Volker Wahn

Volker Wahn (* 1. März 1949 in Soest) ist ein deutscher Kinderarzt und Immunologe. Schwerpunkt seiner wissenschaftlichen Arbeit waren primäre Immundefekte bei Kindern und Erwachsenen.[1] Er beschäftigte sich zudem mit allergischen und rheumatischen Erkrankungen sowie AIDS im Kindes- und Jugendalter.[2][3]

Werdegang

Wahn promovierte 1977 an der Universität Heidelberg mit einer „Studie zur Glukoneogenese an Ratten in vivo und an isoliert perfundierten Lebern unter Verwendung spezifisch radioaktiv markierter Substrate – Analyse der 14C Isotopenverteilungsmuster in der Glukose des Glykogens und des Perfusionsmediums“. Nach seiner Zeit als Assistenzarzt an der Universitäts-Kinderklinik in Düsseldorf folgte 1982 die Habilitation über das Thema „Messung von zirkulierenden Immunkomplexen und Komplementfaktoren unter intravenöser Gammaglobulintherapie – Analyse persistierender Immunkomplexe“.[4] Ab 1985 war er als Universitätsprofessor an der Universität Düsseldorf tätig. 1985 wurde er zum Professor auf Zeit ernannt, 1989 zum außerplanmäßigen Professor.

Von 1999 bis 2007 war Wahn Chefarzt der Kinderklinik am Asklepios-Klinikum Uckermark in Schwedt, bevor er 2007 als Oberarzt an die Charité nach Berlin wechselte.[5] Dort übernahm er bis 2013 die oberärztliche Leitung der Sektion Infektionsimmunologie an der Universitätsklinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin der Charité. 2003 wurde das erste deutsche Immundefektzentrum (IDCC) an der Berliner Charité eröffnet, dessen Leitung Volker Wahn übernahm.[6][7] Seit seinem Ruhestand 2014 fungierte er bis September 2022 weiter als Senior Consultant in der Immundefektambulanz an der Kinderklinik der Charité unter Leitung von Horst von Bernuth.

Volker Wahn ist Mitbegründer und Sprecher des deutschen Ärztenetzwerks FIND-ID.[8][9] 2003 rief er die Webseite immundefekt.de ins Leben.[10] Dort wird in ca. 100 Videos dargestellt, wie das menschliche Immunsystem funktioniert. Täglich wird auf neue Informationen zum Thema „Angeborene Immundefekte“ hingewiesen.[11]

Ehrungen
  • 2022: Hilfenhaus Award für seine Arbeiten zum sicheren und wirksamen Einsatz von Plasmaprotein-Produkten, insbesondere Immunglobulin G[12]

Literatur

Veröffentlichungen (ca. 200 bei PubMed,[13] knapp 400 bei Research Gate[5]) in nationalen und internationalen wissenschaftlichen Fachzeitungen, Journalen und Büchern.

  • V. Stephan, V. Wahn, F. Le Deist et al: Atypical X-linked severe combined immunodeficiency due to possible spontaneous reversion of the genetic defect in T cells. N Engl J Med. 1996 Nov 21;335(21):1563-7. In dieser Arbeit wird eine reverse Mutation in T-Zellen bei X-chromosomalen SCID beschrieben, die dazu führte, dass der Patient einige Jahre ohne Stammzell Tx nur mit IgG-Ersatz überlebt hat.[14]
  • W. Nürnberger, V. Wahn, L. Roncelli et al: Identification of the heterozygotes for deficiency of the beta-subunit of the eighth component of complement by reduced levels of C8 beta and increased amounts of free C8 alpha-gamma. Pediatr Res. 1990 Mar;27(3):234-8. Durch Western Blot Analyse der einzelnen C8-Ketten konnten Heterozygote für den β-Ketten-Defekt ohne Genanalysen identifiziert werden.[15]
  • V. Wahn, W. Müller, C. Rieger, U. Rother: Persistently circulating C3 nephritic factor (C3 NeF)-stabilized alternative pathway C3 convertase (C3 CoF) in serum of an 11-year-old girl with meningococcal septicemia--simultaneous occurrence with free C3 NeF. Pediatr Res. 1987 Aug;22(2):123-9. Eine erworbene C3 Hypokomplementämie kann durch verschiedene Aktivatoren induziert werden. In dieser Arbeit wird erstmals der C3 CoF (C3 converting factor) beschrieben.[16]
  • U. Fabry, D. Körholz, H. Jürgens, U. Göbel, V. Wahn: Anaphylaxis to L-asparaginase during treatment for acute lymphoblastic leukemia in children--evidence of a complement-mediated mechanism. Anaphylaxie wird normalerweise mit IgE in Verbindung gebracht. In dieser Arbeit wird erstmals gezeigt, dass IgG-Antikörper und Komplementaktivierung für systemische Anaphylaxie verantwortlich sein können.[17]
  • J. Rübo, V. Wahn: High-dose intravenous gammaglobulin in rhesus-haemolytic disease. Konventionell wird die Rhesus-Erythroblastose bei Rh-positiven Neugeborenen Rh-negativer Mütter mit Phototherapie und Austauschtransfusionen (AT) behandelt. In einer kontrollierten Studie wurde erstmals gezeigt, dass ein Großteil dieser nicht ganz risikolosen AT durch frühzeitige Gabe hochdosierter Immunglobuline verhindert werden kann.[18]

Lehrbücher
  • Rheumatische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Hrsg. V. Wahn, J. Oppermann, H.I. Huppertz, F. Zepp. Marseille-Verlag, ISBN 3-88616-098-X
  • Fieber im Kindesalter. Hrsg. V. Wahn, G. Dannecker, G. Horneff, H.I. Huppertz, H. Schroten. Marseille-Verlag, ISBN 3-88616-119-6
  • Pädiatrische Allergologie und Immunologie. Hrsg. U. Wahn, R. Seger, V. Wahn, G.A. Holländer. Elsevier-Verlag, ISBN 978-3-437-31345-5
  • Clinical Use of Immunoglobulins. Hrsg. V. Wahn und JS Orange. Uni-Med Science Verlag, ISBN 978-3-8374-5374-4
  • Primäre Immundefekte – vom Befund zur Diagnose. Hrsg. V. Wahn und T. Niehues. Marseille-Verlag, ISBN 3-88616-145-5

Einzelnachweise
  1. Primäre Immundefekte (PID)Früherkennung, Frühdiagnose und Frühtherapie von primären Immundefekten
  2. Prof. Dr. Volker Wahn: Immunologe mit dem Schwerpunkt „Klinische Immunologie“, insbesondere Primäre (angeborene) Immundefekte (PID), auf immundefekt.de
  3. Immunsystem von Babys und Kindern, auf rund-ums-baby.de
  4. Vita von Volker Wahn
  5. Vita und Publikationen von Volker Wahn
  6. Zentrum für angeborene Immundefekte, auf aerzteblatt.de
  7. Informationsportal zu Blut- und Gerinnungserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen: Ansprechpartner für Erkrankungen, auf kinderblutkrankheiten.de
  8. FIND-ID | Netzwerk für primäre Immundefekte. Abgerufen am 4. Dezember 2023.
  9. Die Welt braucht mehr Plasma: PPTA fordert Lösung auf europäischer Ebene, auf presseportal.de
  10. Immundefekt - Admin: Immundefekt.de - Informationen für Ärzte, Biologen und Medizinstudenten. Abgerufen am 4. Dezember 2023 (deutsch).
  11. Aktuelle Informationen rund um das Thema Angeborene Immundefekte, auf immundefekt.de
  12. Verleihung Hilfenhaus Award 2022 Prof. Dr. Volker Wahn
  13. Publikationen Volker Wahn
  14. Atypical X-linked severe combined immunodeficiency due to possible spontaneous reversion of the genetic defect in T cells
  15. Identification of the heterozygotes for deficiency of the beta-subunit of the eighth component of complement by reduced levels of C8 beta and increased amounts of free C8 alpha-gamma.
  16. Persistently circulating C3 nephritic factor (C3 NeF)-stabilized alternative pathway C3 convertase (C3 CoF) in serum of an 11-year-old girl with meningococcal septicemia--simultaneous occurrence with free C3 NeF
  17. Anaphylaxis to L-asparaginase during treatment for acute lymphoblastic leukemia in children--evidence of a complement-mediated mechanism
  18. High-dose intravenous gammaglobulin in rhesus-haemolytic disease
Normdaten (Person): GND: 109550781 | LCCN: n2009184320 | VIAF: 74152682495423310281 |
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