Noxiustoxin

Noxiustoxin
Andere Namen	Potassium channel toxin alpha-KTx 2.1, NTx, Toxin II.11
	Vorhandene Strukturdaten: PDB 1SXM
Masse/Länge Primärstruktur	39 Aminosäuren, 4.202 Da
Bezeichner
Externe IDs	UniProt: P08815;

Noxiustoxin (synonym Kaliumkanaltoxin alpha-KTx 2.1) ist ein Neurotoxin aus dem mexikanischen Skorpion Centruroides noxius.

Eigenschaften

Noxiustoxin ist ein Peptid und ein Skorpiontoxin aus dem Gift von Centruroides noxius,[1] wie auch Slotoxin. Es bindet an spannungsgesteuerte und calciumgesteuerte Kaliumkanäle und blockiert sie, darunter die spannungsgesteuerten mKv1.1/KCNA1 (Kd > 25 nM), rKv1.2/KCNA2 (Kd = 2 nM), mKv1.3/KCNA3 (Kd = 1 nM), hKv1.5/KCNA5 (Kd > 25 nM) und mKv3.1/KCNC1 (Kd > 25 nM) sowie die calciumabhängigen KCa1.1/KCNMA1 und KCa3.1/KCNN4 (Kd > 25 nM).[2][1] Noxiustoxin ist amidiert. Es ist strukturell mit Charybdotoxin a und Charybdotoxin b verwandt.[1]

Weblinks

MeSH Noxiustoxin

Einzelnachweise

H. H. Valdivia, J. S. Smith, B. M. Martin, R. Coronado, L. D. Possani: Charybdotoxin and noxiustoxin, two homologous peptide inhibitors of the K+ (Ca2+) channel. In: FEBS letters. Band 226, Nummer 2, Januar 1988, S. 280–284, PMID 2448164.
S. Grissmer, A. N. Nguyen, J. Aiyar, D. C. Hanson, R. J. Mather, G. A. Gutman, M. J. Karmilowicz, D. D. Auperin, K. G. Chandy: Pharmacological characterization of five cloned voltage-gated K+ channels, types Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5, and 3.1, stably expressed in mammalian cell lines. In: Molecular pharmacology. Band 45, Nummer 6, Juni 1994, S. 1227–1234, PMID 7517498.

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[Valdivia-1] H. H. Valdivia, J. S. Smith, B. M. Martin, R. Coronado, L. D. Possani: Charybdotoxin and noxiustoxin, two homologous peptide inhibitors of the K+ (Ca2+) channel. In: FEBS letters. Band 226, Nummer 2, Januar 1988, S. 280–284, PMID 2448164.

[2] S. Grissmer, A. N. Nguyen, J. Aiyar, D. C. Hanson, R. J. Mather, G. A. Gutman, M. J. Karmilowicz, D. D. Auperin, K. G. Chandy: Pharmacological characterization of five cloned voltage-gated K+ channels, types Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5, and 3.1, stably expressed in mammalian cell lines. In: Molecular pharmacology. Band 45, Nummer 6, Juni 1994, S. 1227–1234, PMID 7517498.