Liste der betroffenen Merkmale des Gutachtens zur Auslegung des Verbotes von Qualzüchtungen

Blauer Dobermann

Definition

Blaugraue Farbaufhellung mit Disposition zu Haarausfall, (Farbmutantenalopezie, CDA),[1][2] Hautentzündung und Pigmentmangel-Syndrom.

Auftreten

Sporadisch, familiär gehäuft bei Dobermann, Greyhound, Irish Setter, Teckel und beim Silver Labrador.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant.

Symptomatik

Durch eine gestörte Verhornung des Haarfollikel-Epithels kommt es zu Haarausfall mit Schuppenbildung, Papeln und Pusteln, sowie sekundärer follikulärer Pyodermie. Das Lymphsystem kann sich verändern, Ödeme können entstehen und eine Nebennierendysplasie. Grundlage des Defekts ist eine Nebennieren-Insuffizienz mit Immunkomplexstörung. Homozygote Tiere sind scheinbar stärker betroffen als heterozygote Tiere (unvollständig dominant).

Stummelrute bei einem Entlebucher Sennenhund

Definition

Unterschiedlich ausgeprägte Verkürzung der Schwanzwirbelsäule bis zur Stummelschwänzigkeit, mit oder ohne Verkrüppelung des Schwanzes (Knick-, Korkenzieherschwanz).

Auftreten

Sporadisch, familiär gehäuft bei Französische Bulldogge, Englische Bulldogge, Mops, Teckel, Bobtail, Cocker Spaniel, Entlebucher Sennenhund, Rottweiler

Genetik

Knick- und Korkenzieherschwänze autosomal rezessiv, Brachy- und Anurie wahrscheinlich autosomal rezessiv, u. U. polygenetisch, möglicherweise mit Umweltfaktor.

Symptomatik

Knick- und Korkenzieherschwanz sowie Verkürzung der Schwanzwirbelsäule tritt häufig mit Missbildungen an weiteren Abschnitten der Wirbelsäule auf (Block-, Schmetterlings- und Keilwirbelbildung, Spina bifida). Folge können Störungen der Bewegungsabläufe der Hintergliedmaßen bis zur Lähmung sein, sowie Harn- und Kot-Inkontinenz.

Ausgeprägte Chondrodysplasie bei einem Dackel

Definition

Zwergwuchs mit Verkürzung der langen Röhrenknochen, damit der Gliedmaßen. Möglicherweise ist die Ursache eine hormonelle Fehlsteuerung des Calcium- und Phosphat-Stoffwechsels.

Auftreten

Basset, Französische Bulldogge, Pekinese, Scottish Terrier, Sealyham Terrier, Welsh Corgis

Genetik

Scheinbar autosomal unvollständig dominant.

Symptomatik

Starke Disposition zur frühzeitigen Fehlbildung der Zwischenwirbelscheiben, was zu einem Bandscheibenvorfall führen kann.

Definition

Hauteinstülpungen am Rücken, die bis in den Wirbelkanal hineinreichen können.

Auftreten

Rhodesian Ridgeback, Thai Ridgeback

Genetik

Wahrscheinlich autosomal unvollständig dominant mit Kopplung an das Gen „Ridge“ (Haarstrich mit gegenläufigem Wuchs).

Symptomatik

Vor und hinter dem „Ridge“ treten am Rücken Zysten auf, die sich im Embryo aus einer unvollkommenen oder ausbleibenden Trennung von Haut und Rückenmark entwickeln. Bleibt die Verbindung zu Wirbelkanal und Rückenmark bestehen, kann dies zur Lähmung der Hinterläufe und zu Schmerzempfindlichkeit führen. Außerdem treten durch Infektionen entzündliche Veränderungen auf (Meningitis, Myelitis).

Definition : Silbergraue Farbaufhellung, verbunden mit einer Störung der Blutbildung.

Auftreten

Verschiedene Collie-Zuchtlinien

Genetik

Autosomal rezessiv mit Semiletalfaktor

Symptomatik

Durch die Störung der Blutbildung (Verminderung der neutrophilen Granulozyten) tritt eine starke Disposition für Infektionen auf, besonders der Schleimhäute. Die mangelnde Infektionsabwehr führt häufig zum Tod vor der Geschlechtsreife.

Haarlosigkeit bei Mexikanischen Nackthunden

Definition

Haarlosigkeit

Auftreten

Chinesischer Nackthund, Mexikanischer Nackthund

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit Letal- / Semiletalfaktor

Symptomatik

Schwerwiegende Gebissanomalien, fehlende Prämolaren, Canini oder Incisivi. Immundefizienz, empfindliche Haut (Sonnenbrand, Allergien, Verletzungen, Fliegenbefall) und klimatische Adaptionsstörungen.

Fehlbildung der Augen durch homozygoten Merlefaktor bei einer Deutschen Dogge

Definition

Tigerung bei homozygoten Tieren: „Weißtiger“. Depigmentierung mit variabel ausgeprägten Sinnesorgandefekten.

Auftreten

Bobtail, Collie, Deutsche Dogge, Dunker, Sheltie, Teckel, Welsh Corgi.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant, Subvitalgen.

Symptomatik

Bei homozygoten Tieren sind 50 % bis 100 % der Körperoberfläche unpigmentiert. Es treten dabei auch Anomalien der Augen und des Ohres auf, deshalb eine mehr oder weniger eingeschränkte Seh- und Hörfähigkeit. Außerdem treten Störungen des Gleichgewichtsorgans und der Reproduktion auf. Weißtiger haben eine perinatale Sterblichkeit bis zu 47 %.

Definition

Breiter, runder Schädel bis hin zu primatenähnlichem Rundkopf und/oder Verkürzung der Kiefer- und Nasenknochen

Auftreten

Deutscher Boxer, Bulldoggen, Chihuahua, Mops, Pekinese, King Charles Spaniel, Shih Tzu, Toy Spaniel,

Genetik

Polygenie

Symptomatik

Schwergeburten. Bei Brachyzephalie und Chondrodysplasie Neigung zu Gehirntumoren und Hydrocephalus. Bei höherem Grad der Verzwergung nimmt die Dicke des Schädeldaches ab, verbunden mit persistierenden Fontanellen, was zu Schädelverletzungen führen kann. Durch das unproportionierte Wachstum der Schädelknochen werden die Nebenhöhlen verkleinert, es treten Stenosen in den Nasenöffnungen und -gängen auf, der Gaumen wird zu lang und weich. Folge sind Atembeschwerden und Störungen der Thermoregulation sowie Schluckbeschwerden. Durch einen ausgeprägten Vorbiss kann auch die Gebissfunktion mangelhaft sein.

Für spezielle Hunderassen siehe auch Qualzucht, Deutschland, Großbritannien, Österreich, Schweiz

Ektropium bei einem Bloodhound

Definition

Auswärtsrollen des unteren Augenlidrandes.

Auftreten

Gehäuft bei Basset, Bernhardiner, Bloodhound, Bulldoggen, Cocker Spaniel, Neufundländer, Shar-Pei

Genetik

Polygenie mit Disposition bei faltenreicher Haut.

Symptomatik

Der Lidschluss bleibt durch das Auswärtsdrehen des unteren Lidrandes unvollständig. Dies führt zu Tränenfluss, Konjunktivitis und eventuell Veränderungen der Hornhaut.

Definition

Einwärtsrollen des Augenlidrandes.

Auftreten

Insbesondere Bullterrier, Chow-Chow, Pudel, Rottweiler, Sennenhund und Shar-Pei, aber auch bei vielen anderen Rassen.

Genetik

Wahrscheinlich Polygenie, familiär gehäuft bei Zuchten mit tiefliegenden und/oder kleinen Augen.

Symptomatik

Der einwärts gerollte untere oder obere Augenlidrand führt zu sekundärer Trichiasis mit Hornhaut- und Bindehautirritationen, bis hin zu Konjunktivitis und Keratitis.

Übermäßige Hautfaltenbildung bei einem Shar-Pei Welpen

Definition

Hautfalten, die teilweise oder überall in Erscheinung treten.

Auftreten

Teilweise Faltenbildung bei Pekinese und Toy Spaniel, generalisierte Faltenbildung bei Basset, Bluthund und vor allem Shar-Pei.

Genetik

Wahrscheinlich Polygenie.

Symptomatik

Disposition zu Mucinosen und Dermatitiden, bei brachyzephalen Rassen außerdem Reizung der Hornhaut mit Keratitis als Folge.

Definition

Mangelhafte Ausprägung des Hüftgelenks.

Auftreten

Bei schweren Rassen wie Bernhardiner, Deutscher Boxer, Deutsche Dogge, Deutscher Schäferhund, Leonberger, Mastiff, Neufundländer, Retriever, Rottweiler, Sennenhund, zum Teil aber auch bei kleineren Rassen.

Genetik

Polygenie.

Symptomatik

Die knöchernen Gelenkanteile (Acetabulum, Caput femoris) werden nur ungenügend ausgebildet. Das Gelenk wird instabil, es können eine Verformung des Caput femoris, Osteoarthrose und Kapselfibrose auftreten mit spontaner schmerzhafter Lahmheit. Die Schmerzen gehen von den Muskeln aus, die versuchen, das Gelenk wieder zu stabilisieren.

Definition

Übersteigertes Angriffs- und Kampfverhalten, das leicht auslösbar und biologisch weder bezüglich Zweck noch Ziel sinnvoll ist.

Auftreten

Kann grundsätzlich bei vielen Rassen vorkommen.

Genetik

Ungeklärt. Fraglich ob genetisch determiniert.

Symptomatik

Jeder Sozialkontakt wird mit Aggression und Beschädigungsbeißen beantwortet. Die Beißhemmung gegenüber Sozialpartnern kann sich nicht entwickeln.

Schwanzlose Manxkatze

Definition

Unterschiedlich ausgeprägte Verkürzung der Schwanzwirbelsäule: Verkürzter, aufgerollter Schwanz, gerader, kurzer Schwanz (tailed), Stummelschwanz (stumpy), schwanzlos mit kleiner Einbuchtung anstelle des Schwanzes (rumpy)

Auftreten

Tritt sporadisch in allen Katzenpopulationen auf, vor allem aber bei Manx, Cymric und den diversen Bobtail-Rassen wie zum Beispiel American Bobtail, Japanese Bobtail, Kurilian Bobtail oder Pixiebob.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant, Gene +M und M (bei Bobtails nicht geklärt)

+M +M „Wildtyp“ mit Schwanz

M +M Schwanzverkürzung unterschiedlicher Ausprägung

M M letal (frühembryonaler Tod)

Symptomatik

Der Schwanz dient als „Balancierstange“ beim Laufen, Springen und Klettern sowie als Kommunikationsmittel. Bei Kurzschwänzigkeit oder Schwanzlosigkeit ist mit Störungen der Bewegungsabläufe zu rechnen und die soziale Kommunikation gestört. Bei Manx-Katzen ist außerdem häufig mit Wirbelmissbildungen zu rechnen, unabhängig vom „Schwanztyp“ (tailed, stumpy, rumpy), und sie neigen zu massiven Defekten im Bereich des Beckens und des Rückenmarks, mit neurologischen Ausfallerscheinungen des Enddarms. Schwanzlose Tiere sind häufig im Beckenbereich schmerzempfindlich.

Dominant weiße Katze mit blauen Augen, laut Bildbeschreibung taub

Definition

Aufgehelltes bis weißes Fell, Augen häufig blau.

Auftreten

Bei rein weißen oder überwiegend weiß gescheckten Tieren :

Türkisch Angora, Perser, Foreign White (Siam, OKH), Russian White (Russisch Weiß), Türkisch Van;

Akromelanie bei Siam und Colourpoint

Genetik

W-Serie (epistatisches Weiß, überdeckt alle anderen Farben): autosomal dominant, zeigt unvollständige Penetranz für Schwerhörigkeit

C-Serie (Points): Autosomal rezessiv

c

reiner Albino mit roten Augen (kommt bei Katzen praktisch nicht vor)

cs

Akromelanismus der Siam, Pigmentierung ist auf die Körperenden (Beine, Ohren, Gesicht, Schwanz) beschränkt

cb

Burmafaktor, schwächt die Pigmentierung ab, die „Points“ sind dunkler

S-Serie (mehr oder minder großflächige Weißscheckung): Unvollständig dominant

I-Serie (Farbaufhellung des unteren Haarschafts durch Inhibitor-Gen, „Silber“): Autosomal dominant

Symptomatik

Vor allem das W-Gen sorgt für Schwerhörigkeit oder Taubheit. Reinerbige Katzen sind zu ca. 43 % taub, mischerbige zu ca. 27 %. Die Wahrnehmung von Lauten ist für das Sozialverhalten und den Beutefang von Bedeutung. Taube Katzen können Annäherungs- und Drohlaute der Artgenossen sowie das Fiepen und Schnurren der Welpen nicht hören. Bei blauäugigen Tieren ist z. T. die Nachtsichtigkeit beeinträchtigt. Point-Katzen neigen zu Schielen und Augenzittern. Gescheckte Tiere können ebenfalls Innenohrdefekte (Schwerhörigkeit) zeigen. Weiße Katzen neigen allgemein zu Hauttumoren.

Weiße Scottish-Fold-Katze

Definition

Ohrmuscheln sind nach vorne oder hinten abgeknickt

Auftreten

Bei Scottish- und Highland-Fold, Pudelkatze, American-Curl

Genetik

Autosomal unvollständig dominant, Gen Fd

Symptomatik

Es treten Schäden an Knorpeln und Knochen auf. Die soziale Kontaktaufnahme mit Ohren als Signalgeber ist eingeschränkt.

Rexkatze mit abnormaler Fellstruktur, hier eine Cornish Rex

Definition

Haarwachstum ist gestört bzw. nicht vorhanden. Tasthaare sind verkürzt bzw. fehlen.

Auftreten

Rex-Katzen und Sphinx haben ein gezielt anormales Haarkleid. Vor allem bei Devon-Rex und Sphinx sind die Tasthaare gekräuselt bzw. fehlen.

Genetik

R-Serie: Autosomal rezessive rx-Gene der Rexkatzen (x steht für die unterschiedlichen Genorte der unterschiedlichen Rassen)

H-Serie: Autosomal rezessive h-, hd- oder hr-Gene der Sphinx

Symptomatik

Keratininmangel führt zum Abbrechen der Haare und zu partieller Haarlosigkeit. Die Tasthaare sind vor allem bei Dunkelheit für die Orientierung notwendig und werden auch zum Beutefang und für soziale Kontakte benötigt.

Definition

Zwergwuchs mit Verkürzung der langen Röhrenknochen, damit der Gliedmaßen.

Auftreten

Munchkin (Dackelkatze)

Genetik

Nicht eindeutig geklärt, könnte autosomal dominant mit unvollständiger Penetranz sein. Möglicherweise aber auch polygenetisch.

Symptomatik

Die Gliedmaßen sind deutlich verkürzt. Damit ist mit Veränderungen der Zwischenwirbelscheiben und mit Bandscheibenbeschwerden zu rechnen.

Definition

Überzählige Zehen.

Auftreten

Tritt sporadisch in allen Rassen auf, gehäuft bei Maine Coon.

Genetik

Autosomal dominant mit variabler Expression (unterschiedlicher Anzahl zusätzlicher Zehen), Gen Pd, Semiletalfaktor

Symptomatik

Überzählige Zehen können auch „unsichtbar“ sein, was u. U. zu Entzündungen durch verwachsene Krallen führen kann.

Brachyzephalie bei einer Perserkatze

Definition

Großer, runder Kopf, kurze, breite Nase, ausgeprägter Stop. Als Extrem eine Stupsnase, bei der der obere Rand des Nasenspiegels deutlich über dem unteren Rand der Augenlider liegt (Peke-Face).

Auftreten

Perser und Exotic Shorthair

Genetik

Polygenie wird vermutet.

Symptomatik

Schwergeburten (großer Kopf), höhere Totgeburtenrate, Verkürzung des Oberkiefers, Verengung der oberen Atemwege, Verengung der Tränennasenkanäle

Definition

Einwärtsdrehen des Augenlidrandes.

Auftreten

Sporadisch bei allen Rassen, gehäuft bei brachyzephalen Rassen.

Genetik

Polygenie, vorwiegend im Zusammenhang mit Brachyzephalie.

Symptomatik

Der eingedrehte obere oder untere Lidrand führt zur Irritation der Horn- und Bindehaut. Folge sind Konjunktivitis und Keratitis.

Punktscheckung

Definition

Punktmusterung des ansonsten weißen Fells.

Auftreten

Scheckenkaninchen (Englische Schecke, Deutsche Riesenschecke, Rheinische Schecke, Widderschecke, Kleinschecken, Weiße Hotot).

Genetik

Autosomal unvollständig dominant, mit Modifikationsgenen, deshalb sehr variabel. Semiletalfaktor.

Symptomatik

Bei zunehmendem Alter Disposition zu schweren Darmstörungen. Hypertrophie der Nebennierenrinde, was auf erhöhten Dauerstress schließen lässt.

Homozygoter Zwerg aus der Verpaarung zweier Zwergkaninchen (nicht lebensfähig)

Definition

Extremer Zwergwuchs.

Auftreten

Zwergrassen wie Hermelinkaninchen und Farbenzwerge.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant (Gen Dw), Letalfaktor.

Symptomatik

Viele Krankheitsdispositionen. Erhöhte Disposition zu Brachygnathie (Zahnstellungsanomalie in Ober- und Unterkiefer). Durch Kompressionsstenosen des Tränennasenkanals im Bereich der Zahnwurzeln ergeben sich Tränenabflussstörungen.

Zwergwuchs bei einem Hermelinkaninchen

Definition

Verkürzung eines Kiefers gegenüber dem anderen, meist des Oberkiefers (Brachygnathia superior).

Auftreten

Vor allem bei Zwergkaninchen.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Durch die Kieferverkürzung findet kein ausreichender Abrieb der Schneidezähne statt. Die Nahrungsaufnahme wird eingeschränkt. Meist bei kugelköpfigen Tieren wird auch gelegentlich der Tränennasenkanal verstopft, was zu Tränenabflussstörungen führt.

Definition

keine Körperbeharrung, Kleinwuchs

Auftreten

Meerschweinchen mit dem hairless-Gen werden in der Forschung für Tierversuchen gezüchtet. Labore nutzen für verschiedene Forschungsansätze das schwache Immunsystem der Nacktmeerschweinchen aus.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Ein geschwächtes Immunsystem trägt zu einer stark verkürzten Lebenserwartung (wenige Wochen) bei [3].

(Quelle: [4])

Definition

Weißes Fell

Auftreten

Schimmel, Dalmatiner

Genetik wird durch Homozygotie vererbt

Lethalgen wird dominant vererbt wenn beide Elterntiere das jeweilige Einzelgen in sich tragen.

Symptomatik

Blindheit, Taubheit, weitere Organschäden

Definition

Es wird keine geschlossene Federfahne ausgebildet, da die Strahlen der zum Teil verdrehten Federäste nicht miteinander verzahnt sind.

Auftreten

Zuchtform der domestizierten Lachtaube.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant.

Symptomatik

Deformation der Hakenstrahlen sowie mangelhafte Stabilität und Elastizität der Federstrahle, die sich tendenziell auch noch verdrehen. Die Flugfähigkeit heterozygoter Tiere ist deshalb eingeschränkt, homozygote Tiere sind flugunfähig.

Kurzschnäbligkeit

Definition

Extreme Verkürzung von Ober- und Unterschnabel.

Auftreten

Diverse Rassen.

Genetik

Vermutlich Polygenie.

Symptomatik

Schlupfprobleme durch missgestalteten oder fehlenden Eizahn. Begünstigung von Schnabelmissbildungen.

Definition

Mehr oder weniger ausgeprägte vielfarbige Gefiederfärbung.

Auftreten

Bei zahlreichen Haustaubenrassen.

Genetik

Geschlechtsgebunden, vermutlich Z-chromosomal unvollständig dominant.

Symptomatik

Bei homozygoten Tieren prä- und postnatale Todesfälle. Überlebende sind nahezu weiß und zeigen in der Regel hochgradige Schädigungen der Augen. Bei heterozygoten Tieren in Verbindung mit farbverdünnenden Genen herabgesetzte Vitalität und Störungen im Bewegungsablauf.

Definition

Bei heterozygoten Tieren wird die Gefiederfärbung aufgehellt, das Großgefieder ausgebleicht.

Auftreten

Bei zahlreichen Haustaubenrassen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität. Letalfaktor.

Symptomatik

Überlebende homozygote Tiere zeigen starkes Kopfzittern und erreichen meist nicht die Geschlechtsreife. Heterozygotie scheint keine Defekte zu bewirken.

Definition

Gestreckte Intertarsalgelenke.

Auftreten

Charakteristisches Merkmal diverser Rassen.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Disposition für degenerative Gelenkserkrankungen.

Definition

Fußbefiederung in zahlreichen Ausprägungsgraden. Größe und Form variieren beträchtlich.

Auftreten

Zahlreiche Haustaubenrassen.

Genetik

Bei starker „Belatschung“ Polygenie der Gene „Grouse“ und „Slipper“. Diese sorgen einzeln für sich nur für eine spärliche Fußbefiederung.

Symptomatik

Stark belatschte Tiere sind vergleichsweise unbeholfen und bei Freiflughaltung witterungsanfällig. Parasitenbefall wird begünstigt. Nestlinge können an den Federn hängen bleiben und aus dem Nest fallen (weshalb deren Eltern vor der Brut die Fußbefederung geschnitten wird). Durch mechanische Beschädigung der Latschenfedern können Blutungen entstehen.

Kröpfer-Taube

Definition

Übersteigertes Aufblasen des Kropfes mit Luft.

Auftreten

Namensgebendes Merkmal der Kropftaube („Kröpfer“).

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Beeinträchtigte Kropfphysiologie. Disposition zu Kropfwandentzündungen infolge Fehlgärung, Säuerung und Fäulnisbildung des Kropfinhalts.

Hypertrophierte Schnabelwarzen und Augenringe bei einer Carriertaube

Definition

Auffällige Veränderung der Nasenwachshaut und der Orbitalringe mit permanenter Größenzunahme.

Auftreten

Besonders ausgeprägt bei „Indianer“ und „Carrier“.

Genetik

Nicht geklärt, sicherlich aber genetisch bedingt.

Symptomatik

Durch die Einschränkung des Gesichtsfeldes bei älteren Tieren können diese das Futter nicht mehr optisch fixieren. Die Wachshautumbildung kann die Atmung einschränken. In den Warzenfalten entstehen Entzündungen. Ältere Tiere sind häufig nicht mehr lebensfähig und müssen getötet werden.

Definition

Ruckartiges Zurückschnellen von Kopf und Hals.

Auftreten

Verschiedene Rassen, bei „Stargarder Zitterhälsen“ im Rassestandard gefordert.

Genetik

Vermutlich autosomal dominant mit unvollständiger Expressivität.

Symptomatik

Die Bewegung ist auffallend starr. Die anatomisch physiologischen Grundlagen der Störung sind nicht geklärt.

Definition

„Rollen“ oder „Purzeln“ beim Balzflug der Felsentaube.

Auftreten

Zahlreiche Rassen.

Genetik

Wahrscheinlich autosomal rezessiv, mit variabler Expressivität durch modifizierende Gene.

Symptomatik

Durch großen Höhenverlust bei den „Rollen“ unter Umständen Aufschlag auf ein Hindernis mit tödlichen Folgen. „Bodenpurzler“-Rassen zeigen das Flugrollen auf dem Boden, da sie nahezu flugunfähig sind.

Definition

Lokale Federstellungsanomalie im Kopf- und Halsgefieder.

Auftreten

Zahlreiche Rassen.

Genetik

Autosomal rezessiv. Bei Perückentauben vermutlich autosomal dominant.

Symptomatik

Sichtbehinderung durch „Scheitelrosen“ und „Schnabelnelken“.

Federhaube bei einem Schauwellensittich

Definition

Lokale Federstellungsanomalie im Kopfgefieder.

Auftreten

Standardisierte Variante bei Schau-Wellensittichen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität., Subvitalfaktor.

Symptomatik

Gesamtletalität bei rein- und mischerbigen Tieren 48 %. Embryonen sterben durch Gehirnblutung. Lebensfähige Tiere zeigen aufgrund einer abnormen Gehirnvergrößerung zahlreiche Anomalien wie Muskeltremor, Gleichgewichts- und Koordinationsstörungen, Verhaltensdefekte. Deutlich geringere Ei- und Gelegegrößen bei homozygoten Tieren.

Definition

Im Vergleich zum Wildtyp auffallende Körpergröße, Kopfbreite und Kopfrundung.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel bei Schau-Wellensittichen.

Genetik

Vermutlich Polygenie.

Symptomatik

Durch erhöhte Körpermasse und -größe stellt sich eine gewisse Lethargie ein. Balz- und Fortpflanzungsaktivitäten sowie Befruchtungsrate sind reduziert. Niedrigere Lebenserwartung gegenüber dem Normaltyp. Durch eine ausgeprägte Kopfbefiederung ergibt sich ein eingeschränkter Gesichtskreis.

Definition

Abnormales Federwachstum.

Auftreten

Hochgezüchtete Zuchtstämme von Schau-Wellensittichen.

Genetik

Vermutlich autosomal rezessiv.

Symptomatik

Die Federn sind zum Teil sechsmal länger als normal. Dadurch starke Sichtbehinderung und nahezu vollständige Flugunfähigkeit. Sehr kurze Lebenszeit (ca. 9 Monate) wahrscheinlich durch nicht therapierbares Eiweißmangel-Syndrom, das durch das starke Federwachstum ausgelöst wird.

Definition

Aufgehellte Färbung.

Auftreten

Farbvariante bei domestizierten Nymphensittichen.

Genetik

Vermutlich rezessiv.

Symptomatik

Erhebliche Sehschwäche bis zur Blindheit.

Wammenbildung bei einer Toulouser Gans

Definition

Als „Wamme“ oder „Kiele“ bezeichnete Hautfalten, die je nach Ernährungszustand mehr oder minder verfettet sind und teilweise am Boden schleifen.

Auftreten

Zuchtziel bei der Toulouser Gans.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Die Tiere sind behäbig und unbeweglich, vermindert weidetauglich. Die Zahl der befruchteten Eier ist deutlich geringer.

Definition

Insbesondere die Deckfedern in den Schultern und Flügeln sowie am Rücken und an der Flanke sind stark verlängert und spiralig verdreht.

Auftreten

Zuchtziel bei den Lockengänsen.

Genetik

Vermutlich autosomal unvollständig dominant.

Symptomatik

Der Federschaft ist weich und brüchig und spaltet sich in der Mitte auf. Die Federhälften hängen dann schlaff herab und täuschen eine besondere Fülle vor. „Überlockte“ Tiere sind wahrscheinlich reinerbig und weisen Wachstumsdepressionen und Fertilitätsstörungen auf.

Haubenente

Definition

Federhaube am Hinterkopf variabler Größe.

Auftreten

Rassekennzeichen von Haubenenten. Vorkommen auch bei Hochbrutflugenten und Zwergenten.

Genetik

Vermutlich autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität. Homozygot in der Regel letal, heterozygot mit unvollständiger Penetranz.

Symptomatik

Die Haubenfedern stecken in einem Bereich mit verdickter Haut. Bei Großhauben können die Fontanellen sich eventuell nicht schließen. Dies kann zu Verwachsungen der Haubenhaut mit den Hirnhäuten führen. Dadurch kann sich Gewebe in der Schädelhöhle einlagern und Teile des Gehirns verdrängen. Die Folge sind Sinnesstörungen und in schweren Fällen der Tod.

Unphysiologische Körperhaltung bei Laufenten

Definition

Steil aufgerichtete Körperhaltung mit durchgedrückten Intertarsalgelenken.

Auftreten

Extrem ausgeprägt bei Indischen Laufenten.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Es können degenerative Erkrankungen der Gelenke auftreten, da die Tiere möglichst nur mit dem ersten Drittel der Zehen auf dem Boden stehen.

Definition

Warzenförmige, befiederte Hautauswüchse an der Kopfseite in unmittelbarer Nähe der Ohröffnung.

Auftreten

Teilpopulationen der Rassen Araucana und Zwerg-Araucana.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität, Letalfaktor.

Symptomatik

Auch bei heterozygoten Tieren ist die Sterblichkeit deutlich höher. Die Gehörgänge weisen Entwicklungsanomalien auf, so dass das Trommelfell unter Umständen an der Kopfaußenseite liegt.

Schwanzlosigkeit bei einem Kaulhahn

Definition

Neben dem Schwanzgefieder und der Bürzeldrüse fehlen auch Teile des Synacrums, die freien Schwanzwirbel und das Pygostyl.

Auftreten

Kaulhühner, Zwerg-Kaulhühner, Ruhlaer Zwerg-Kaulhühner, Araucana, Zwerg-Araucana.

Genetik

Autosomal dominant mit unvollständiger Expressivität.

Symptomatik

Durch das Fehlen der Schwanzfedern und caudaler Wirbelsäulenabschnitten haben die Hühner Kopulationsschwierigkeiten, da die „Gleichgewichtsstabilisatoren“ fehlen. Durch die fehlende Bürzeldrüse sind die Hühner auch nur mangelhaft „wetterfest“. Die Küken haben oft Probleme beim Kotabsatz, da der Kot in den Dunen des Aftergefieders festklebt. Dies kann zum völligen Verschluss der Kloakenöffnung führen.

Definition

Auffällige Verkürzung und Verdickung der Läufe.

Auftreten

Krüper, Zwerg-Krüper, Chabos. In ähnlicher Form bei Indischen Kämpfern und Indischen Zwergkämpfern.

Genetik

Bei Krüper und Chabo autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität, Letalfaktor, bei Indischen Kämpfern vermutlich Polygenie, Letalfaktor.

Symptomatik

Homozygote Tiere verenden spätestens in der Schlupfphase.

Definition

Federn des Kleingefieders sind gegen den Federstrich gebogen (invertiert).

Auftreten

Verschiedene Rassen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität.

Symptomatik

Das Gefieder liegt nicht glatt am Körper, sondern ist nach außen gekrümmt. Häufig fehlen die Innenfahnen der Handschwingen, was zur Flugunfähigkeit führt. Homozygote Tiere sind im ersten Lebensjahr nackt und entwickeln später nur ein mangelhaftes Federkleid. Sie sind in der Regel steril. Durch die abweichende Federstruktur zeigen die Tiere Störungen im Wärmehaushalt, was zu einem erhöhten Stoffwechsel und einer gesteigerten Herzschlagfrequenz führt.

Definition

Unterschiedlich große Federhaube.

Auftreten

Merkmal verschiedener Rassen wie Holländer Weißhaube, Paduaner, Sultanshuhn.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität.

Symptomatik

Durch überhängende Haubenfedern stark eingeschränktes Sehvermögen. Im Bereich der Haube Anfälligkeit für Milbenbefall.

Definition

Federbildung unterhalb des Schnabelansatzes und an der Kehle.

Auftreten

Verschiedene Rassen, Deutsches Lachshuhn, Orloff, Antwerpener Bartzwerghuhn.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität.

Symptomatik

Wenn die Bartfedern über die Augen reichen wird das Gesichtsfeld eingeschränkt.

Definition

Befiederung der Zehen und Läufe, die normalerweise mit Hornschuppen bedeckt sind.

Auftreten

Zahlreiche Rassen, Federfüßiges Zwerghuhn, Brahma, Zwerg-Cochin.

Genetik

Drei Gene: Pti-1, Pti-2, pti-3, wobei die ersten beiden dominant sind.

Symptomatik

Stark belatschte Tiere sind sehr unbeholfen und in ihrer Scharraktivität gestört. Die Laufbefiederung neigt zur Verschmutzung was den Parasitenbefall erhöhen kann. Bei weit abstehender Latschenbefiederung erhöht sich das Verletzungsrisiko, was Blutungen zur Folge haben kann.

Definition

Wachstumshypertrophie der Schwanzfedern bei Hähnen.

Auftreten

Phönix-Onagadori

Genetik

Zusammenwirken der zwei Gene mit (Ausfall der Mauser) und Gt (Wachstumssteigerung der Sattel- und Schwanzfedern).

Symptomatik

Die langen Schwanzfedern sind nur durch Haltung der Hähne in Schrankkäfigen zu erhalten. Hier haben die Tiere aber keinen Auslauf. Dies widerspricht dem Haltungsgebot von Hühnern.

Definition

Federwirbel im Scheitelbereich.

Auftreten

Zuchtziel bei Schau-Zebrafinken.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität, Letalfaktor.

Symptomatik

Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Dominant-pastellfarbener Zebrafink

Definition

Aufhellung der Gefiederfarben.

Auftreten

Zuchtziel bei Schau-Zebrafinken.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant, Letalfaktor.

Symptomatik

Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Definition

Bleigrau oder dunkelbraun gefärbte Wangenflecke, die normalerweise orange-rot sind.

Auftreten

Zuchtziel bei Schau-Zebrafinken.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität.

Symptomatik

Anomalie des optischen Apparates (Mikrophthalmie, Mikrocorneae) bei homozygoten Tieren.

Definition

Federwirbel im Scheitelbereich

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel beim Japanischen Mövchen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität, Letalfaktor.

Symptomatik

Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Definition

Federwirbel im Brustbereich.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel beim Japanischen Mövchen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expressivität, vermutlich mit modifizierenden Genen, Letalfaktor.

Symptomatik

Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Definition

Kombinationszüchtung mit Wirbelbildung in Kopf- und Körpergefieder.

Auftreten

Derzeit nicht als Zuchtziel standardisiert, aber mit entsprechenden Eltern jederzeit erzielbar.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Es kommt zu Federstellungsanomalien, die nicht nur das Kleingefieder, sondern auch Hand- und Armschwingen und die Steuerfedern betreffen können. Die Federn sind zum Teil auch deformiert, wodurch die Flugfähigkeit herabgesetzt oder nicht gegeben ist.

Definition

Leuzistische Farbvariante.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel beim Japanischen Mövchen.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Disposition für Sehschwäche und Blindheit. Bei Verpaarungenn weiß/gescheckt sind keine Augenschäden bekannt.

Definition

Federwirbel im Scheitelbereich.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel bei verschiedenen Rassen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expression, Letalfaktor.

Symptomatik

Bei übertypisierten Federhauben kann das Gesichtsfeld erheblich eingeschränkt sein. Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Definition

Genträger sind weiß, schiefergrau oder in diesen Farben gescheckt. Sie weisen Carotinoid-Ablagerungen in den Handschwingen auf. Diese Färbung kann durch Verdünnungsfaktoren zurückgedrängt bzw. unterdrückt werden. Mit pigmentverdünnenden Faktoren können weitere Farbmodifikationen erzielt werden.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel bei verschiedenen Rassen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant, Letalfaktor.

Symptomatik

Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Definition

Genträger sind rein weiß, rein schiefergrau oder in diesen Farben gescheckt. Mit pigmentverdünnenden Faktoren können weitere Farbmodifikationen erzielt werden. Im Gegensatz zu dominant weißen Tieren besitzen rezessiv weiße Tiere ein rein weißes Unterhautfettgewebe und keine farbigen Abzeichen.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel bei verschiedenen Rassen.

Genetik

Autosomal rezessiv.

Symptomatik

Die Tiere haben eine Störung des Vitamin-A-Stoffwechsels. Carotinoide werden nicht im Darmtrakt resorbiert. Die Tiere sind deshalb auf eine Zufuhr von Vitamin A in Form animalischer Kost angewiesen.

Intensiv rot gefärbter Kanarienvogel

Definition

Bei intensiv gefärbten Kanarienvögeln erfolgt die Einlagerung von Carotinoiden bis in die Federspitzen.

Auftreten

Standardisiertes Zuchtziel bei verschiedenen Rassen.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expression.

Symptomatik

Bei heterozygoten Tieren keine weiteren Beeinträchtigungen.

Definition

Harmonische Federvergrößerung insbesondere des Kleingefieders.

Auftreten

Positurkanarienvögel, insbesondere Norwich- und Yorkshire-Kanarienvögel.

Genetik

Nicht geklärt.

Symptomatik

Bei Nichtbeachtung der Gefiedertexturen können Federbalgzysten entstehen, die operativ entfernt werden müssen. Bei übertypisierten Yorkshire-Kanarienvögeln liegt eine Disposition für Katarakte vor, die zur Erblindung führen können. Durch die vergrößerten Federn kann auch das Gesichtsfeld eingeschränkt werden.

Definition

Rassetypische Verringerung der Federzahl, nackte Stellen am Kopf, fast unbefiederte Schenkel.

Auftreten

Positurkanarienvögel, insbesondere „Gibber Italicus“.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expression, Letalfaktor.

Symptomatik

Durch die mangelhafte Befiederung ausgesprochen temperaturempfindlich.

Positurkanarienvogel, hier ein Gibber italicus

Definition

Auffallende Körperhaltung, bei Erregung stehen die Tiere auf durchgedrückten Intertarsalgelenken bei einer nahezu senkrechten Körperhaltung, manche Rassen mit nach vorne abgewinkeltem Hals.

Auftreten

Positurkanarienvögel, insbesondere „Gibber Italicus“ und „Bossu Belge“.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expression.

Symptomatik

Teilweise werden ein zusätzlicher Halswirbel und ein zusätzliches Rippenpaar ausgebildet.

„Frisierter“ Positurkanarienvogel

Definition

veränderte Austrittswinkel der Federn des Kleingefieders.

Auftreten

Positurkanarienvögel wie Paduaner, Pariser Trompeter.

Genetik

Autosomal unvollständig dominant mit variabler Expression.

Symptomatik

veränderte Austrittswinkel der Federn des Kleingefieders, teilweise mit verlängerten Zehenkrallen. Die verlängerten Zehenkrallen führen zu einem erhöhten Verletzungsrisiko durch Hängenbleiben.