonila klorido kaj natria metano:

2-Pirazinakarbonila klorido +natria metano Acetilpirazino +natria klorido

Sintezo 3

  • Preparado de la acetila klorido per traktado de 2-kloropirazino kaj acetila klorido:zinko

2-Kloropirazino +acetila klorido Acetilpirazino

Sintezo 4

  • Preparado de la acetilpirazino per traktado de pirazinamido kaj klorometano:

pirazinamido +klorometanoAcetilpirazino +kloramino

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.