Patisiran

Patisiran (Onpattro, Hersteller Alnylam Pharmaceuticals) ist ein Arzneistoff zur Behandlung der hereditären ATTR-Amyloidose (hATTR).[2][3] Es ist der erste zugelassene Vertreter ("First-in-class") einer vergleichsweise neuen Wirkstoffklasse, die auf der RNA-Interferenz (RNAi oder auch RNA-Silencing) beziehungsweise der Gen-Stilllegung beruht.[4] In den Biowissenschaften hat sich RNA-Interferenz als eine Möglichkeit zur vorübergehenden Stilllegung von Genen („Gen-Knockdown“) etabliert. Man spricht bei dieser Substanzklasse von RNAi-Therapeutika.

Nukleinsäure
Patisiran
Nukleoside: A = Adenosin, C = Cytidin, G = Guanosin, U = Uridin, dT = Desoxythymidin
Allgemeines
Freiname Patisiran[1]
Identifikatoren
CAS-Nummer

1420706-45-1

Wirkstoffdaten
DrugBank

DB14582

ATC-Code

N07XX12

Wirkstoffgruppe

RNAi-Therapeutikum

Wirkmechanismus

Transthyretin-Protein-Syntheseinhibitor

Eigenschaften
Größe

13384,11 g·mol−1

Patisiran hat Orphan-Drug-Status; d. h.: es ist ein Arzneimittel gegen eine seltene Krankheit.[5][6]

Anwendungsgebiet

Patisiran wird zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 angewendet und intravenös infundiert.[5][6]

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Patisrian darf nicht bei einer starken Überempfindlichkeit (z. B. Anaphylaxie) angewendet werden.[5][6] Es wurden keine formalen klinischen Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.[5][6] Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei mit Onpattro behandelten Patienten gemeldet wurden, sind periphere Ödeme (29,7 %) und infusionsbedingte Reaktionen (18,9 %). Die einzige Nebenwirkung, die zum Absetzen von Onpattro führte, war eine infusionsbedingte Reaktion (0,7 %).[5][6]

Wirkungsmechanismus

Patisiran ist eine siRNA und zielt auf eine konservierte Sequenz in der 3′-untranslatierten Region der mRNA für TTR (Transthyretin).[7] Es kommt zu einem katalytischen Abbau der TTR-mRNA in der Leber und in der Folge zu einer Reduktion des TTR-Proteins im Serum. Der Wortstamm -siran im Freinamen des Arzneistoffs steht für „small interfering RNA“.[8]

Sonstige Informationen

Geschichtliches / Zulassungen

In den USA wurde Patisiran am 10. August 2018 von der FDA zugelassen.[4] Am 27. August 2018 folgte in der Europäischen Union die Zulassung zur Behandlung der hATTR-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 durch die Europäische Kommission. Onpattro wurde im beschleunigten Verfahren zugelassen, das bei Wirkstoffen zum Einsatz kommt, die einen hohen "unmet medical need" adressieren – i.e. ein in der Pharmaforschung üblicher Begriff für einen "ungedeckten medizinischen Bedarf".[5][6] Es gibt auch kaum Behandlungsmöglichkeiten. Es ist nach Tafamidis (Vyndaqel) und dem im Juli 2018 zugelassenen Inotersen (Tegsedi) das dritte Arzneimittel zur Behandlung der hATTR-Amyloidose.[9][10]

Studien
  • APOLLO (Phase 3): The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis.[2][11][12][13][14][15][16][17]
  • OLE (Phase 2): The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis in Patients Who Have Already Been Treated With ALN-TTR02 (Patisiran).[3][18][19][20]

Frühe Nutzenbewertung
  • Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) attestiert dem Wirkstoff Patisiran im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a SGB V einen „beträchtlichen Zusatznutzen“.[21]
  • Prof. Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des G-BA wird zitiert: „Darüber hinaus zeigt z.B. das Ergebnis für das Orphan Drug Onpattro® (Patisaran), dass es sehr wohl möglich ist, auch für Arzneimittel zur Behandlung seltener Erkrankungen aussagefähige und verwertbare Studien vorzulegen, einschließlich valider Daten zur Lebensqualität.“[22]

Prix Galien

Patisiran hat in den USA im Jahr 2020 den Arzneimittel-Award Galenus-von-Pergamon-Preis („Prix Galien“) in der Kategorie Best Biotechnology Product gewonnen. Die Jury würdigte damit die Nobelpreis-prämierte Wissenschaft hinter Onpattro und ihren Nutzen für Patienten mit hATTR.[23]

Literatur
  • Ole B. Suhr, Teresa Coelho, Juan Buades, Jean Pouget, Isabel Conceicao, John Berk, Hartmut Schmidt, Márcia Waddington-Cruz, Josep M. Campistol, Brian R. Bettencourt, Akshay Vaishnaw, Jared Gollob and David Adams: Efficacy and safety of patisiran for familial amyloidotic polyneuropathy: a phase II multi-dose study. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 10, 2015, S. 109, doi:10.1186/s13023-015-0326-6, PMID 26338094.
  • David Adams, M.D., Ph.D., Alejandra Gonzalez-Duarte, M.D., William D. O’Riordan, et al.: Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis. In: N Engl J Med. Band 379, 2018, S. 11–21, doi:10.1056/NEJMoa1716153.

Einzelnachweise
  1. INN Recommended List 71, World Health Organisation (WHO), 9. März 2014.
  2. The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis, clinicaltrials.gov, abgerufen am 24. Juli 2017.
  3. The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis in Patients Who Have Already Been Treated With ALN-TTR02 (Patisiran), clinicaltrials.gov, abgerufen am 24. Juli 2017.
  4. FDA approves first-of-its kind targeted RNA-based therapy to treat a rare disease, PM FDA vom 10. August 2018, abgerufen am 8. April 2021
  5. Onpattro | Authorisation details. European Medicines Agency, abgerufen am 8. April 2021 (englisch).
  6. Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. (PDF) EMA, abgerufen am 8. April 2021.
  7. Ken Garber: Alnylam's RNAi therapy targets amyloid disease. In: Nature Biotechnology. 33, 2015, S. 577, doi:10.1038/nbt0615-577a.
  8. WHO: Addendum to "The use of stems in the selection of International Nonproprietary names (INN) for pharmaceutical substances" - WHO/EMP/RHT/TSN/2013.1, INN Working Document 17.418 vom 25. Mai 2017.
  9. European Medicines Agency: Vyndaqel. Abgerufen am 25. Februar 2020.
  10. European Medicines Agency: Tegsedi. Abgerufen am 25. Februar 2020
  11. Data Monitoring Committee Recommends Continuation of APOLLO Phase 3 Clinical Trial of Patisiran for Hereditary ATTR Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) (Memento vom 9. Oktober 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 10. Oktober 2017, abgerufen am 24. Juli 2017.
  12. Alnylam Reports New Results from Investigational RNAi Therapeutic Programs for Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) and Cardiomyopathy (hATTR-CM) (Memento vom 21. September 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 1. Juli 2016, abgerufen am 24. Juli 2017.
  13. Alnylam Completes Enrollment in APOLLO Phase 3 Study with Patisiran, an Investigational RNAi Therapeutic for Patients with Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (ATTR Amyloidosis) (Memento vom 21. September 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 1. Februar 2016, abgerufen am 24. Juli 2017.
  14. Alnylam and Sanofi Report Positive Topline Results from APOLLO Phase 3 Study of Patisiran in Hereditary ATTR (hATTR) Amyloidosis Patients with Polyneuropathy (Memento vom 21. September 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 20. September 2017, abgerufen am 8. Oktober 2017.
  15. Alnylam Reports New Clinical Results from the APOLLO Phase 3 Study of Patisiran at the American Academy of Neurology 2018 Annual Meeting, PM Alnylam vom 24. April 2018, abgerufen am 20. Mai 2018.
  16. Alnylam Reports New Results from Investigational RNAi Therapeutic Programs for Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) and Cardiomyopathy (hATTR-CM) (Memento vom 21. September 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 1. Juli 2016, abgerufen am 24. Juli 2017.
  17. Alnylam Reports Complete 18-Month Data from Ongoing Phase 2 Open-Label Extension Study of Patisiran, an Investigational RNAi Therapeutic Targeting Transthyretin for the Treatment of Hereditary ATTR Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) (Memento vom 6. August 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 20. April 2016, abgerufen am 24. Juli 2017.
  18. Alnylam Reports Final 24-Month Results from Phase 2 Open-Label Extension Study of Patisiran, an Investigational RNAi Therapeutic in Development for the Treatment of Hereditary ATTR (hATTR) Amyloidosis (Memento vom 6. Juni 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 26. April 2017, abgerufen am 24. Juli 2017.
  19. Alnylam Reports Complete 18-Month Data from Ongoing Phase 2 Open-Label Extension Study of Patisiran, an Investigational RNAi Therapeutic Targeting Transthyretin for the Treatment of Hereditary ATTR Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) (Memento vom 6. August 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 20. April 2016, abgerufen am 24. Juli 2017.
  20. Alnylam Completes Enrollment in APOLLO Phase 3 Study with Patisiran, an Investigational RNAi Therapeutic for Patients with Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (ATTR Amyloidosis) (Memento vom 21. September 2017 im Internet Archive), PM Alnylam vom 1. Februar 2016, abgerufen am 24. Juli 2017.
  21. G-BA-Beschluss zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie vom 22. März 2019, abgerufen am 8. April 2021
  22. Zahlreiche G-BA-Beschlüsse zu neuen Arzneimitteln – fünf Wirkstoffe mit beträchtlichem Zusatznutzen, PM G-BA vom 22. März 2019, abgerufen am 8. April 2021
  23. Alnylam Wins Prestigious Prix Galien Award for Best Biotechnology Product with First-Ever Approved RNAi Therapeutic, ONPATTRO®, Bloomberg News vom 30. Oktober 2020, abgerufen am 8. April 2021

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.