1,4-Duetilpiperazino

Duetilpiperazino

Plata kemia strukturo de la
Duetilpiperazino

Tridimensia kemia strukturo de la Duetilpiperazino

Alternativa(j) nomo(j)

N-N-Duetilpiperazino

C₈H₁₈N₂

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

142,246g mol⁻¹

0,868 g/cm⁻³^[1]

156-158°C ^[2]

n_{761}^{20}

1,4463^[3]

Acideco (pKa)

8,20 ^[4]

Ekflama temperaturo

58,1°C ^[5]^[6]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H314, H315, H318, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P370+378, P403+233, P403+235

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duetilpiperazino aŭ C₈H₁₈N₂ estas heterocikla organika kombinaĵo kie du etilaj grupoj ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de duetilpiperazino per traktado de piperazino kun etanolo:

2 etanolo + piperazino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ duetilpiperazino +2

Reakcio 2

Preparado de duetilpiperazino per reakcio inter kloroetano kaj piperazino:

2 kloroetano + piperazino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ duetilpiperazino +2

Reakcio 3

Preparado de duetilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:

2 etilamino + n-n-piperazina duklorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ duetilpiperazino +2

Reakcio 4

Preparado de duetilpiperazino per interagado de etano kaj piperazina klorido:

2 etano + n-n-piperazina duklorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ duetilpiperazino +2

Reakcio 5

Industrie duetilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun etilamino kaj kloroetano:

+ metilamino + kloroetano ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ duetilpiperazino +2 +

Vidu ankaŭ

Piperazinoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemblink

[2] Guidechem

[3] Sigma Aldrich

[4] Chemical Book

[5] Chemsrc

[6] Chemnet

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]