Marie-Foix-Alajouanine Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
R27.0	Ataxie, nicht näher bezeichnet
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Marie-Foix-Alajouanine Syndrom, lateinisch Atrophia cerebellaris tardiva Typ Marie-Foix-Alajouanine, bezeichnet eine Kleinhirn bedingte Ataxie des Erwachsenenalters, häufig nach missbräuchlichem Alkoholkonsum.

Es ist nicht zu verwechseln mit dem Foix-Alajouanine-Syndrom, welches eine angeborene Fehlbildung der Spinalgefäße darstellt.

Es handelt sich um eine Degeneration von Zerebellum und Olive unter dem klinischen Bild einer fortschreitenden Kleinhirnataxie, Verlusten der Kognition und einer Chorea.

Anscheinend existiert eine genetische Untergruppe mit autosomal-dominantem Erbgang.[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1922 durch Pierre Marie, Charles Foix und Théophile Alajouanine.[2][3]

Literatur

F. Trebini, A. Appiotti, G. Scarzella: Atrofia cerebellare corticale tardiva di Pierre Marie, Foix ed Alajouanine. Descrizione di un caso clinico. In: Minerva medica. Bd. 81, Nr. 4, April 1990, S. 315–317, ISSN 0026-4806. PMID 2342656.
A. E. Harding: "Idiopathic" late onset cerebellar ataxia. A clinical and genetic study of 36 cases. In: Journal of the Neurological Sciences. Bd. 51, Nr. 2, August 1981, S. 259–271, ISSN 0022-510X. PMID 7276977.
H. Kulawik: [Clinical aspects of late predominantly cortical Marie-Foix-Alajouanine cerebellar atrophy]. In: Psychiatrie, Neurologie, und medizinische Psychologie. Bd. 23, Nr. 11, November 1971, S. 629–634, ISSN 0033-2739. PMID 5145540.
R. Burian, E. Armentsoudis: Über einen Fall von Atrophia cerebellaris tardiva vom Typ Marie-Foix-Alajouanine. In: Wiener Zeitschrift für Nervenheilkunde und deren Grenzgebiete. Bd. 28, Nr. 3, September 1970, S. 185–195, ISSN 0043-5384. PMID 4249372.
P. KISSEL, G. ARNOULD, P. TRIDON, M. LAXENAIRE: [APROPOS OF 7 CASES OF LATE CORTICAL CEREBELLAR ATROPHY OF PIERRE-MARIE FOIX AND ALAJOUANINE TYPE]. In: Annales médicales de Nancy. Bd. 60, Februar 1963, S. 261–280, ISSN 0003-4460. PMID 14117711.

Einzelnachweise

R. B. Richter: Late cortical cerebellar atrophy. A form of hereditary cerebellar ataxia. In: American Journal of Human Genetics, Bd. 2, Nr. 1, März 1950, S. 1–29, ISSN 0002-9297. PMID 15425502. PMC 1716363 (freier Volltext). Chicago, 1950, 2: 1-29.
P. Marie, C. Foix, T. Alajouanine: De l’atrophie cérébelleuse tardive à prédominance corticale. In: Revue neurologique, Paris, 1922, Bd. 38, S. 849–885 und S. 1082–1111.
Who named it

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[1] R. B. Richter: Late cortical cerebellar atrophy. A form of hereditary cerebellar ataxia. In: American Journal of Human Genetics, Bd. 2, Nr. 1, März 1950, S. 1–29, ISSN 0002-9297. PMID 15425502. PMC 1716363 (freier Volltext). Chicago, 1950, 2: 1-29.

[2] P. Marie, C. Foix, T. Alajouanine: De l’atrophie cérébelleuse tardive à prédominance corticale. In: Revue neurologique, Paris, 1922, Bd. 38, S. 849–885 und S. 1082–1111.

[3] Who named it