Poikilodermie

Poikilodermie (von altgriechisch ποικίλλω poikilo, deutsch bunt, verschiedenartig und altgriechisch δέρμα derma, deutsch Haut, englisch Poikiloderma) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von Hautkrankheiten.

Klassifikation nach ICD-10
L81.6 Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Poikilodermien sind epidermale diffuse Atrophien, die zusammen mit erweiterten Kapillargefäßen der Haut (Teleangiektasie) und Erythem sowie einer Hyper- oder einer Hypopigmentierung auftreten.

Die Ursachen für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl erbliche als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.[1][2]

Erworbene Formen von Poikilodermie können durch entzündliche oder autoimmune Erkrankungen hervorgerufen werden.[1] Typischerweise tritt sie bei chronischer Belastung mit Ultraviolettstrahlung und nach einer Strahlentherapie auf.[3]

Einteilung

Folgende Einteilung ist gebräuchlich:[4]

Literatur

  • W. Hafsi, T. Badri: Poikiloderma Congenitale. In: StatPearls [Internet], 2020, PMID 30252379
  • L. Wang, C. Clericuzio, L. Larizza: Poikiloderma with Neutropenia. In: GeneReviews, 2017, PMID 29072891

Einzelnachweise

  1. A. Meves: Intensivkurs Dermatologie. Elsevier, Urban&FischerVerlag, 2006, ISBN 3-437-41162-4, S. 312. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  2. P. Altmeyer: Therapielexikon Dermatologie und Allergologie. Verlag Springer, 2005, ISBN 3-540-23781-X eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  3. Eintrag zu Poikilodermie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  4. Altmeyers Enzyklopädie
  5. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  6. Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. Poikilodermie mit Neutropenie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  8. Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. Spastische Paraplegie – Neuropathie – Poikilodermie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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