Pseudoalteromonas

Pseudoalteromonas ist eine Gattung aerober, mariner Bakterien. Die phänotypische Beschreibung der Gattung Pseudoalteromonas entspricht im Wesentlichen der Beschreibung Gattung Alteromonas: Die Zellen aller Pseudoalteromonas-Arten sind Gram-negative, nicht sporenbildende, gerade oder gekrümmte Stäbchen mit einer Länge von 1,8 bis 3,0 μm bei einem Durchmesser von 0,2 bis 1,5 μm.[1] Die Zellen der meisten Arten sind durch einzelne, nicht umhüllte endständige (‚polare‘) Geißeln beweglich; einige Arten wie z. B. P. luteoviolacea und P. denitrificans haben jedoch umhüllte Geißeln.[1] Es gibt auch Arten bzw. Stämme wie SM9913, die neben der polaren noch über seitliche (‚transversale‘) Geißeln verfügen.[3]

Caseinolytische Wirkung der von P. sp. H2 erzeugten Metalloprotease EH2 anhand einer mit Casein beschichteten Petrischale; zum Vergleich: Vibrio sp. SQS2-3, Salinivibrio sp. YH4, Alteromonas sp. SHN3, Vibrio sp. SHK3-1, und Pseudoalteromonas sp. SJN2.[4]

Es gibt keine Lumineszenz, aber mehrere Arten produzieren Pigmente. Alle Arten wachsen bei ca. 20 °C, benötigen für ihr Wachstum ein Substrat auf Meerwasserbasis. Es handelt sich um streng aerobe, chemoorganotrophe Organismen mit Atmungs-, aber nicht Gärungs-Stoffwechsel. Es wurden Pseudoalteromonas-Vertreter identifiziert, die in der Tiefsee bei Temperaturen unter 5 °C leben. Diese Bakterien verfügen über eine Oxidase, die Katalaseaktivität ist im Allgemeinen aber schwach und unregelmäßig. Mit Ausnahme von P. denitrificans sind die Mitglieder der Gattung nicht zur Denitrifikation fähig. Keiner der Stämme hat ein konstitutives Arginindihydrolase-Stoffwechselsystem. Die Stämme akkumulieren keine Polyhydroxybuttersäure. Viele Stämme benötigen organische Wachstumsfaktoren. Die folgende Kombination von Eigenschaften findet sich bei allen 12 ursprünglich zugehörigen Arten von 1995:

• vorhanden: Gelatinase,[5] Lipase, Lecithinase[6] und DNase
• Verwertung von d-Glucose als einzige Kohlenstoffquelle
• d. h. keine Verwertung von d-Ribose, l-Rhamnose, Turanose, d-Gluconat, Glucuronat, D/L-Glycerinsäure, m-Hydroxybenzoesäure, Erythrit, Sorbit, myo-Inosit (meso-Inosit), Adonit, Salicin, l-Valin und l-Ornithin.[1]

Pseudoalteromonas-Stämme können potenziell wertvolle biologisch aktive Verbindungen, wie z. B. Proteasen,[A. 1] synthetisieren. Die Gattung ist die bedeutendste Gruppe von kultivierbaren Protease-produzierenden Meeresbakterien.[4]

Der G+C-Gehalt des Genoms liegt zwischen 37 und 50 mol%.[1]

Durch den Pseudoalteromonas-Stamm McH1-7 erzeugte Hemmzone (englisch Zone of inhibition, ZOI) der auf verschiedene andere Bakterien­stämme getupft wurde.
a Alteromonas sp. McT4-15,
b Leisingera sp. McT4-56,
c Vibrio coralliilyticus OfT6-21.
Balken: 10 mm.

Erkrankte Steinkoralle Montastraea cavernosa, behandelt mit filtriertem Meereswasser (FSW) (a-d, 100 % Verlust nach 11 Tagen) bzw. mit Stamm McH1-7 (e-h, nur 5 % Verlust nach 11 Tagen).

M. cavernosa: a-d: ein mit Stamm McH1-7 vorbehandeltes gesundes Fragment (links) in Kontakt mit einem unbehandelten gesunden Fragment (rechts), e-h: unbehandeltes gesundes Fragment (links) in Kontakt mit einem kranken Fragment (rechts) – An­steckung und i-l ein mit McH1-7 vorbehandeltes gesundes Fragment (links) in Kontakt mit einem kranken Fragment (rechts) – signifikant weniger Verlust.

Der Pseudoalteromonas-Stamm McH1-7 gilt in der NCBI-Taxonomie als „unclassified“ mit provisorischem Artnamen Pseudoalteromonas sp. McH1-7;[7] die GTDB ordnet diesen Stamm jedoch der Spezies P. peptidolytica zu.[8]

Nach einer von Blake Ushijima, Valerie Paul et al. im Mai 2023 veröffentlichten Studie ist dieser Stamm das erste wirksame bakterielle Probiotikum, das die Korallenkrankheit Stony Coral Tissue Loss Disease (SCTLD)[9] behandeln und abwehren kann. SCTLD befällt mindestens 24 Arten von Steinkorallen, wichtige Lebensräume für Fische und andere Meerestiere mit wirtschaftlichem und ökologischem Wert, da sie dazu beitragen, die Küsten vor Sturmschäden zu schützen. Sobald eine Koralle infiziert ist, kann ihre Polypenkolonie innerhalb weniger Wochen absterben. Die schlecht verstandene Krankheit hat seit 2014 in den Korallenriffen Floridas verheerende Schäden angerichtet und breitet sich in der Karibik weiter schnell aus; Fälle von SCTLD wurden bereits in mindestens 20 Ländern bestätigt.[10]

Die neue Methode stellt nun eine vielversprechende Alternative zum bislang verwendeten Breitbandantibiotikum Amoxicillin dar. Amoxicillin ist zwar bislang (Stand 2023) das einzige Mittel zur Behandlung der Krankheit mit nachgewiesener Wirkung, birgt aber das Risiko bei den Bakterien Resistenzen zu fördern.[10]

Die schützende Wirkung von McH1-7 wurde entdeckt, als Ushijima, Paul et al. dass die Große Sternkoralle (Montastraea cavernosa) an einigen Partien schnell die charakteristischen Läsionen von SCTLD entwickelten und abstarben, während andere Stücke verschont blieben. Bei der eingehenden Untersuchung fanden sich 83 Bakterienstämme mit einer gewissen antimikrobiellen Aktivität, aber McH1-7 zeigte eine besonders deutliche Wirkung: Dieser Stamm stoppte oder verlangsamte das Fortschreiten der Krankheit bei mehr als zwei Drittel von 22 infizierten Korallenfragmenten. Mehr noch, McH1-7 verhinderte die Ausbreitung der Krankheit in allen 12 Übertragungsexperimenten und übertraf darin noch die Antibiotika.[10]

Der Stamm McH1-7 zeigt ein breites Spektrum an antibakterieller Aktivität nicht nur gegen Isolate von Bakterien, die mit SCTLD in Verbindung gebracht werden. Nach chemische Analysen produziert McH1-7 mindestens zwei potenzielle antibakterielle Wirkstoffe, Korormicin[11] und Tetrabromopyrrol.[12] Eine Genomanalyse identifizierte die mutmaßlichen Gene für eine L-Aminosäure-Oxidase und mehrere antibakterielle Metalloproteasen (genannt Pseudoalterine[13]).[A. 2] McH1-7 ist damit das chemisch am besten charakterisierte Korallenprobiotikum für eine wirksame direkte und prophylaktische Behandlung für SCTLD, und damit eine mögliche Alternative zum Einsatz von Antibiotika. Neben diesen marinen Zielen scheint auch eine Wirkung gegen terrestrische Ziele (d. h. auf dem Land), darunter auch menschliche Krankheitserreger gegeben oder möglich zu sein; sowohl Gram-positive als auch Gram-negative.[10]

Zwar sind nützliche korallenassoziierte Bakterien im Vergleich zu den für das menschliche Darmmikrobiom geeigneten Probiotika noch wenig erforscht. Diese Studien deuten jedoch darauf hin, dass probiotische Bakterien eine praktikable Option zur Eindämmung von Korallenerkrankungen sind.[10]

Der Pseudoalteromonas-Stamm PAMC 21717 wird der Art P. arctica zugeordnet. Er produziert die Protease Pro21717, das als Waschmittelenzym Anwendung findet.[10]

Aus Organismen, die in kalten Lebensräumen vorkommen, isolierte Enzyme weisen im Allgemeinen eine höhere katalytische Aktivität bei niedrigen Temperaturen auf als ihre Homologe aus mesophilen Organismen in gemäßigten Zonen. Unter diesen kälteaktiven Enzymen sind die Proteasen für eine Reihe biotechnologischer Anwendungen sehr nützlich. Dazu gehören insbesondere Wirkstoffe in Wasch- und Geschirrspülmitteln, da sie bereits in kaltem oder mäßig warmem Wasser eine starke proteinabbauende Aktivität aufweisen.[15]

Ha Ju Park et al. identifizierten in dem kälteverträglichen (psychrophilen) Pseudoalteromonas-Stamm PAMC 21717 eine solche als Pro21717 bezeichnete kälteaktive Protease und bestimmten die Struktur ihrer katalytischen Domäne (CD) mit einer Auflösung von 0,14 nm. Die CD-Struktur von Pro21717 zeigt eine Faltung ähnlich wie bei der Protease Subtilisin. Verschiedene Parameter lieferten zudem mögliche Erklärungen für die kälteangepassten Eigenschaften von Pro21717. Diese Ergebnisse könnten eine Grundlage für industrielle Anwendungen von Pro21717 als kälteaktives Wasch- oder Geschirrspülmittelenzym bilden.[15]

Produktion von Geißeln und Schwarm­motilität des Pseudo­alteromonas-Stammes SM9913, Wildtyp und Mutante ΔfilZ. Details siehe Sheng et al. (2023)[3]

Einfluss des Proteins FilZ auf die Schwarm­motilität des Pseudo­alteromonas-Stammes SM9913, beim Wildtyp und ver­schie­denen Mutanten. Details siehe Sheng et al. (2023)[3]

Der Pseudoalteromonas-Stamm SM9913 gilt in der NCBI-Taxonomie als „unclassified“ mit provisorischem Artnamen Pseudoalteromonas sp. SM9913;[7] die GTDB ordnet diesen Stamm jedoch der Spezies P. tetraodonis zu.[8]

Bei dem Stamm SM9913 handelt es sich um ein Bakterium der Tiefsee-Sedimente. Der Stamm besitzt (wie auch einige andere Bakterien) die gattungstypische immer vorhandene (‚konstitutive‘) endständige (‚polare‘) Geißel, kann aber auch ggf. durch bestimmte Umgebungsbedingungen induzierbare seitliche (‚laterale‘) Geißeln ausbilden. Diese Bakterien können daher sowohl im freien Wasser schwimmen, als auch auf viskosen Unterlagen wie dem Tiefseesediment schwärmen.[A. 3] Die konstitutive polare Geißel ist für das Schwimmen, die induzierten lateralen Geißeln für das Schwärmen unerlässlich. Dies ist eine spezielle Anpassung an die extremen Bedingungen der Tiefseesedimente als spezieller mikrobieller Lebensraum.[3]

Die Steuerung des Schwarmverhaltens ist bei begeißelten Bakterien kompliziert, insbesondere wenn sie wie SM9913 ein duales Geißelsystem besitzen. Die beiden Geißelsysteme werden, wiei von Qi Sheng et al. 2023 beschrieben, von zwei unabhängigen Genclustern kodiert. [23,26]. Die Funktion des polaren Flagellums wird durch Chemotaxis vermittelt. Der Stamm SM9913 hat aufgrund einer Nonsense-Mutation im Flagellin-Gen der polaren Gencluster eine im Vergleich zu anderen Pseudoalteromonas-Stämmen abnorm kurze polare Geißel (Flagellum). Ds kurze polare Flagellum hat offenbar nur eine geringe Auswirkung auf die Schwimmfähigkeit des Stammes, auch wenn die Autoren nicht ausschließen können, dass sich die Bakterien dieses Stamms im bestimmten Situationen sich etwas anders verhalten könnten als andere Vertreter der Gattung mit normal langem polaren Flagellum.[3]

Die Bewegung der polaren Geißel wird durch ein FilZ genanntes Effektor-Protein herunterreguliert, das selbst im Gen filZ innerhalb des Genclusters der lateralen Flagellen kodiert ist. Die Funktion von FilZ ihrerseits wird durch intrazelluläres Cyclo-di-Guanosinmonophosphat (c-di-GMP)[16] gehemmt. Bioinformatische Untersuchungen ergaben, dass filZ-ähnliche Gene in vielen Bakterien mit dualen Geißelsystemen vorhanden sind.[3]

Der Gattungsname leitet sich ab von altgriechisch ψευδής pseudḗs, deutsch ‚falsch‘ und dem Gattungsnamen Alteromonas, der sich seinerseits zusammensetzt aus lateinisch alter ‚ein anderer‘, ‚anders‘ und monas ‚Monade‘, ‚Einheit‘ (Einzeller). Die Bezeichnung deutet also an, dass es sich um nicht echte Alteromonas-Einzeller handelt.[17]

Das Art-Epitheton der Typusspezies, haloplanktis, stammt von altgriechisch ἅλς hals, deutsch ‚Salz‘, ‚Meer‘ (Genitiv: halos), und πλαγκτός planktos, deutsch ‚das Umherirrende‘, ‚Umherstreifende‘ oder ‚Wandernde‘.[17] Die Bezeichnung deutet an, dass es sich um im Meer bzw. Salzwasser umhergetriebene oder -wandernde Organismen handelt (vgl. Plankton).

Die Stämme der Gattung Protoalteromonas infizierende Viren (Bakteriophagen) werden Protoalteromonas-Phagen (PSA-Phagen) genannt. Die vorgeschlagenen Virustaxa sind erst teilweise durch das International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) offiziell bestätigt.

Die bekannten PSA-Phagen gehören folgenden Hauptgruppen an:[37]

• der Klasse Tectiliviricetes im Phylum Preplasmiviricota (Polinton-artige Viren, PLVs – Realm Varidnaviria)
• der Klasse Caudoviricetes (Prokaryoten-Viren mit Kopf-Schwanz-Aufbau – Morphotypen: Podoviren, Myoviren, Siphoviren) im Phylum Uroviricota (Realm Duplodnaviria)
• der Klasse Faserviricetes im Phylum Hofneiviricota (filamentöse d. h. fadenförmige Phagen – Realm Monodnaviria)

Siphovirale und filamentöse PSA-Phagen sind in den Polargebieten vorherrschend, während einige myovirale und siphovirale PSA-Phagen in der Tiefsee häufiger vorkommen.[38]

Mitglieder der Tectiliviricetes

Pseudoalteromonas-Phage PM2 (Corticovirus PM2), eine Wirtszelle infizierend. Man beachte die innere Membran von PM2.

ICTV-bestätigte Arten[39]

• Ordnung Vinavirales
  • Familie Corticoviridae
    • Gattung Corticovirus (früher PM2-like viruses)[40]
      • Spezies Corticovirus Cr39582
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage Cr39582 – Wirt P. sp. Cr6751[24]
      • Spezies Corticovirus PM2
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage PM2 alias Alteromonas-Phage PM2 – Wirt: P. espejiana BAL-31,[41][22] P. sp. ER72M2[22]

noch nicht vom ICTV bestätigte Vorschläge (Stand 9. September 2023)[37]

• Ordnung Vinavirales
  • Familie Corticoviridae
    • Gattung Corticovirus (früher PM2-like viruses)
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage GXT1010[42]

Mitglieder der Caudoviricetes

Die Viren oder Phagen dieser Klasse haben meist ein sehr enges Wirtsspektrum und infizieren gewöhnlich nur Bakterien (oder ggf. Archaeen) einer bestimmten Art oder gar innerhalb dieser nur eines bestimmen Stammes; das gilt auch für die PSA-Phagen dieser Gruppe. Unter den PSA-Phagen sind alle drei in dieser Klasse bekannten Morphotypen vertreten: Siphoviren, Myoviren und Podoviren (diese wurden früher als – sehr große – Virusfamilien angesehen).

Genom-Vergleich der Viruspartikel verschiedener Viren aus der Klasse Caudoviricetes (Phagen mit Kopf-Schwanz-Aufbau): Shewanella-Phage 1/44 (Morphotyp der Siphoviren), Enterobacteria-Phage Mu (Muvirus mu, Morphotyp der Myoviren) und die chimären Beispiele PSA-HS6 und Pseudomonas-Phage D3112 (Casadabanvirus D3112) mit Myo-Kopf und Sipho-Schwanz.

Interessanterweise zeigen einige der sog. Helgoland-Pseudoalteromonas-Phagen[A. 7] hybride Merkmale aus diesen drei Caudoviricetes-Morphotypen in sich vereinigt, darunter die Phagen HS1, HS2 und HS6. Beispielsweise sind die HS6-ähnlichen Phagen modulare Hybride, die aus einem Siphovirus-ähnlichen, nicht kontraktilen „Schwanz“ bestehen, der mit einem Myovirus-Mu-ähnlichen „Kopf“ (Kapsid) verschmolzen ist.[43] Die folgenden Zuordnungen zu Morphotypen sind daher eher tentativ zu verstehen:

ICTV-bestätigte Arten[39]

• Morphotyp Podoviren
  • Familie Schitoviridae, Unterfamilie Fuhrmanvirinae:
    • Gattung Matsuvirus
      • Spezies Pseudoalteromonas-Virus pYD6A (wiss. Matsuvirus pYD6A)
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage pYD6-A[24][38] – Wirt P. sp. YD6[44]
  • Familie Zobellviridae
    • 

      EM-Aufnahme eines Viruspartikels der Gattung Melvirus (PSA-HP1 oder RIO-1), Morphotyp der Podoviren.
      Gattung Melvirus (früher RIO1-like viruses)[43]
      • Spezies Melvirus helgolandense
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage HP1 alias Pseudoalteromonas phage PSA-HP1 – Wirt P. sp. 13–15[45]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Virus RIO1 (wiss. Melvirus orientalis)
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage RIO-1 – Wirt P. marina CL-E25P[43]

• Morphotyp Myoviren
  • Familie Peduoviridae
    • Gattung Catalunyavirus
      • Spezies Catalunyavirus C5a
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage C5a[24] – Wirt P. sp. RHS, Stamm 402[46]
  • ohne Familienzuweisung
    • Gattung Qingdaovirus
      • Spezies Qingdaovirus J21
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage J2-1 alias Pseudoalteromonas-Phage SL20 – Wirt P. phenolica[47]
    • Gattung Shandongvirus
      • Spezies Shandongvirus H101
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage H101 – Wirt P. marina[48]

• Morphotyp Siphoviren
  • (noch kein offiziell anerkannter Fall)

noch nicht vom ICTV bestätigte Vorschläge (Stand 9. September 2023)[37]

• Morphotyp Podoviren
  • ohne Familienzuweisung
    • Gattung Lederbergvirus (früher P22-like viruses)
      • Spezies Pseudoalteromonas-Virus vB_PspP-H6/1
        • Stamm Pseudoalteromonas-Phage vB_PspS-H6/1 – Wirt: P. sp. H6[34]
    • Gattung HS2-like viruses (Podoviren nach Varona 2020)[45] – Siphoviren nach Duhaime 2017[43]
      • Spezies: s. u.
    • ohne Gattungszuweisung
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage PH1[24] – Wirt P. marina Mano4[49]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage vB_PtuP_Slicky01 syn. Pseudoalteromonas-Phage Slicky – Wirt P. tunicata SMS2[A. 8][31][50]

• Morphotyp Myoviren
  • Familie Peduoviridae (frühere Unterfamilie Peduovirinae)
    • ohne Gattungszuweisung
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage DW[51] – Wirt P. distincta[52]
  • ohne Familienzuweisung
    • Gattung Qingdaovirus (früher HM1-like viruses)[43]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage HM1 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA-HM1[43] – Wirt P. sp. H71[53]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage PH357[24] – Wirt: P. sp. BH357[54]
    • ohne Gattungszuweisung
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage Maelstrom[24]

• Morphotyp Siphoviren
  • ohne Familienzuweisung
    • 

      EM-Aufnahme eines PSA-HS1-Viruspartikels.
      Gattung HS1-like viruses[43]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage H105/1 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA-HS4 – Wirt P. sp. H105[32]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage HS1 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA-HS1 – Wirt: P. sp. H105[43][55][56]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage HS5 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA-HS5 – Wirt: P. sp. H105[33][57]
    • 

      EM-Aufnahme eines PSA-HS2-Viruspartikels.
      Gattung HS2-like viruses[43] – Podoviren nach Varona 2020[45]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage HS2 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA-HS2[45][43] – Wirt: P. sp. H100, daneben P. 13-15[43][45]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage HS8 – Wirt: P. sp. H100, daneben P. 13-15[43][A. 9]
    • 

      EM-Aufnahme eines Viruspartikels von PSA-HS6 mit Myovirus-Kopf und Siphovirus-Schwanz.
      Gattung HS6-like viruses[43]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage HS6 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA-HS6 – Wirt P. sp. H100[43]
    • ohne Gattungszuweisung
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage AL – Wirt P. marina Mano4[24]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage B8b – Wirt P. sp. QC-44, P. sp SXBYC5n, P. sp. HK-3, Alteromonas sp. MED111[35]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage BS5 – Wirt P. atlantica[20]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage C7 – Wirt P. atlantica[21]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage H103 – Wirt P. marina[25][58]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage KB12-38 – Wirt P. sp. KB12-38[A. 10][59][60][61][62]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage PHS21 – Wirt P. marina Mano4[63][24]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage PHS3 – Wirt P. marina DSM 17587[64][24]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage Pq0 – Wirt P. sp. Bq0[65][24] (mit Ziffer Null)
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage SL25 – Wirt P. marina Mano4[24][66]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage TW1 syn. Pseudoalteromonas-phenolica-Bacteriophage TW1 – Wirt P. phenolica[29]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage vB_PspS-H40/1 syn. Pseudoalteromonas-Phage H40/1 – Wirt P. sp. H40[67][21]
      • 

        TEM-Aufnahme von vB_PhoS_XC-Viruspartikeln (Klasse Caudoviricetes, Morphotyp Siphoviren)
        Spezies Pseudoalteromonas-Phage vB_PhoS_XC[68] vermutl. syn. zu Pseudoalteromonas-Phage XC[38] – Wirt P. hodoensis H7[68]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage XCL1123 syn. Pseudoalteromonas-Phage PSA_SG14[38] – Wirt P. marina DSM 17587[38][69]
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage PSA_SG14 XC[38]

• Morphotyp unbekannt
  • ohne Familienzuweisung
    • ohne Gattungszuweisung
      • Spezies Pseudoalteromonas-Phage PS_L5[26]

• Search: Genus Pseudoalteromonas. Auf: Joint Genome Institute (JGI) Gold, Department of Energy (DOE). Memento im Webarchiv vom 27. September 2007.
• Search: Genus Pseudoalteromonas. Genome Browser, Integrated Microbial Genomes System (img), Department of Energy (DOE). Memento im Webarchiv vom 18. April 2008.
• WoRMS: Pseudoalteromonas Gauthier, Gauthier & Christen, 1995 (Genus).
• Pat Schloss: Choice 1: Pseudoalteromonas rubra and Salinispora arenicola from Patin et al. – Komplexe Interaktion zw. Pseudoalteromonas rubra (Alteromonadales) und Salinispora arenicola, wenn beide gemeinsam auf einer Petrischale (Tweet).

1. Proteasen sind Enzyme, die Peptidbindungen von Proteinen aufbrechen (hydrolysieren).
2. Pseudoalterine werden auch von anderen Pseudoalteromonas-Stämmen wie CF6-2 produziert.[14]
3. Bei den Fortbewegungsarten von Bakterien unterscheidet man zwischen Schwimmen (englisch swimming) und Schwärmen (engl. swarming ). Schwimmen ist die von einer oder mehreren rotierenden Geißeln angetriebene Bewegung einzelner Zellen in wässriger Umgebung; Schwärmen ist die ebenfalls von Geißeln angetriebene schnelle Bewegung einer großen Anzahl von Zellen auf viskosen Oberflächen.
4. Die folgende Einteilung in Unterarten (Subspezies) ist mit der Hochstufung von P. haloplanktis subsp. tetradontis zu einer eigenen Spezies obsolet geworden:
   • Subspezies: Pseudoalteromonas haloplanktis subsp. haloplanktis (Simidu et al. 1990) Gauthier et al. 1995 (L)
   • Subspezies: Pseudoalteromonas haloplanktis subsp. tetraodonis (L: Syn. von P. tetraodonis).
5. Der Stamm GFC produziert Tetrodotoxin
6. The Gordon and Betty Moore Foundation Marine Microbiology Initiative
7. RIO1, HM1, HS1, HS2 und HS6
8. die Zuordnung zum Morphotyp Podoviren ist noch nicht sicher (Referenz Rahlff 2023 ist bisher (Stand 9. September 2023) nur Preprint)
9. Zum NCBI-gelisteten Pseudoalteromonas-Phage PSA-HS9 konnte keine Primärquelle gefunden werden, umgekehrt ist der bei Duhaime (2017) beschriebene Phage HS8 nicht in der NCBI-Taxonomie. Möglicherweise liegt ein Verschreiber vor und es sollte immer HS8 heißen.
10. Pseudoalteromonas-Phage KB12-38 ist eng verwandt mit Achromobacter-Phage JWF

1. G. Gauthier, Michel J. Gauthier, Richard Christen: Phylogenetic Analysis of the Genera Alteromonas, Shewanella, and Moritella Using Genes Coding for Small-Subunit rRNA Sequences and Division of the Genus Alteromonas into Two Genera, Alteromonas (Emended) and Pseudoalteromonas gen. nov., and Proposal of Twelve New Species Combinations. In: Microbiology Society: International Journal of Systematic Bacteriology, Band 45, Nr. 4, Oktober 1995, S. 755–761, ISSN 1466-5034; OCLC 43894812, doi:10.1099/00207713-45-4-755, PMID 7547295 (englisch).
2. Linda Baumann, Paul Baumann, M. Mandel, Richard D. Allen: Taxonomy of aerobic marine eubacteria. In: Journal of Bacteriology, Band 110, Nr. 1, April 1972, S. 402–429; doi:10.1128/jb.110.1.402-429.1972, PMID 4552999, PMC 247423 (freier Volltext), Google Scholar, PDF (englisch).
3. Qi Sheng, Ang Liu, Peiling Yang, Zhuowei Chen, Peng Wang, Haining Sun, Chunyang Li, Andrew McMinn, Yin Chen, Yuzhong Zhang, Hainan Su, Xiulan Chen, Yuqiang Zhang: The FilZ Protein Contains a Single PilZ Domain and Facilitates the Swarming Motility of Pseudoalteromonas sp. SM9913. In: MDPI: Microorganisms, Band 11, Nr. 6, Section Environmental Microbiology, 13. Juni 2023, S. 1566; doi:10.3390/microorganisms11061566 (englisch).
4. Dan Liu, Huang Jiafeng, Cuiling Wu, Congling Liu, Ran Huang, Weng Wang, Tingting Yin, Xiaotao Yan, Hailun He, Leilei Chen: Purification, Characterization, and Application for Preparation of Antioxidant Peptides of Extracellular Protease from Pseudoalteromonas sp. H2. In: MDPI: Molecules, Band 24, Nr. 16, Section Chemical Biology, S. 3373; doi:10.3390/molecules24183373, ResearchGate (englisch).
5. Gelatinase, Lexikon der Biologie; Gelatinase, Lexikon der Neurowissenschaft. Auf: spektrum.de.
6. Lecithinase, Lexikon der Biologie. Auf: spektrum.de.
7. NCBI Taxonomy Browser: Pseudoalteromonas, Details: Pseudoalteromonas Gauthier et al. 1995 emend. Beurmann et al. 2017.
8. GTDB: Pseudoalteromonas (genus).
9. Daniel Lingenhöhl: Ökosysteme: Körper fressende Korallenkrankheit breitet sich aus. Auf: spektrum.de vom 23. Juli 2021.
10. Blake Ushijima, Sarath P. Gunasekera, Julie L. Meyer, Jessica Tittl, Kelly A. Pitts, Sharon Thompson, Jennifer M. Sneed, Yousong Ding, Manyun Chen, L. Jay Houk, Greta S. Aeby, Claudia C. Häse, Valerie J. Paul: Chemical and genomic characterization of a potential probiotic treatment for stony coral tissue loss disease. In: Nature: Communications Biology, band 6, Nr. 248, 6. April 2023; doi:10.1038/s42003-023-04590-y. Dazu:
    • Scientists Discover New Probiotic That Could Protect Corals From a Mysterious and Devastating Disease. Auf: SciTechDaily vom 26. Mai 2023. Quelle: Smithsonian.
11. Korormicin. Auf: PubChem.
12. Tetrabromopyrrole. Auf: PubChem.
13. Wiktionary englisch: pseudoalterin
14. Jie Yang, Yang Yu, Bai-Lu Tang, Shuai Zhong, Mei Shi, Bin-Bin Xie, Xi-Ying Zhang, Bai-Cheng Zhou, Yu-Zhong Zhang, Xiu-Lan Chen: Pilot-Scale Production and Thermostability Improvement of the M23 Protease Pseudoalterin from the Deep Sea Bacterium Pseudoalteromonas sp. CF6-2. In: MDPI: Molecules, Band 21, Nr. 11, 17. November 2016, S. 1567; doi:10.3390/molecules21111567 (englisch).
15. Ha Ju Park, Chang Woo Lee, Dockyu Kim, Hackwon Do, Se Jong Han, Jung Eun Kim, Bon-Hun Koo, Jun Hyuck Lee, Joung Han Yim: Crystal structure of a cold-active protease (Pro21717) from the psychrophilic bacterium, Pseudoalteromonas arctica PAMC 21717, at 1.4 Å resolution: Structural adaptations to cold and functional analysis of a laundry detergent enzyme. In: PLOS ONE, Band 13, Nr. 2, 12. Februar 2018, S. e0191740; doi:10.1371/journal.pone.0191740, PMID 29466378, PMC 5821440 (freier Volltext) (englisch).
16. Cyclo-di-GMP (c-di-GMP)
    • CAS 61093-23-0
    • PubChem CID 6323195
    • ChemSpider 4883312
    • BOC Sciences B2001-006107
17. J.P. Euzéby: Pseudoalteromonas. In: List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN). 13. November 2015, abgerufen am 17. Dezember 2015.
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25. NCBI Taxonomy Browser: Pseudoalteromonas phage H103 (species); Nucleotide: Pseudoalteromonas Phage H103, complete genome; Details: Pseudoalteromonas phage H103.
26. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage PS_L5, …
27. Usio Simidu, Kumiko Kita-Tsukamoto, Takeshi Yasumoto, Mari Yotsu: Taxonomy of Four Marine Bacterial Strains That Produce Tetrodotoxin. In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, Band 40, Nr. 4, 1. Oktober 1990; doi:10.1099/00207713-40-4-331, PMID 2275851 (englisch).
28. Kasthuri Venkateswaran, N. Dohmoto: ​Pseudoalteromonas peptidolytica sp. nov., a novel marine mussel-thread-degrading bacterium isolated from the Sea of Japan. In: International Journal of Sytematic and Evolutionare Microbiology, Band 50, Nr. 2, 1. März 2000, S. 565-574; doi:10.1099/00207713-50-2-565, PMID 10758862, ResearchGate (englisch). Siehe insbes. Fig. 1.
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30. NCBI Nucleotide: Search: Pseudoalteromonas AND SMS2.
31. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage vB_PtuP_Slicky01,…
32. Melissa Beth Duhaime, Antje Wichels, Jost Waldmann, Hanno Teeling, Frank Oliver Glöckner: Ecogenomics and genome landscapes of marine Pseudoalteromonas phage H105/1. In: Nature: The ISME Journal, Band 5, Evolutionary genetics, 8. Juli 2010, S. 107–121; doi:10.1038/ismej.2010.94 (englisch). Mit Fotos der Viruspartikel.
33. NCBI Taxonomy Browser: Pseudoalteromonas phage HS5 (species); Nucleotide: txid1357709[Organism:noexp]; Details: Pseudoalteromonas phage HS5.
34. René Kallies, Bärbel Kiesel, Matthias Schmidt, Nawras Ghanem, Jakob Zopfi, Jörg Hackermüller, Hauke Harms, Lukas Y. Wick, Antonis Chatzinotas: Complete genome sequence of Pseudoalteromonas virus vB_PspP-H6/1 that infects Pseudoalteromonas sp. strain H6. In: Marine Genomics, Band 47, Oktober 2019, S. 100667; doi:10.1016/j.margen.2019.03.002 (englisch).
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36. LPSN: Genus Algicola Ivanova et al. 2004.
37. NCBI Taxonomy Browser: [ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?srchmode=3&name=Pseudoalteromonas+virus Suche: Pseudoalteromonas virus], und Suche: Pseudoalteromonas phage.
38. Kaiyang Zheng, Yue Dong, Yantao Liang, Yundan Liu, Xinran Zhang, Wenjing Zhang, Ziyue Wang, Hongbing Shao, Yeong Yik Sung, Wen Jye Mok, Li Lian Wong, Andrew McMinn, Min Wang: Genomic diversity and ecological distribution of marine Pseudoalteromonas phages. In: Marine Life Science & Technology, Band 5, 20. Januar 2023, S. 271–285; doi:10.1007/s42995-022-00160-z (englisch). Dazu Korrektur doi:10.1007/s42995-023-00166-1.
39. ICTV: Taxonomy Browser; Master/Main Species List (MSL, Excel).
40. eol: Pseudoalteromonas Bacteriophage Pm2 – Corticoviridae.
41. NCBI Protein: RecName: Full=Uncharacterized protein Gp-b*. UniProtKB/Swiss-Prot: Q9XJS7.1.
42. Natalya Yutin, Mike Rayko, Dmitry Antipov, Pascal Mutz, Yuri I. Wolf, Mart Krupovic, Eugene V. Koonin: Varidnaviruses in the Human Gut: A Major Expansion of the Order Vinavirales. In: MDPI: Viruses, Band 14, Nr. 9, Section Bacterial Viruses, 23. August 2022, S. 1842; doi:10.3390/v14091842 (englisch). Siehe insbes. Fig. 3. Preprint auf bioRxiv: doi:10.1101/2022.07.18.500477 (Fig. 3 in Semigraphik).
43. Melissa B. Duhaime, Natalie Solonenko, Simon Roux, Nathan C. Verberkmoes, Antje Wichels, Matthew B. Sullivan: Comparative Omics and Trait Analyses of Marine Pseudoalteromonas Phages Advance the Phage OTU Concept. In: Frontiers in Microbiolog, Band 8, Sec. Virology, 6. Juli 2017, S. 1241; doi:10.3389/fmicb.2017.01241, PMID 28729861, PMC 5498523 (freier Volltext) (englisch). Siehe insbes. Tbl. 1 und Tbl. 2.
44. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage pYD6-A genomic sequence.
45. Cristina Howard-Varona, Morgan Marie Lindback, Eric Bastien, Natalie Solonenko, Ahmed Zayed, Ho Bin Jang, Bill Andreopoulos, Heather M. Brewer, Tijana Glavina del Rio, Joshua N. Adkins, Subhadeep Paul, Matthew B. Sullivan, Melissa B. Duhaime: Phage-specific metabolic reprogramming of virocells. In: Nature: The ISME Journal, Band 14, Nr. 4, Januar 2020, S. 1-15; doi:10.1038/s41396-019-0580-z, ResearchGate (englisch). Siehe insbes. Fig. 1.
46. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage C5a, complete genome.
47. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage J2-1, complete genome.
48. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage H101, complete genome.
49. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage PH1, complete genome.
50. Janina Rahlff, Matthias Wietz, Helge-Ansgar Giebel, Oliver Bayfield, Emelie Nilsson, Kristofer Bergström, Kristopher Kieft, Karthik Anantharaman, Mariana Ribas-Ribas, Oliver Wurl, Matthias Hoetzinger, Alfred Antson, Karin Holmfeldt: Ecogenomics reveals distinctive viral-bacterial communities in the surface microlayer of a natural surface slick. Auf: bioRxiv vom Februar 2023 (Preprint); doi:10.1101/2023.02.24.528798, ResearchGate (englisch).
51. eol: Pseudoalteromonas phage DW, dazu: Phages With Long Non Contractile Tails – Siphoviridae.
52. NCBI BioSample: MIGS Viral sample from Pseudoalteromonas distincta phage. BioSample: SAMN10426403; Sample name: Pseudoalteromonas phage DW.
53. NCBI Nucleotide: UNVERIFIED: Pseudoalteromonas phage HM1, complete genome.
54. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage PH357, complete genome.
55. NCBI Taxonomy Browser: Pseudoalteromonas phage HS1 (species); Nucleotide: txid1357707[Organism:noexp]; Details: Pseudoalteromonas phage HS1.
56. eol: Pseudoalteromonas phage HS1, dazu: Phages With Long Non Contractile Tails – Siphoviridae.
57. eol: Pseudoalteromonas phage HS5, dazu: Phages With Long Non Contractile Tails – Siphoviridae.
58. eol: Pseudoalteromonas phage H103, dazu: Phages With Long Non Contractile Tails – Siphoviridae.
59. Meity Mardiana, Soon-Hian Teh, Ling-Chun Lin, Nien-Tsung Lin: Isolation and Characterization of a Novel Siphoviridae Phage, vB_AbaS_TCUP2199, Infecting Multidrug-Resistant Acinetobacter Beurmannii. In: MDPI: Viruses, Namd 14, Nr. 2, 7. Juni 2022; doi:10.3390/v14061240, PMID 35746711, PMC 9228384 (freier Volltext) (englisch).
60. NCBI Taxonomy Browser: Pseudoalteromonas phage KB12-38, Nucleotide: Pseudoalteromonas phage KB12-38, partial genome.
61. NCBI Taxonomy Browser: Achromobacter phage JWF, Nucleotide: txid1589748[Organism:noexp]; Details: Achromobacter phage JWF.
62. eol: Achromobacter phage JWF, dazu: Phages With Long Non Contractile Tails – Siphoviridae.
63. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage PHS21, complete genome.
64. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage PHS3, complete genome.
65. NCBI Nucleotide: Pseudoalteromonas phage Pq0, complete genome.
66. Zhaoyang Liu, Huifang Li, Min Yang, Yong Jiang, Qingwei Yang, Xinhao Zhou, Zheng Gong, Qian Liu, Hongbing Shao: Isolation, characterization and genome sequencing of the novel phage SL25 from the Yellow Sea, China. In: Marine Genomics, Band 37, Februar 2018, S. 31-34; doi:10.1016/j.margen.2017.09.008 (englisch).
67. René Kallies, Bärbel Kiesel, Matthias Schmidt, Johannes Kacza, Nawras Ghanem, Anja Narr, Jakob Zopfi, Lukas Y. Wick, Jörg Hackermüller, Hauke Harms, Antonis Chatzinotas: Complete genome sequence of Pseudoalteromonas phage vB_PspS-H40/1 (formerly H40/1) that infects Pseudoalteromonas sp. strain H40 and is used as biological tracer in hydrological transport studies. In: BMC: Environmental Microbiome (Stand Genomic Sci), Band 12, Nr. 20, 2. Februar 2017; doi:10.1186/s40793-017-0235-5, PMID 28168014, PMC 5288847 (freier Volltext) (englisch).
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70. Zi-Chao Yu, Xiu-Lan Chen, Qing-Tao Shen, Dian-Li Zhao, Bai-Lu Tang, Hai-Nan Su, Zhao-Yu Wu, Qi-Long Qin, Bin-Bin Xie, Xi-Ying Zhang, Yong Yu, Bai-Cheng Zhou, Bo Chen, Yu-Zhong Zhang: Filamentous phages prevalent in Pseudoalteromonas spp. confer properties advantageous to host survival in Arctic sea ice. In: Nature: The ISME Journal, Band 9, Nr. 4, 17. März 2015, S. 871-881; doi:10.1038/ismej.2014.185, PMID 25303713, PMC 4817708 (freier Volltext) (englisch).