1-Buteno | |||
Plata kemia strukturo de la 1-Buteno | |||
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Buteno | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 106-98-9 | ||
ChemSpider kodo | 7556 | ||
PubChem-kodo | 7844 | ||
Merck Index | 15,1522 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora gaso | ||
Molmaso | 56.108 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.5951g cm−3 | ||
Fandpunkto | -185.3 °C | ||
Bolpunkto | -6.47 °C | ||
Refrakta indico | 1,3962 | ||
Ekflama temperaturo | -80 °C | ||
Memsparka temperaturo | 385 °C | ||
Solvebleco | Akvo:2.21 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1700 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R12 [1] | ||
Sekureco | S9 S16 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H220, H224, H280[2] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P377, P381, P403, P403+235, P410+403, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
n-Buteno aŭ n-butileno estas nesaturita organika kemia komponaĵo, senkolora gaso kun karakteriza odoro, kaj unu el la izomeroj kies kemia formulo estas C4H8. Ĝi estas alte brulema kaj facile kondensigebla. Butileno estas stabila substanco sed facile polimerizas al poli-izobutileno. Ĝia ĉefa apliko estas en la produktado de lineara polietileno kun malalta denseco, tamen, ĝi same uzatas kiel antaŭanto de polipropilenaj rezinoj, butilenaj oksidoj kaj butanono.
Sintezoj
Sintezo 1
- 1-Buteno estas preparata per kataliza agado de la bromo-etileno sur duetil-zinko:
2 + 2 |
Sintezo 2
- 1-Butenon ankaŭ eblas sintezi per kataliza interagado de la alila jodido sur dumetil-zinko:
2 + 2 |
Sintezo 3
- 1-Buteno ankaŭ eblas sintezi per interagado de la bromo-butano kaj etanola solvaĵo de kalia hidroksido, sekvata per senhidratigo de la 1-butanolo:
+ KOH |
Sintezo 4
- 1-Butenon ankaŭ eblas sintezi per dumerizigo de la etileno:[3]
+ |
Reakcio
- Valeraldehido estas preparata per kataliza agado de la 1-buteno sur formaldehido:[4]
Literaturo
- Chemical Book
- ACS Publications
- Link Springer
- Kent and Riegel's Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, James A. Kent
- Groundwater Chemicals Desk Reference, Fourth Edition, John H. Montgomery
- Alpha Olefins Applications Handbook, George Lappin
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.