Thiopurin-Methyltransferase

Thiopurin-Methyltransferase
	Bändermodell der TPMT nach PDB 2bzg
	Vorhandene Strukturdaten: 1pjz, 2bzg, 2gb4, 2h11, 3bgd, 3bgi
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	245 Aminosäuren, 35 kD
Sekundär- bis Quartärstruktur	Monomer
Bezeichner
Gen-Name	TPMT
Externe IDs	OMIM: 187680; UniProt: P51580; MGI: 98812;
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	2.1.1.67, Methyltransferase
Reaktionsart	Methylierung
Substrat	S-Adenosylmethionin + Thiopurine
Produkte	S-Adenosyl-L-Homocystein + Thiopurin-S-Methylether
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Bakterien, Tiere, Pilze[1]

Thiopurin-Methyltransferase (Syn.Thiopurin-S-Methyltransferase, Mercaptopurin-Methyltransferase, 6-Thiopurin-Transmethylase, TPMT) ist ein Enzym im Zytosol von Tieren, Pilzen und Bakterien, welches Thiopurine methyliert. Diese Reaktion ist Teil der Biotransformation körperfremder Stoffe und ein seltener Mangel des Enzyms führt beim Menschen dazu, dass Medikamente, die Thiopurine enthalten (6TG und Azathioprin), in normaler Dosis als Gift wirken.[2]

Katalysierte Reaktion

S-Adenosylmethionin und Thiopurin werden in S-Adenosyl-L-Homocystein und Thiopurin-S-Methylether umgewandelt. Das Enzym wird durch S-Adenosyl-L-Homocystein gehemmt.[2]

Struktur

TPMT ist ein monomeres, aus einer Domäne bestehendes Protein mit 9-teiligem Kern (β-Faltblatt-Struktur) eingebettet in 2α-Helices. Das Ko-Produkt S-Adenosyl-Homocystein (SAH) bindet an verschiedene Areale (α1, α5, α6), sowie an der β-Faltblattstruktur 1 und 2. S-Adenosyl-Homocystein ist komplett durch die α1-Helix in das Enzym eingebunden, welche das Aktive Zentrum beinhaltet.

Funktion

Die Thiopurinmethyltransferase verstoffwechselt Azathioprin im Organismus. Wenn ein Mangel dieses Enzyms besteht, kann es durch Kumulation von Abbauprodukten des Azathioprins zu vermehrten Nebenwirkungen kommen.[3]

Nachweis

Die Thiopurin-Methyltransferase wird in einem radiochemischen Assay bestimmt.

Einzelnachweise

Orthologe bei OMA
UniProt P51580
Fujita K, Sasaki Y: Pharmacogenomics in drug-metabolizing enzymes catalyzing anticancer drugs for personalized cancer chemotherapy. In: Curr. Drug Metab. 8. Jahrgang, Nr. 6, August 2007, S. 554–62, PMID 17691917.

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[1] Orthologe bei OMA

[u-2] UniProt P51580

[3] Fujita K, Sasaki Y: Pharmacogenomics in drug-metabolizing enzymes catalyzing anticancer drugs for personalized cancer chemotherapy. In: Curr. Drug Metab. 8. Jahrgang, Nr. 6, August 2007, S. 554–62, PMID 17691917.