| Heksenono | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Heksenono | |||
 | |||
 | |||
| 1-Heksen-3-ono estas efika kontraŭ Candida albicans. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 1629-60-3 | ||
| ChemSpider kodo | 14654 | ||
| PubChem-kodo | 15395 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | ||
| Molmaso | 98,1448 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,819 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | -60°C [3] | ||
| Bolpunkto | 130°C | ||
| Refrakta indico | 1,4275[4] | ||
| Ekflama temperaturo | 28,5°C [5] | ||
| Solvebleco | Akvo:7,689 g/L[6] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 775 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
1-Heksen-3-ono aŭ heksenono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj butanalo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 1-Heksen-3-ono posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.
1-Heksen-3-ono estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la nesaturitaj ketonoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun frukta odoro kaj troviĝas en multaj esencaj oleoj, inkluzive de lavendo, geranio, rozo kaj ilang-ilango. 1-Heksen-3-ono estas uzata en diversaj produktoj, inkluzive de parfumoj, gustoj kaj aromaĵoj. Ĝi ankaŭ estas grava peranto en la sintezo de multaj aliaj kunmetaĵoj.
Rilate al la mekanismo de ago de la 1-Heksen-3-ono, tamen, ĝi verŝajne funkcias malhelpante la kreskon de mikroorganismoj, same kiel malhelpante la produktadon de porinflamaj substancoj. Krome, ĝi pruviĝis havi efikon sur la ĉela membrano, kio povas klarigi ĝiajn kontraŭbakteriajn kaj kontraŭfungajn agadojn.
1-Heksen-3-ono pruviĝis havi plurajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi montriĝis esti efika kontraŭfunga agento, kun agado kontraŭ Candida albicans kaj aliaj fungaj specioj. Ĝi ankaŭ montriĝis esti efika kontraŭbakteria agento, kun agado kontraŭ Staphylococcus aureus, Escherichia coli, kaj Pseudomonas aeruginosa. Krome, ĝi montriĝis havi kontraŭinflamajn, antioksidajn, kaj analgeziajn ecojn.
La ĉefa avantaĝo uzi 1-Heksen-3-onon en laboratoriaj eksperimentoj estas ĝia alta rendimento kaj efikeco. Krome, ĝi estas relative facile sintezi kaj povas esti uzata en diversaj aplikoj. Tamen, gravas noti, ke 1-Heksen-3-ono estas volatila kunmetaĵo kaj devas esti pritraktata zorge. Ankaŭ gravas noti, ke ĝiaj efikoj al homoj ankoraŭ ne estas plene komprenitaj, do oni devas singarde uzi ĝin en laboratorio-eksperimentoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 1-heksen-3-ono per traktado de vinila klorido kaj butanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la 1-heksen-3-ono per traktado de propila klorido kaj akroleino:
|
|
Sintezo 3
- Preparado de la 1-heksen-3-ono per traktado de vinilmagnezia bromido kaj buterila bromido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la propilmagnezia bromido per traktado de akriloila bromido kaj propilmagnezia bromido:
|
|
