Thorsten Bach

Bach studierte Chemie an der Ruprecht-Karls-Universität in Heidelberg und schloss das Studium 1988 mit einer Diplomarbeit im Umfeld von George A. Olah an der University of Southern California in Los Angeles ab. Anschließend wechselte er an die Philipps-Universität in Marburg, wo er 1991 bei Manfred T. Reetz promovierte.[1] Nach einem Post-Doc-Aufenthalt bei David A. Evans an der Harvard University in Cambridge (Massachusetts) begann er 1992 seine unabhängige Forscherkarriere im Umfeld von Dieter Hoppe an der Westfälischen Wilhelms-Universität in Münster. 1997 wurde Bach als Universitätsprofessor an die Philipps-Universität in Marburg berufen, im Jahr 2000 folgte der Ruf an die Technische Universität München.

Thorsten Bach erforscht seit vielen Jahren stereoselektive photochemische Reaktionen. Während seiner Habilitation lag der Fokus auf der diastereoselektiven Synthese von Oxetanen durch die Paternò-Büchi-Reaktion.[2] Ab 2000 standen enantioselektive photochemische Reaktionen im Vordergrund – zunächst mit einem stöchiometrisch zugesetzten chiralen Templat,[3] seit 2005 unter Einsatz verschiedener chiraler Photokatalysatoren[4][5][6] und chiraler Lewis-Säuren.[7] Weitere Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich der Übergangsmetallkatalyse[8] und der Nutzung freier Carbeniumionen in diastereoselektiven Friedel-Crafts-Alkylierungen.[9] Ergebnisse aus allen drei Forschungsschwerpunkten fanden Eingang in die Totalsynthese einer Reihe von Naturstoffen.[10][7][11]

• ADUC-Jahrespreis für Habilitanden (1995)
• Gastprofessur an der Universität Helsinki (1996)
• Gastprofessur an der Universität Kyōto (1999)
• AstraZeneca Research Award (2001)
• Novartis Lectureship (2003)
• Novartis European Young Investigator Award (2003)
• Degussa Award for Chirality in Chemistry (2006)
• Mitglied der Leopoldina, Nationale Akademie der Wissenschaften (seit 2006)[12]
• Mitglied der Bayerischen Akademie der Wissenschaften (seit 2009)[13]
• Honda-Fujishima Lectureship (2014)
• Horst-Pracejus-Preis (2017)
• Emil-Fischer-Medaille (2018)
• Gottfried Wilhelm Leibniz-Preis (2020)
• Theodor-Förster-Gedächtnisvorlesung (2022)

• Homepage an der TU München

1. Informationen zu und akademischer Stammbaum von Thorsten Bach bei academictree.org, abgerufen am 6. Januar 2018.
2. T. Bach, K. Jödicke, K. Kather, R. Fröhlich: 1,3-Allylic Strain as a Control Element in the Paternò-Büchi Reaction of Chiral Silyl Enol Ethers: Synthesis of Diastereomerically Pure Oxetanes Containing Four Contiguous Stereogenic Centers, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2437–2445, doi:10.1021/ja963827v.
3. T. Bach, H. Bergmann, K. Harms: Enantioselective Intramolecular [2+2]-Photocycloaddition Reactions in Solution, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2302–2304, doi:10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2302::AID-ANIE2302>3.0.CO;2-6, Angew. Chem. 2000, 112, 2391–2393, doi:10.1002/1521-3757(20000703)112:13<2391::AID-ANGE2391>3.0.CO;2-V
4. A. Bauer, F. Westkämper, S. Grimme, T. Bach: Catalytic enantioselective reactions driven by photoinduced electron transfer, Nature 2005, 436, 1139–1140, doi:10.1038/nature03955.
5. C. Müller, A. Bauer, T. Bach: Light-driven enantioselective organocatalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6640 – 6642, doi:10.1002/anie.200901603, Angew. Chem. 2009, 121, 6767–6769, doi:10.1002/ange.200901603.
6. R. Alonso, T. Bach: A Chiral Thioxanthone as an Organocatalyst for Enantioselective [2+2] Photocycloaddition Reactions Induced by Visible Light, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4368–4371, doi:10.1002/ange.201310997, Angew. Chem. 2014, 126, 4457–4460, doi:10.1002/ange.201310997.
7. R. Brimioulle, T. Bach: Enantioselective Lewis Acid Catalysis of Intramolecular Enone [2+2] Photocycloaddition Reactions, Science 2013, 342, 840–843, doi:10.1126/science.1244809.
8. S. Schröter, C. Stock, T. Bach: Regioselective cross-coupling reactions of polyhalogenated heterocycles, Tetrahedron 2005, 61, 2245–2267, doi:10.1016/j.tet.2004.11.074.
9. F. Mühlthau, D. Stadler, A. Goeppert, G. A. Olah, G. K. S. Prakash, T. Bach: Chiral α-Branched Benzylic Carbenium Ions: Diastereoselective Intermolecular Reactions with Arene Nucleophiles and NMR-Spectroscopic Studies, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9668–9675, doi:10.1021/ja062102g.
10. P. Selig, E. Herdtweck, T. Bach: Total Synthesis of Meloscine by a [2+2]-Photocycloaddition/Ring-Expansion Route, Chem. Eur. J. 2009, 15, 3509–3525, doi:10.1002/chem.200802383
11. O. Delgado, H. M. Müller, T. Bach: Concise Total Synthesis of the Thiazolyl Peptide Antibiotic GE2270 A, Chem. Eur. J. 2008, 14, 2322–2339, doi:10.1002/chem.200701823.
12. Mitgliedseintrag von Thorsten Bach (mit Bild und CV) bei der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina, abgerufen am 7. Mai 2022.
13. Mitgliedseintrag von Thorsten Bach (mit Bild) bei der Bayerischen Akademie der Wissenschaften, abgerufen am 26. Mai 2016.