Exzessvolumen

Bezogen auf die Stoffmenge n des Gemisches spricht man vom molaren Exzessvolumen:

${\displaystyle V_{m}^{E}={\frac {V^{E}}{n}}={\frac {V_{\text{Gemisch}}-\sum V_{\text{Reinstoffe}}}{n}}={V_{m}}_{\text{Gemisch}}-\sum {V_{m}}_{\text{Reinstoffe}}.}$

Das molare Volumen des Gemisches ist gleich der Summe der partiellen molaren Volumina der Komponenten:

${\displaystyle {\begin{aligned}{V_{m}}_{\text{Gemisch}}&=\sum {V_{m}}_{\text{Komponente}}\\\Leftrightarrow {\frac {V_{\text{Gemisch}}}{n}}&=\sum {\frac {V_{\text{Komponente}}}{n}}\end{aligned}}}$

Das partielle molare Volumen eines Stoffes A ist das Volumen, das dieser Stoff als Komponente zum Gesamtvolumen einer Mischung mehrerer Stoffe A und B beiträgt. Es ist sowohl von dem anderen Stoff B als auch vom Mischungsverhältnis abhängig und nicht immer identisch mit dem molaren Volumen, das der Stoff A als Reinstoff einnimmt:

${\displaystyle {V_{m}}_{\text{Komponente}}={\frac {V_{\text{Komponente}}}{n}}=f({\text{Mischung}})\neq {V_{m}}_{\text{Reinstoff}}={\frac {V_{\text{Reinstoff}}}{n}}={\frac {M}{\rho }}}$

mit

• Molarer Masse M und
• Dichte ${\displaystyle \rho }$.

Sand

Wasser

Wasser-Sand-Gemisch

Alltagsbeispiel: wird Sand mit Wasser zusammen gemischt, so ist das Schüttvolumen des Gemisches kleiner als die Summe der einzelnen Volumen, da sich das Wasser in die Zwischenräume zwischen den Sandkörnern einlagern kann. Es ist zu bemerken, dass häufig ein anderer Wirkmechanismus ursächlich ist, bei dem die Wechselwirkung der Teilchen zu einem Exzessvolumen führt.

Der Volumen-Effekt des Mischens reiner Stoffe ist relativ klein. Zumeist beträgt die Differenz nur um die ein bis zwei Prozent.

• Mischungen aus unpolaren und polaren Stoffen weisen zumeist ein deutlich positives Exzessvolumen auf, d. h. das Volumen der Mischung ist größer als das der idealen Mischung (Volumendilatation). Beispiele sind:[1]
  

  Di-n-Propylether / Heptan
  • Methylcyclohexan und 2-Pentanol (maximales ${\displaystyle V_{m}^{E}}$ = +0,50 cm³/mol bei ${\displaystyle V_{m}}$ = 117,98 cm³/mol, 298 K = 25 °C)
  • Dichlormethan und 2-Butanon (maximales ${\displaystyle V_{m}^{E}}$ = +0,06 cm³/mol bei ${\displaystyle V_{m}}$ = 72,99 cm³/mol, 298 K = 25 °C)

• Mischungen aus kleinen polaren Komponenten und größeren Molekülen mit einer polaren Gruppe weisen oft ein negatives Exzessvolumen auf, d. h. das Volumen ist kleiner als das der idealen Mischung (Volumenkontraktion). Beispiele sind:[2]
  

  Tetrahydrofuran / Wasser
  • N-Methyl-2-oxazolidinon und Wasser (minimales ${\displaystyle V_{m}^{E}}$ = −0,54 cm³/mol, 298 K = 25 °C)
  • Pyridin und Methanol (minimales ${\displaystyle V_{m}^{E}}$ = −0,48 cm³/mol bei ${\displaystyle V_{m}}$ = 57,53 cm³/mol, 298 K = 25 °C)
  • Kohlenmonoxid und Methan (minimales ${\displaystyle V_{m}^{E}}$ = −0,35 cm³/mol bei ${\displaystyle V_{m}}$ = 36,29 cm³/mol, 90 K = −183 °C)

• Aktivitätskoeffizient
• Mischungswärme
• Volumenverhältnis
• Volumenkonzentration
• Volumenanteil

• Karl-Heinz Näser, Dieter Lempe, Otfried Regen: Physikalische Chemie für Techniker und Ingenieure. 19. Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1990, ISBN 3-342-00545-9, Kapitel Mittlere und partielle Mischungsfunktionen, S. 97–101 (mit Rechenbeispielen).

1. Dortmunder Datenbank
2. Dortmunder Datenbank