Oguchi-Syndrom

Das Oguchi-Syndrom ist eine Form der angeborenen Netzhauterkrankung mit den Hauptmerkmalen Nachtblindheit (Kongenitale stationäre Nachtblindheit, CSNB) und Mizuo-Nakamura-Phänomen.[1][2]

Klassifikation nach ICD-10
H53.6 Nachtblindheit
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Synonyme sind: Morbus Oguchi; Stationäre Nachtblindheit, kongenitale, Typ Oguchi

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1907 durch den japanischen Ophthalmologen Chuta Oguchi.[3]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde über etwa 50 Betroffene berichtet, besonders in Japan. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[2]

Ursache

Je nach zugrunde liegender Mutation können folgende Typen unterschieden werden:

Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei einer Form der Retinitis pigmentosa.

Einteilung

Nach den augenärztlichen Befunden können 3 Typen unterschieden werden:[1]

  • ohne Stäbchenadaptation ohne Mizuo-Nakamura-Phänomen
  • ohne Stäbchenadaptation mit Mizuo-Nakamura-Phänomen
  • unvollständige Stäbchenadaptation, leichte Nachtblindheit, mit Mizuo-Nakamura-Phänomen, häufigster Typ

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][2]

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich aus der augenärztlichen Untersuchung, im Augenhintergrund finden sich keine Auffälligkeiten, normale Sehschärfe, Weite der Blutgefäße der Netzhaut und Antwort der Zäpfchen im Elektroretinogramm. Eine humangenetische Untersuchung kann die Diagnose bestätigen.[2]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind:[2]

Literatur
  • X. Liu, L. Gao, G. Wang, Y. Long, J. Ren, K. Fujinami, X. Meng, S. Li: Oguchi disease caused by a homozygous novel SAG splicing alteration associated with the multiple evanescent white dot syndrome: A 15-month follow-up. In: Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalmology. Band 141, Nummer 3, 12 2020, S. 217–226, doi:10.1007/s10633-020-09766-z, PMID 32333190.
  • B. G. Ballios, D. Weisbrod, R. Kohly, R. H. Muni, T. Wright, P. Yan: Wide-field true-colour imaging and clinical characterization of a novel GRK1 mutation in Oguchi disease. In: Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalmology. Band 141, Nummer 2, 10 2020, S. 181–185, doi:10.1007/s10633-020-09759-y, PMID 32146548.
  • C. Ilhan, M. Citirik, M. Y. Teke, S. C. Dulger: Clinical Findings in Four Siblings with Genetically Proven Oguchi Disease. In: Journal of current ophthalmology. Band 32, Nummer 4, 2020 Oct-Dec, S. 390–394, doi:10.4103/JOCO.JOCO_155_20, PMID 33553842, PMC 7861099 (freier Volltext).

Einzelnachweise
  1. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. Oguchi-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. C. Oguchi: Ueber eine Abart von Hemeralopie. In: Acta Societatis ophthalmologicae Japonicae, Bd. 11, S. 123–134, 1907. Note: Article in Japanese.
  4. Oguchi disease-1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  5. Oguchi disease-2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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