Trirutheniumdodecacarbonyl

Trirutheniumdodecacarbonyl kann durch Reaktion von Ruthenium(III)-acetylacetonat mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff gewonnen werden.[3]

${\displaystyle \mathrm {6\ Ru(C_{5}H_{7}O_{2})_{3}+24\ CO+9\ H_{2}\longrightarrow \ 2\ Ru_{3}(CO)_{12}+18\ C_{5}H_{8}O_{2}} }$

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ruthenium(III)-chlorid-trihydrat-Lösung mit Kohlenmonoxid zu Carbonylchlororuthenium-Komplexen RuCl_y(CO)_x und diesen dann weiter mit Zink und Kohlenmonoxid in Ethanol.

${\displaystyle \mathrm {RuCl_{3}\cdot 3H_{2}O{\xrightarrow {CO}}\ RuCl_{y}(CO)_{x}{\xrightarrow {Zn,CO}}\ Ru_{3}(CO)_{12}} }$

Trirutheniumdodecacarbonyl ist ein orangefarbener, ziemlich luft- und lichtbeständiger Feststoff. Er ist löslich in fast allen organischen Lösungsmitteln, insbesondere in Aceton, jedoch unlöslich in Wasser.[2]

Trirutheniumdodecacarbonyl wird als Ausgangsmaterial für Carbonyl-Cluster und als Wasserstoff-Transfer-Katalysator verwendet. Es wird zur reduktiven Carbonylierung von aromatischen Nitroverbindungen zu Carbamaten und zur allylischen Aminierung von aktivierten Olefinen durch Nitroarene verwendet.[2]

1. Datenblatt Dodecacarbonyltriruthenium, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 12. September 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. Datenblatt Triruthenium dodecacarbonyl, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. September 2013 (PDF).
3. Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1831.