2,3-duhidroksocinamata acido
Kemia formulo
'C9H8O4
2,3-Duhidroksocinamata acido
Plata kemia strukturo de la
2,3-duhidroksocinamata acido
2,3-Duhidroksocinamata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 2,3-duhidroksocinamata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ácido 2,3-Dihidroxycinâmico
  • 2,3-Dihydroxycinnamic acid angle
  • Duhidroksocinamata acido
CAS-numero-kodo31082-90-3
ChemSpider kodo4445343
PubChem-kodo5282146
Fizikaj proprecoj
Aspektopalflava solidaĵo
Molmaso180,159g mol−1
Denseco1,478 g/cm−3[1]
Bolpunkto419°C [2]
Refrakta indico 1,7060
Acideco (pKa)4,71
Ekflama temperaturo221,3°C [3]
SolveblecoAkvo:1,61 g/L
Mortiga dozo (LD50)721 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,3-Duhidroksocinamata acido [kies molekula formulo estas C9H8O4] estas organika kombinaĵo konsistanta je unu pirokatekola grupo (duhidrokso-benzeno) ligita al akrilata grupo (aŭ 2-fenil-propenata grupo). Ĝi estas izomero de la kafeata acido kaj ankaŭ apartenas al la grupo de la polifenoloj. La avantaĝoj de la polifenoloj sur la homa sano ofte estas atribuataj al iliaj potencaj kapabloj funkcii kiel antioksidantoj. La fenolaj derivaĵoj, kiel kafeata acido, katekolo, katekino, vanilata acido, eŭgenolo kaj timolo, funkcias kiel naturaj kontraŭmikrobaj agentoj. Kiel komponantoj de herboj kaj spicoj, kiuj ofte provizas unikajn aromajn propraĵojn, multaj el ĉi tiuj komponaĵoj estas uzataj de homoj antaŭ jarcentoj.

Bonvolu ne konfuzi...
CAS-numero 31082-90-3
CAS-numero 331-39-5
Ili estas izomeroj sed dum la unua prezentas la du hidroksilajn grupojn respektive en la 2-a kaj 3-a pozicioj de la benzena ringo, la kafeata acido prezentas la du hidroksilajn grupojn respektive en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la benzena ringo.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 2,3-duhidroksocinamata acido per oksidado de la 2,3-Duhidroksofenilpropionata acido:

2,3-Duhidroksofenilpropionata acido 2,3-Duhidroksocinamata acido

Reakcio 2

  • Preparado de 2,3-duhidroksocinamata acido per traktado de 3-Kloroakrilata acido kun pirokatekolo:

pirokatekolo + 3-Kloroakrilata acido 2,3-Duhidroksocinamata acido + klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.