| 1-Penteno | ||||
 | ||||
1-Penteno | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 109-67-1 | |||
| ChemSpider kodo | 7713 | |||
| PubChem-kodo | 8004 | |||
| Merck Index | 15,7234 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun odoro simila al benzino | |||
| Molmaso | 70,135g mol−1 | |||
| Denseco | 0,641 g/cm−3[1] | |||
| Fandpunkto | -165 °C [2][3] | |||
| Bolpunkto | 36 °C [4] | |||
| Refrakta indico | 1,3714 | |||
| Ekflama temperaturo | -6,7 °C | |||
| Solvebleco | Akvo:0,15 g/L[5] | |||
| Memsparka temperaturo | 275 °C [6] | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H224, H304, H315, H319, H333, H402, H411, H412 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
1-Penteno aŭ C5H10 estas alkeno aŭ nesaturita rektoĉena hidrokarbonido kun 5 karbonatomoj kaj 10 hidrogenatomoj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora brulema likvaĵo kun odoro simila al benzino. Strukture ekzistas ses malsamaj kombinaĵoj kun la sama kemia formulo. Ĝiaj izomeroj povas prezentiĝi sub la cis aŭ trans formo aŭ kun branĉa kateno.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 1-Penteno per sehidratigo de la amila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{-H_{2}O}}\,}}}](../I/cafc60808453138ba3b5f07bd9ba91fe4336c161.svg)
Reakcio 2
- Preparado de 1-penteno per interagado de alila bromido kaj etilmagnezia bromido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 3
- Preparado de 1-penteno per kataliza interagado de propileno kun etileno:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de 1-penteno per interagado de alila klorido kun etila natrio:
|
|
Reakcio 5
- Preparado de 1-Penteno per kataliza hidratigo de la amila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+\;H_{2}O}}\,}}}](../I/b650d60c527ce665c139836153ea50cb011e5ee8.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.