Pyrinuron

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyrinuron
Andere Namen	Pyridylmethylnitrophenylharnstoff; Pyriminil[1]; Vacor;
Summenformel	C13H12N4O3
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	258-626-7
ECHA-InfoCard	100.053.279
PubChem	40813
Wikidata	Q7263605
Eigenschaften
Molare Masse	272,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	223 °C (Zersetzung)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐371
	P: 260‐264‐270‐301+310‐309+311‐321‐330‐405‐501[3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pyrinuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinyl harnstoffe, die als Rodentizid wirksam ist.[4] Pyrinuron wurde 1975 von Rohm and Haas unter dem Handelsnamen Vacor in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren LD₅₀ als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen.[5] In Europa war die Verbindung nie zugelassen.

Pyrinuron ist ein β-Zellgift, Verschlucken führt beim Menschen zu Typ-3-Diabetes.[6]

Einzelnachweise

Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).
Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.
Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.
Selectivity: The Vacor experience
A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.

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[1] Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).

[Richard_P._Pohanish-2] Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[safe.nite.go.jp-3] safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.

[4] Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.

[5] Selectivity: The Vacor experience

[6] A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.