Bodo (Gattung)

Bodo ist eine Gattung mikroskopisch kleiner geißeltragender Einzeller aus der Klasse der Kinetoplastiden,[3][4][5] die erstmals 1830/1832 von Christian Gottfried Ehrenberg als „Schwanzmonade“ beschrieben wurde;[1][2][A. 1][6] mit der Typusart Bodo saltans[4][5] als „hüpfende Schwanz­monade“.[6]

Bodo

Bodo sp., Illustration von 1925

Systematik
ohne Rang: Euglenozoa
Klasse: Kinetoplastea
Unterklasse: Metakinetoplastina
Ordnung: Eubodonida
Familie: Bodonidae
Gattung: Bodo
Wissenschaftlicher Name
Bodo
Ehrenberg, 1832[1][2]

Die seit ihrer damaligen Erstbeschreibung mit der Zeit sehr umfangreich gewordene Gattung wurde seit 2002 einer Reorganisation unterzogen, so dass sie heute nur noch ca. vier Spezies (Arten) umfasst.[7][8] Bodo umfasst freilebende, phagotrophe („sich fressend ernährende“, d. h. räuberisch lebende) Organismen, die in vielen Meeres- und Süßwasser­um­gebungen sowie in einigen terrestrischen Umgebungen vorkommen. Bodo ernährt sich von Bakterien (und evtl. anderen Mikroorganismen), die er beim Schwim­men in seinen aquatischen Lebensräumen finden.[9] Die schwimm­ähnliche Bewegung wird durch die beiden ungleichen Geißeln (Flagellen) er­mög­licht, die aus einer vorne (anterior) gelegenen Geißel­tasche entspringen.[10] Bodo ist von ungefähr bohnenförmiger Gestalt und wird aufgrund seiner geringen Größe oft in Proben aus Wasser- oder Landumgebungen übersehen. Die Gattung (und auch die Typusart B. saltans) ist weltweit vertreten (kosmopolitisch).[11]

Forschungsgeschichte

Die Gattung wurde ursprünglich 1831 von Christian Gottfried Ehrenberg als ei­för­miger Körper mit sehr kurzem Schwanz beschrieben, der durchsichtig ist und die Farbe der aufgenommenen Nahrung erkennen lässt.[2] Ehrenberg beschrieb auch die Typusart Bodo saltans als grün. Das wurde später jedoch relativiert, als man entdeckte, dass die grüne Färbung von photosynthetischen Bakterien herrührt, die aufgenommen werden.[10] 1988 wurde festgestellt, dass Bodo phagotropher ist und sich von einer ganzen Reihe von Bakterien ernähren kann (mit unterschiedlichen Präferenzen).[10] 2002 unterteilten Simpson et al. die Bodoniden, was zu einer Schrumpfung der Gattung Bodo führte, da die meisten ihrer Arten in andere Gat­tungen überführt wurden: Bodo wurde in eine neue Ordnung Eubodonida ein­ge­ordnet, und bei diesem Wechsel wurden die ursprünglich 149 Arten auf nur noch 4 reduziert, die Gattung Bodo war nunmehr die einzige Gattung der Familie Bodonidae (monotypisch).[7][12] Seit 2002 wurden dann wieder ca. 11 neue Arten in die Gattung aufgenommen, von denen jedoch etwa 9 als umstritten gelten.[4][5][3] Auch in die Familie Bodonidae wurde mit Allobodo wieder eine neue Gattung aufgenommen.[13] Je mehr Untersuchungen über die Arten durchgeführt werden, desto mehr Änderungen werden wahrscheinlich auftreten.[8] So wird die genaue Stellung der Familie Bodonidae innerhalb der Kinetoplastida immer noch unterschiedlich angegeben,[13][4][5] und selbst nach der Verwendung von Mehrfachgenanalysen gibt es immer noch große Diskussionen über die Platzierung einzelner Arten in der Gattung.[14] Darüber hinaus gibt es nicht nur in der Gattung Bodo, sondern auch in der (ehemals mono­typischen) Familie Bodonidae zahlreiche Kandidatenspezies ohne nähere Zuordnung.[13]

Habitat und Ökologie

In der Natur findet man Bodo im Meeres- und Süßwasser, aber auch in terrestrischen Umgebungen mit hohem Feuchtig­keits­gehalt, z. B. im Dung[10] (Kot von Pflanzenfressern, vor allem von Huftieren). Ökologisch steht Bodo nahe der Basis des Nahrungsnetzes, dem die Gattung angehört. Als Phagotrophe ernähren sich Bodo von Bakterien, sind also bakterivor. Sie nehmen diese auf per Phagocytose (Einverleibung unter Einzellern), was zu einer Farbveränderung des Organismus führen kann, da Bodo selbst durchsichtig ist.[10] Die Mitglieder der Gattung sind nicht in der Lage sind, ihre eigene Energie zu pro­du­zieren (etwa durch Photo- oder Chemosynthese). Häufig sind die Bakterien phototroph, was bedeutet, dass Bodo (wie alle Pflanzenfresser unter den Landwirbeltieren) zur zweiten trophischen Ebene der Nahrungsnetze gehört, den Phyto­phagen.

Zu den Beutebakterien der Gattung Bodo gehört Agrobacterium rhizogenes.[11] Die Typusart B. saltans kann sich von verschiedenen Bakterien ernähren, darunter Aeromonas hydrophila (Aeromonadaceae),[11] sowie nach Mitchell (1988):[10]

Dies konnte durch Kultivierung bestätigt werden. Man darf annehmen, dass es in der freien Natur ein relativ großes bak­terielles Beutespektrum gibt.[10]

Bodo wird selbst zur Beute von Wimper­tierchen der Gattung Euplotes Ehrenberg 1831[11] Einige Arten, darunter die Typusart B. saltans werden infiziert von Stämmen des Bodo-saltans-Virus (s. u.). Diese Art beherbergt zudem einen bakteriellen Endosymbionten (s. u.).

Morphologie
Bodo saltans, (A) Schema­zeich­nung und (B,C) Mikro­photo­graphien; der Pfeil zeigt den Ort einer vor­herigen Geißel an. Balken: 5 µm.

Bodo ist ein mikroskopisch kleiner, biflagellater (doppelt begeißelter), nieren­förmiger, einzelliger Organismus, wobei die größten Zellen 8 μm lang und 5 μm breit sind.[10] Einige der kleineren Typen werden nur 3 μm lang und 2 μm breit. Die Organismen sind durchsichtig (transparent), ähneln aber aufgrund der Auf­nahme photo­syn­thetischer Bakterien oft einer grünen Weintraube.[2] Zur Gat­tung Bodo gehören freilebende Organismen, die die Fähigkeit besitzen, sich mit der Spitze ihrer längeren Geißel an einem Substrat festzuhalten. Die normale Funktion dieser Geißel ist zwar in Um­ge­bungen mit reichlich vorbeiströmender Nahrung zu verweilen.[10] Während des Fressvorgangs wird die kürzere der beiden Geißeln, an der sich in der Regel Mastigoneme (Flimmerhärchen) be­fin­den, in einer schwungvollen Bewegung eingesetzt, um die Bakterien zu den „Wangenläppchen“ (englisch circumbuccal lappets) zu bewegen, die direkt unter der Zell­membran liegen. Diese wickeln sich darum und nehmen die Bakterien in die Mundhöhle auf, wo sie in den Cytopharynx transportiert werden können (siehe Phagocytose §Protisten). Im Cytopharynx werden die Bakterien in Nahrungs­vakuolen verpackt, die die Ver­dauung und Speicherung der Nähr­stoffe ermöglichen.[10]

Innerhalb der Zelle befindet sich bei Bodo saltans außerdem eine kontraktile Vakuole, ein Kinetoplast, eine Geißel­kammer (engl. flagellar pocket), ein Mitochondrium und der Zellkern. In der Nähe des Kinetoplasten befinden sich acht Mikrotubuli, die für die Unter­stützung des Cytopharynx verantwortlich sind. Es wird vermutet, dass diese Mikrotubuli an der Nahrungsaufnahme beteiligt sind, eine aktive Rolle dabei blieb aber noch unbestätigt.[10] Das schlingen- oder schlaufenförmige Mitochondrium nimmt einen großen Teil des Innen­volumens der Zelle ein und enthält den Kinetoplasten (ein großes Netzwerk aus zirkulärer DNA).[10]

Nach Kudo (1966) ist Zystenbildung üblich.[15]

Artenliste

Der hier angegebenen Artenliste liegen folgende Quellen zugrunde (Stand Ende März 2023):

  1. N – National Center for Biotechnology Information (NCBI)[3]
  2. A – AlgaeBase[4]
  3. W – World Register of Marine Species (WoRMS),[5] W:m – marine Art

Bodo Ehrenberg, 1832 (N,A,W)[2][1]

  • Bodo celer G. A. Klebs, 1892 (N)
    – nach AlgaeBase und WoRMS wird dieser Name derzeit als Synonym von Alphamonas edax (G. A. Klebs) A. G. Alexeieff angesehen (A,W).
  • Bodo edax G. A. Klebs, 1892 (N:ohne Autor)
    – nach AlgaeBase und WoRMS wird dieser Name derzeit als Synonym von Alphamonas edax (G. A. Klebs) A. G. Alexeieff (A) respektive Colpodella edax (Klebs, 1892) Simpson & Patterson, 1996 (W) angesehen.
  • Bodo rostratus Kent (N,A,W)
  • Bodo saltans Ehrenberg, 1832 (N,A,W:m)[2][1] mit Synonym Pleuromonas jaculans,[16] Typus
  • Bodo uncinatus corr. (Kent) G. A. Klebs (N) mit Schreibvariante Bodo uncinata (Kent) G. A. Klebs (A) und früherem Synonym Heteromita uncinata Kent, 1878 (N)

Weitere Spezies, die teilweise als Mitglieder der Gattung gesehen werden (Auswahl, nach AlgaeBase und WoRMS):

  • Bodo acuminatus (Dujardin) Diesing (A,W)
  • Bodo brasilianus Skvortzov & Noda, 1972 (A,W:m)
  • Bodo curvifilus Griessmann, 1913 (A,W:m) mit Schreibvariante Bodo curvifilis, gilt derzeit als Synonym von Neobodo curvifilus (N)
  • Bodo cyclostomus Szabados, 1958 (A,W)
  • Bodo cygnus D. J. Patterson & A. G. B. Simpson, 1996 (A,W:m)
  • Bodo ellipsoideus Skvortzov & Noda, 1972 (A,W)
  • Bodo falcata Skuja, 1956 (A,W)
  • Bodo fusiformis Lemmermann, 1908 (A,W)
  • B. globosus,
    Illustration von 1902
    Bodo globosus F. Stein, 1878 (A,W:m)
  • Bodo intestinalis Ehrenberg (A)
  • Bodo lacertae (Grassi) Seligo, 1886 (W)
  • Bodo minimus Klebs, 1892 (A,W)
  • Bodo obovatus Lemmermann (A,W)
  • Bodo ovatus Moroff, 1903 (A,W)
  • Bodo parvulus Seckt, 1922 (A,W)
  • Bodo platyrhynchus J. Larsen & D. J. Patterson, 1990 (A,W:m)
  • Bodo profundus Koppe, 1924 (A,W)
  • Bodo repens G. A. Klebs, 1892 (A,W)
  • Bodo ruminantium Fantham, 1921 (A,W:m)
  • Bodo spora Skuja, 1956 (A,W)
  • Bodo triangularis (A.Stokes) Lemmermann, 1908 (A,W)

Nicht-klassifizierter Mitglieder der Gattung mit ihrer vorläufigen Bezeichnung (nach NCBI-Taxonomie):

  • Bodo sp. ATCC 50149 (N)
  • Bodo sp. CAM23 (N)
  • Bodo sp. coconut/BRA/1988 (N)
  • Bodo sp. HFCC15 (N)
  • Bodo sp. LH-2009a (N)
  • Bodo sp. NT-ov3 (N)
  • Bodo sp. TGKH8 (N)
  • Bodo sp. TGS2 (N)

Bei diesen Vertretern kann es sich um eigenständige, aber auch nur um Stämme bereits bekannter Spezies handeln.

Weitere Spezies, die früher der Gattung Bodo zugerechnet wurden (Auswahl, nach WoRMS):

P. caudatus (ehem. B. caudatus)
Illustration von 1902
Parabodo caudatus mit Geißeln (gelbe Pfeil­spitze), Zellkern (n) und Kinetoplast (k).
Zysten von P. caudatus
  • Bodo caudatus (Dujardin) Diesing, 1850 (ursprünglich Amphimonas caudatus Dujardin, 1841)
    – gilt derzeit als Synonym von Parabodo caudatus (Dujardin) Moreira, Lopez-García & Vickerman, 2004 (A,N,W)
  • Bodo saliens J. Larsen & D. J. Patterson, 1990 (syn. Bodo angusta sensu Haenel)
    – gilt derzeit als Synonym von Neobodo saliens
  • Bodo cephaloporus Larsen & Patterson, 1990
    – gilt derzeit als Synonym von Ancyromonas sigmoides
  • Bodo designis Skuja, 1948
    – gilt derzeit als Synonym von Neobodo designis
  • Bodo lens (O. F. Müller) Klebs, 1892
    – gilt derzeit als Synonym von Kamera lens
  • Bodo necator Henneguy, 1884
    – gilt derzeit als Synonym von Ichthyobodo necatrix (alias Ichthyobodo necator)
  • Bodo perforans Hollande, 1938
    – zeitweilig Colpodella perforans (Hollande, 1938) Patterson & Zöllfel, 1991 (W)
    – gilt derzeit als Synonym von Chilovora perforans (Hollande, 1938) Cavalier‐Smith & Chao, 2004.[17][18][19]

Endosymbiose

Überraschenderweise ernähren sich die Mitglieder der Gattung Bodo nicht nur von Bakterien (mit unterschiedlicher Präferenz), sondern beherbergen auch Bakterien als intrazelluläre Symbionten.[20]

Die bakterielle Endosymbiose (Symbiose mit Bakterien als Endosymbionten) ist für die Evolution der Eukaryoten von entscheidender Bedeutung, wobei diese sowohl mutualistische Lebensgemeinschaften (zum gegenseitigen Nutzen), als auch einseitige oder gar parasitäre Verbindungen sein können. Unter den Kinetoplastida, zu denen die Gattung Bodo von frei lebenden Einzellern gehört, gibt es innerhalb der parasitischen Trypanosomatida (mit der Gattung Trypanosoma) drei Linien, die einen Symbionten der β-Proteobacteria enthalten: die Strigomonadinae und die Gattungen Novymonas (Leishmaniinae) sowie Phytomonas (Phytomonadinae). Diese Symbionten sind mutualistisch und liefern ihrem Wirt essentielle Aminosäuren und Vitamine. Parasitische Kinetoplastiden haben Endosymbionten relativ häufig unabhängig voneinander erworben.[21][20]

Im Jahr 2018 berichteten Samriti Midha und Kollegen über ein von ihnen Candidatus Bodocaedibacter vickermanii genanntes endosymbiotisches Bakterium bei Bodo saltans. Die Symbiose von B. saltans mit Ca. Bc. vickermanii ist damit das erste Beispiel für eine solche Verbindung bei freilebenden Kinetoplastiden. Im Unterschied zu den früher bekannt gewordenen Endosymbionten der parasitischen Kinetoplastiden gehört Ca. Bc. vickermanii jedoch den α-Proteobacteria an.[20]

Viren
BsV-Partikel mit einem blüten­artig ge­öff­netem „Stargate“ (Sternentor).
BsV-Partikel mit einem blüten­artig ge­öff­netem „Stargate“ (Sternentor).[22]
Neu gebildete BsV-Virionen im Inneren eines Vesikels. Am Apex des linken un­teren Virions befindet sich ein geschlossenes Stargate (schwarze Pfeilspitze).
Neu gebildete BsV-Virionen im Inneren eines Vesikels. Am Apex des linken un­teren Virions befindet sich ein geschlossenes Stargate (schwarze Pfeilspitze).[22]

Mehrere Spezies der Gattung Bodo, insbesondere B. saltans, werden von einem Virus befallen, dem Bodo-saltans-Virus (BsV, wissenschaftlich Theiavirus salishense). Dieses ist möglicherweise das am häufigsten vorkommende Riesenvirus in den Ozeanen.[22] Die verschiedenen Stämme von BsV sind jeweils nur in der Lage, entweder eine bestimmte Bodo-Spezies oder (wie im Fall von B. saltans) sogar nur bestimmte Stämme der sehr heterogenen Gattung bzw. Art zu infizieren.[22] BsV ist Mitglied der Familie Mimi­viridae (im Phylum Nucleocytoviricota, NCLDV) und innerhalb dieser Familie verwandt mit den in Klosterneuburg bei Wien erstmals per Metagenomik identifizierten Klosneuviren (in der NCBI-Taxo­nomie Unterfamilie Klosneuvirinae).[23][24] Sein nächster bekannter Verwandter innerhalb dieser Gruppe ist das „Davosvirus“.[25][A. 2]

Anmerkungen
  1. Zitat aus Ehrenberg (1832):
    • Auf S. 87:
    III. Mundstelle ausgebuchtet, nicht am Ende
    …
    B. Körper geschwänzt
    a. rund und glatt
    Gen. 7. Bodo, Schwanzmonade
    • ungesellig: Bodo vorticellaris, didymus, saltans, viridis.
    • gesellig: Bodo socialis (Naturspiel)
    …
  2. Zur Zeit (Mitte März 2023) sind diese Viren noch nicht vom International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) offiziell bestätigt.

Einzelnachweise
  1. Christian Gottfried Ehrenberg: Beiträge zur Kenntnis der Organisation der Infusorien und ihrer geographischen Verbreitung, besonders in Sibirien. In: Abhandlungen der Königlichen Akademie der Wissenschaften zu Berlin März/August 1830, S. 21–108, Tafeln I-VIII; online, OCLC 9639255, Epub 2010. Siehe insbes. S. 38, S. 54, S. 60, S. 62 (Fundorte), S. 67, S. 69, S. 79.
  2. Christian Gottfried Ehrenberg: Über die Entwicklung und Lebensdauer der Infusionsthiere nebst ferneren Beiträgen zu einer Vergleichung ihrer organischen Systemen. Königliche Akademie der Wissenschaften: Abhandlungen der Königlichen Akademie der Wissenschaften in Berlin, Physikalische Klasse 1831. Berlin, 1832. S. 1–154. In: Isis: encyclopädische Zeitschrift, vorzügl. für Naturgeschichte, vergleichende Anatomie u. Physiologie, 1834; online Siehe insbes. S. 87 [47], und S.&mnsp;103 [47].
  3. NCBI Taxonomy Browser: Bodo, Details: Bodo Ehrenberg, 1832 (genus).
  4. M. D. Guiry, G. M. Guiry, 2020: Bodo Ehrenberg (genus). Details: Bodo Ehrenberg, 1832. Lectotype species: Bodo saltans Ehrenberg. Auf: AlgaeBase. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway.
  5. WoRMS: Bodo Ehrenberg, 1832.
  6. Christian Gottfried Ehrenberg: Die Infusionsthierchen als vollkommene Organismen. Ein Blick in das tiefere organische Leben der Natur. L. Voss, Leipzig 1838. online; doi:10.5962/bhl.title.97605, OCLC 15015104, Epub 2015. Siehe insbes. S. 31–35.
  7. Alastair G. B. Simpson, Julius Lukeš, Andrew J. Roger: The Evolutionary History of Kinetoplastids and Their Kinetoplasts. In: Molecular Biology and Evolution, Band 19, Nr. 12, 1. Dezember 2002, S. 2071​–2083; doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004032.
  8. Thomas Cavalier-Smith: Higher classification and phylogeny of Euglenozoa. In: European Journal of Protistology, Band 56, Oktober 2016, S. 250–276; doi:10.1016/j.ejop.2016.09.003, PMID 27889663, ResearchGate, Epub 15. September 2016.
  9. Nickolai A. Davidovich, Olga Ivanovna Davidovich, Yulia A. Podunay, S. L. Polyakova, Romain Gastineau: Decontamination of Diatom Algae Cultures Contaminated with the Kinetoplastid Bodo saltans Ehrenberg, 1832. In: Moscow University Biological Sciences Bulletin, Band 74, S. 63–68, 13. September 2019; doi:10.3103/S0096392519020032, ResearchGate.
  10. Gary C. Mitchell, J. H. Baker, M. A. Sleigh: Feeding of a Freshwater Flagellate, Bodo saltans, on Diverse Bacteria. In: The Journal of Protozoology, Band 35, S. 219–222, Mai 1988; doi:10.1111/j.1550-7408.1988.tb04327.x, ResearchGate.
  11. Bodo Ehrenberg 1832 und Bodo saltans. Auf: Encyclopedia of Life (EOL).
  12. David Moreira, Purificación López-García, Keith Vickerman: An Updated View of kinetoplastid Phylogeny Using Environmental Sequences and a Closer Outgroup: Proposal for a New Classification of the Class Kinetoplastea. Band 54, September 2004, Pt. 5, S. 1861–1875; doi:10.1099/ijs.0.63081-0, PMID 15388756.
  13. NCBI Taxonomy Browser: Bodonidae (family).
  14. Andrew P. Jackson, Michael A. Quail, Matthew Berriman: Insights into the genome sequence of a free-living Kinetoplastid: Bodo saltans (Kinetoplastida: Euglenozoa). In: BMC Genomics, Band 9, Nr. 594, 9. Dezember 2008; doi:10.1186/1471-2164-9-594, PMID 19068121, PMC 2621209 (freier Volltext), ResearchGate.
  15. Bodo Ehrenberg. Auf: Protist Information Server, Japan.
  16. NIES: Pleuromonas Perty. Auf: National Institute for Environmental Studies (NIES), Japan
  17. Monotypic taxon: Genus Chilovora Cavalier-Smith & Chao, 2004.
  18. Thomas Cavalier-Smith, E. E.-Y. Chao: Protalveolate phylogeny and systematics and the origins of Sporozoa and dinoflagellates (phylum Myzozoa nom. nov.). In: European Journal of Protistology, Band 40, Nr. 3, 6. September 2004, S. 185–212; doi:10.1016/j.ejop.2004.01.002.
  19. Sina M. Adl, David Bass, Christopher E. Lane, Julius Lukeš, Conrad L. Schoch, Alexey Smirnov, Sabine Agatha, Cedric Berney, Matthew W. Brown, Fabien Burki, Paco Cárdenas et al.: Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes. In: Eukaryotic Microbiology, Band 66, Nr. 1, Jan./Feb. 2019, S. 4–119; doi:10.1111/jeu.12691, PMID 30257078, PMC 6492006 (freier Volltext), ResearchGate, Epub 26. September 2018.
  20. Samriti Midha, Daniel J. Rigden, Stefanos Siozios, Gregory D. D. Hurst, Andrew P. Jackson: ​Bodo saltans (Kinetoplastida) is dependent on a novel Paracaedibacter-like endosymbiont that possesses multiple putative toxin-antitoxin systems. In: Nature: The ISME Journal, Band 15, Nr. 6, Juni 2021, S. 1680–1694; doi:10.1038/s41396-020-00879-6, PMID 33452479, PMC 8163844 (freier Volltext), Epub 15, Januar 2021.
  21. Jane Harmer, Vyacheslav Yurchenko, Anna Nenarokova, Julius Lukeš, Michael L. Ginger: Farming, slaving and enslavement: histories of endosymbioses during kinetoplastid evolution. In: Cambridge University Press: Parasitology, Band 145, Nr. 10, S. 1311–1323, September 2018; doi:10.1017/S0031182018000781, PMID 29895336, Epub 13. Juni 2018.
  22. Christoph M. Deeg, Cheryl-Emiliane T. Chow, Curtis A. Suttle: The kinetoplastid-infecting Bodo saltans virus (BsV), a window into the most abundant giant viruses in the sea. In: eLife, Band 7, e33014, 27. März 2018; doi:10.7554/eLife.33014, PMC 5871332 (freier Volltext), PMID 29582753, ResearchGate.
  23. Frederik Schulz, Natalya Yutin, Natalia N. Ivanova, Davi R. Ortega, Tae Kwon Lee, Julia Vierheilig, Holger Daims, Matthias Horn, Michael Wagner: Giant viruses with an expanded complement of translation system components. In: Science. 356. Jahrgang, Nr. 6333, 7. April 2017, S. 82–85, doi:10.1126/science.aal4657, PMID 28386012, bibcode:2017Sci...356...82S (englisch, sciencemag.org)., UCPMS ID: 1889607, escholarship.org (PDF; 1,8 MB).
  24. NCBI Taxonomy Browser: Bodo saltans virus (species).
  25. Frederik Schulz, Lauren Alteio, Danielle Goudeau, Elizabeth M. Ryan, Feiqiao B. Yu, Rex R. Malmstrom, Jeffrey Blanchard, Tanja Woyke: Hidden diversity of soil giant viruses. In: Nature Communications, Band 9, Nr. 4881, 19. November 2018; doi:10.1038/s41467-018-07335-2, PMID 30451857, PMC 6243002 (freier Volltext).
  26. bodo saltans el bodo saltarín - a jumping bodo. Video mit B. saltans auf YouTube von microuruguay.
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