Mannose-6-phosphat-Isomerase

Die Mannose-6-phosphat-Isomerase (PMI) ist das Enzym, das die gegenseitige Umlagerung von Fructose-6-phosphat in Mannose-6-phosphat und umgekehrt katalysiert. Alle Lebewesen außer den Archaeen besitzen das Enzym. Für Eukaryoten ist die Reaktion wichtig zur Biosynthese von GDP-Mannose und der Glycane. In Bakterien ist sie Teil des Mannosestoffwechsels. PMI ist im Zytosol lokalisiert. Im Mensch wird PMI in allen Gewebetypen produziert, insbesondere in Gehirn, Herz und Muskeln. Mutationen im MPI-Gen können zu seltenem erblichem Glykosylierungsdefekt Typ 1B (CDG-1B) führen.[2]

Mannose-6-phosphat-Isomerase
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 422 Aminosäuren
Kofaktor Zn2+
Isoformen 2
Bezeichner
Gen-Name MPI
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 5.3.1.8, Isomerase
Reaktionsart Umlagerung
Substrat Fructose-6-phosphat
Produkte Mannose-6-phosphat
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Übergeordnetes Taxon Eukaryoten, Bakterien[1]
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 4351 110119
Ensembl ENSG00000178802 ENSMUSG00000032306
UniProt P34949 Q924M7
Refseq (mRNA) NM_001289156 NM_025837
Refseq (Protein) NP_001276085 NP_080113
Genlocus Chr 15: 74.89 – 74.9 Mb Chr 9: 57.54 – 57.55 Mb
PubMed-Suche 4351 110119

Katalysierte Reaktion

F6PM6P

β-D-Fructose-6-phosphat und β-D-Mannose-6-phosphat gehen ineinander über.

Einzelnachweise

  1. Homologe bei OMA
  2. UniProt P34949
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