Urs A. Meyer

Meyer ist emeritierter Professor für Pharmakologie am Biozentrum der Universität Basel. Nach seiner klinischen und wissenschaftlichen Ausbildung an der University of California, San Francisco, USA, arbeitete er als Assistenzprofessor für klinische Pharmakologie an derselben Institution. Im Jahr 1974 wurde er Leiter der Klinischen Pharmakologie am Universitätsspital Zürich. Von 1983 bis 2008 forschte und lehrte Meyer als Professor für Pharmakologie am Biozentrum der Universität Basel, wo er auch in der Leitung des Biozentrums tätig war. Er bekleidete verschiedene Funktionen bei der Weltgesundheitsorganisation und den National Institutes of Health und war Präsident der klinischen Sektion des Forschungsrates des Schweizerischen Nationalfonds[1].

Urs A. Meyer erforschte die pharmakogenomischen und umweltbedingten Mechanismen, die die interindividuelle Variabilität im Ansprechen auf Medikamente verursachen[2]. In seiner Postdoc-Arbeit beschrieb er den molekularen Defekt in der Häm-Synthese, der die vererbte Stoffwechselkrankheit Akut Intermittierende Porphyrie verursacht[3]. Später stellten er und seine Mitarbeiter das erste transgene Mausmodell dieser Krankheit her[4] und konnten damit die Arzneimittelempfindlichkeit von Patienten mit Porphyrie aufklären[5].

Meyer’s Forschung erlangte weitere internationale Anerkennung durch die Entdeckung des molekularen Mechanismus von zwei häufigen genetischen Polymorphismen des Arzneimittelstoffwechsels, die ein unterschiedliches klinisches Ansprechen auf zahlreiche Arzneimittel verursachen. Sein Team identifizierte die Gene und deren Mutationen für das Enzym Cytochrom P450 CYP2D6[6] und für die N-Acetyltransferase 2[7] und entwickelte die ersten pharmakogenetischen DNA-Tests[8]. Darüber hinaus leistete Meyer einen Beitrag zum molekularen Mechanismus, durch den bestimmte Arzneimittel nukleäre Rezeptoren aktivieren und dadurch die Expression von Enzymen und Transportern induzieren, die den Stoffwechsel und Transport von Arzneimitteln regulieren[9]. Diese vorhersehbaren Variationen im Ansprechen auf Arzneimittel ermöglichen verwertbare klinische Entscheidungen bei der Auswahl und Dosierung von Arzneimitteln und sind heute wichtige Bestandteile der personalisierten Medizin und der Präzisionsmedizin[10][11].

• 1971–1974: Faculty Development Award for Clinical Pharmacology of the Pharmaceutical Manufacturers Association Foundation
• 1974: erster Preisträger des Cloëtta-Preises für Medizinische Forschung[12]
• 1978: Preis der Anita Saurer Stiftung
• 1991: Rawls–Palmer Award for Progress in Medicine of the American Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics[13]
• 2004: Robert Pfleger Forschungspreis[14]
• 2004: R. T. Williams Distinguished Scientific Achievement Award[15]
• 2010–2011: President International Society for the Study of Xenobiotics (ISSX)
• 2019: Lifetime Achievement Award der European Association of Clinical Pharmacology and Therapeutics[16]

• Website Urs A. Meyer Biozentrum.unibas.ch, abgerufen am 14. Juni 2020.
• Vollständige Publikationsliste Biozentrum.unibas.ch, abgerufen am 17. Oktober 2022.

1. Curriculum Vitae Urs A. MeyerBiozentrum.unibas.ch, abgerufen am 14. Oktober 2022.
2. Liste der Projekte und ausgewählte PublikationenBiozentrum.unibas.ch, abgerufen am 14. Oktober 2020.
3. UA Meyer, LJ Strand, M Doss, AC Rees, HS Marver: Demonstration of a genetic defect in porphobilinogen metabolism. In: N Engl J Med. 286. Jahrgang, Nr. 24, 15. Juni 1972, S. 1277-82, doi:10.1056/NEJM197206152862401, PMID 5024458.
4. RLP Lindberg, C Porcher, B Grandchamp, B Ledermann, K Bürki, S Brandner, A Aguzzi, UA Meyer: Porphobilinogen deaminase deficiency in mice causes a neuropathy resembling that of human hepatic porphyria. In: Nature Genet. 12. Jahrgang, 1. Januar 1996, S. 195-9, doi:10.1038/ng0296-195, PMID 8563760.
5. M Podvinec, C Handschin, R Looser, UA Meyer: Identification of the xenosensors regulating human 5-aminolevulinate synthase. In: Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101. Jahrgang, Nr. 24, 15. Juni 2004, S. 19127-32, doi:10.1073/pnas.0401845101, PMID 15178759.
6. FJ Gonzales, RC Skoda, S Kimura, M Umeno, UM Zanger, DW Nebert, HV Gelboin, JP Hardwick, UA Meyer: Characterization of the common genetic defect in humans deficient in debrisoquine metabolism. In: Nature. 331. Jahrgang, Nr. 6155, 4. Februar 1988, S. 442-46, doi:10.1038/331442a0, PMID 3123997.
7. M Blum, A Demierre, DM Grant, M Heim, UA Meyer: Molecular mechanism of slow acetylation of drugs and carcinogens in man. In: Proc Natl Acad Sci USA. 88. Jahrgang, Nr. 12, 15. Juni 1991, S. 5237-41, doi:10.1073/pnas.88.12.5237, PMID 1675794.
8. M Heim, UA Meyer: Genotyping of poor metabolizers of debrisoquine by allele-specific PCR amplification. In: Lancet. 336. Jahrgang, Nr. 8714, 1. September 1990, S. 529-32, doi:10.1016/0140-6736(90)92086-w, PMID 1975039.
9. C Handschin, UA Meyer: Induction of drug metabolism : the role of nuclear receptors. In: Pharmacol Rev. 55. Jahrgang, Nr. 4, 1. Dezember 2003, S. 649-73, doi:10.1124/pr.55.4.2, PMID 14657421.
10. UA Meyer: Pharmacogenetics-five decades of therapeutic lessons from genetic diversity. In: Nat Rev Genet. 5. Jahrgang, Nr. 9, 1. September 2004, S. 669-76, doi:10.1038/nrg1428, PMID 15372089.
11. UA Meyer, UM Zanger, M Schwab: Omics and drug response. In: Annu Rev Pharmacol Toxicol. 53. Jahrgang, 1. Januar 2013, S. 475–502, doi:10.1146/annurev-pharmtox-010510-100502, PMID 23140244.
12. Cloetta Preis
13. Rawls-Palmer Progress in Medicine Award
14. Robert Pfleger Research Award. Pfleger-stiftung.de, abgerufen am 15. Oktober 2022.
15. R. T. Williams Distinguished Scientific Achievement Award. issx.org, abgerufen am 17. Oktober 2022.
16. Lifetime Achievement Award of the European Association of Clinical Pharmacology and Therapeutics. eacpt.org, abgerufen am 4. April 2022.