TCA-Fällung

Die TCA-Fällung eignet sich aufgrund der geringen Kosten als erster Aufreinigungsschritt im Zuge einer Proteinreinigung, um Proteine und Plasmide von anderen Biomolekülen zu trennen. Die Fällung erfolgt über einen Wasserentzug und den hydrophoben Effekt, weshalb diese Fällung eine Aussalzung von Proteinen aus einer Lösung darstellt. Der typische Massenanteil an TCA bei einer Fällung liegt bei 10 % (m/V).[1] Anschließend folgt eine halbstündige Kühlung auf Eis.[1] Dabei werden die Proteine denaturiert und vollständig ausgefällt.[1] Nach einer Zentrifugation können Reste des TCA durch mehrmaliges Waschen des Niederschlags mit eiskaltem 80 % (V/V) Aceton entfernt werden.[2] Sie können mit weiteren denaturierenden Methoden untersucht werden, z. B. per Photometrie oder per SDS-PAGE.[1] Eine korrekte Proteinfaltung und somit eine biologische Aktivität ist nach der TCA-Fällung nicht mehr vorhanden.[3]

Alternative Fällungen sind die Ammoniumsulfat-Fällung, die PEG-Fällung, die Ethanolfällung (denaturierend) und die Hitzefällung (denaturierend).[1] Alternative nicht-denaturierende Verfahren sind Chromatographie-basiert.[1]

• A. J. Link, J. LaBaer: Trichloroacetic acid (TCA) precipitation of proteins. In: Cold Spring Harbor protocols. Band 2011, Nummer 8, August 2011, S. 993–994, doi:10.1101/pdb.prot5651, PMID 21807853.

1. Alfred Pingoud: Arbeitsmethoden der Biochemie. Walter de Gruyter, 1997, ISBN 978-3-110-16513-5, S. 53.
2. Hubert Rehm: Der Experimentator: Proteinbiochemie/Proteomics. Springer-Verlag, 2016, ISBN 978-3-662-48851-5, S. 22.
3. L. Koontz: TCA precipitation. In: Methods in enzymology. Band 541, 2014, S. 3–10, doi:10.1016/B978-0-12-420119-4.00001-X, PMID 24674058.