1-Hekseno

1-Hekseno

Plata kemia strukturo de la
1-Hekseno

Tridimensia kemia strukturo de la 1-Hekseno

Alternativa(j) nomo(j)

Butilvinilo
Propilalilo
Etilbutano

C₆H₁₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema likvaĵo

84,162g mol⁻¹

0,678 g/cm⁻³^[1]

-140 °C ^[2]

65,6 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,3867^[4]

Ekflama temperaturo

-26 °C ^[5]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

Memsparka temperaturo

253 °C ^[6]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H304, H335, H336

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P312, P331, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Hekseno aŭ C₆H₁₂ estas alkeno aŭ nesaturita rektoĉena hidrokarbonido kun 6 karbonatomoj kaj 12 hidrogenatomoj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo, metanolo, eteroj kaj acetonoj. Strukture ekzistas 18 malsamaj kombinaĵoj kun la sama kemia formulo. Ĝiaj izomeroj povas prezentiĝi sub la cis aŭ trans formo aŭ kun branĉa kateno. 1-Hepteno estas klasifikita en industrio kiel pli alta olefino kaj alfa-olefino, signifante ke la duobla ligo situas ĉe la alfa (primara) pozicio, dotante la kunmetaĵon kun pli alta reagemo kaj tiel kun utilaj kemiaj trajtoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 1-Hekseno per senhidratigo de la heksanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\;H_{2}O}}\,}}$ 1-Hekseno

Reakcio 2

Preparado de 1-Hekseno per senhidratigo de la 1-Heksanalo:

1-Heksanalo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\;H_{2}O}}\,}}$ 1-Hekseno

Reakcio 3

Preparado de 1-Hekseno per interagado de la 1-kloro-2-propeno kun propila natrio:

1-kloro-2-propeno + propila natrio ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-Hekseno + natria klorido

Reakcio 4

Preparado de 1-Hekseno per traktado de la etilmagnezia bromido kun 4-bromo-1-buteno:

etilmagnezia bromido + 4-Bromo-1-buteno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-Hekseno +

Reakcio 5

Preparado de 1-Hekseno per kataliza interagado de 1-buteno kun etileno:

1-buteno + etileno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-Hekseno

Reakcio 6

En industrio 1-Hekseno produktatas per oligomerigo^[7] de la etileno:

3 etileno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-Hekseno

Vidu ankaŭ

Hidrokarbonidoj

Referencoj

↑ Chemical Book
↑ Chembk
↑ Chemsrc
↑ Chemnet
↑ Chemblink
↑ Sigma Aldrich
↑ Oligomero estas molekulo konsistanta je kelkaj similaj aŭ identaj ripetunuoj kiuj povas esti derivita, fakte aŭ koncipe, el kopioj de pli malgranda molekulo, ilia monomero.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chembk

[3] Chemsrc

[4] Chemnet

[5] Chemblink

[6] Sigma Aldrich

[7] Oligomero estas molekulo konsistanta je kelkaj similaj aŭ identaj ripetunuoj kiuj povas esti derivita, fakte aŭ koncipe, el kopioj de pli malgranda molekulo, ilia monomero.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]