Maus-Mammatumorvirus

Das Virus wurde erstmals 1936 von John Joseph Bittner am Roscoe B. Jackson Memorial Laboratory in Bar Harbor, Maine, beschrieben.[2] In den vorangegangenen Jahren waren durch wiederholte Inzucht Labor-Mausstämme gezüchtet worden, die eine sehr hohe Inzidenz von Mammatumoren hatten, insbesondere die C3H-Maus-Linie. Auffällig war dabei, dass die Veranlagung zur Entwicklung von Mammatumoren praktisch ausschließlich über die mütterliche Linie übertragen wurde. Wenn eine weibliche Maus aus einem „gesunden“ Labor-Maus-Stamm (ohne gehäufte Mammatumoren) mit einer männlichen C3H-Maus gekreuzt wurde, hatten die Nachkommen kaum Mammatumoren, während im umgekehrten Fall (weibliche C3H-Maus, männliche „gesunde“ Maus) fast 100 % der Nachkommen Mammatumoren entwickelten.
Die wesentliche Erkenntnis von Bittner und Mitarbeitern bestand darin, dass sie entdeckten, dass der Grund hierfür ein Faktor in der Muttermilch war.[3] Wurden die Nachkommen nämlich nicht über die Muttermilch von C3H-Mäusen ernährt, blieben sie gesund. Offensichtlich wurde über die Muttermilch ein krankheitsauslösendes Agens weitergegeben. Dieses Agens wurde zunächst als „the milk influence“ oder „the milk factor“ umschrieben, da zunächst nicht klar war, worum es sich genau handelte. Elektronenmikroskopisch wurde das Virus erstmals Ende der 40er Jahre beschrieben. Die vollständige Nukleotidsequenz wurde erst in den 80er Jahren aufgeklärt.

Taxonomisch zählt das MMTV zur Familie der Retroviren und zur Gattung der Betaretroviren.[4]

Das MMTV verursacht Tumoren der Brustdrüse bei bestimmten Mausstämmen. Diese Tumoren können eine erhebliche Größe erreichen. Sie zeigen aber nicht die Tendenz zur Metastasierung. Daher ist die Bezeichnung „Brustkrebs“ eigentlich nicht angemessen. Auch histologisch entsprechen die Tumoren eher einer Brustdrüsen-Hyperplasie, als einem Karzinom. Gelegentlich kann MMTV auch zu T-Zell-Lymphomen bei infizierten Mäusen führen. MMTV fördert die Entstehung von Tumoren, indem es sich in die Nähe von Onkogenen im Genom der Maus integriert („Insertions-Mutagenese“). Dadurch geraten diese Onkogene unter die Kontrollen von Steuersequenzen des Virus im Bereich der sogenannten long terminal repeats (LTR) und werden dauerhaft unkontrolliert aktiviert. MMTV verfügt außerdem noch über ein spezielles Gen (sag), das als Superantigen wirkt und indirekt die Vermehrung der virusinfizierten Zelle fördert. Von Interesse ist auch der Umstand, dass die long terminal repeats in ihrer Aktivität stark von Sexualhormonen und anderen Steroiden beeinflusst werden.

MMTV kann sich nur ausbreiten, wenn eine bestimmte Bakterienflora vorhanden ist. MMTV benötigt spezielle bakterielle Lipopolysaccharide, um vom Toll-like-Rezeptor 4 (TLR-4) gebunden und in die Zelle aufgenommen zu werden. MMTV ist damit das erste Retrovirus, von dem der Nachweis erbracht wurde, dass es spezielle Bakterien für die Infektion benötigt.[5]

Wie oben schon erwähnt eignen sich die MMTV-induzierten Maus-Mammatumoren nur eingeschränkt als Tier-Modelle für den menschlichen Brustkrebs. Die MMTV-long terminal repeats können dazu benutzt werden, um bestimmte Gene in Maus-Brustdrüsenzellen „anzuschalten“, z. B. in rekombinanten Retroviren oder transgenen Mäusen, die als Tiermodelle in der Brustkrebsforschung Verwendung finden.

Mehrere Forschergruppen berichteten über Spuren eines möglichen Brustkrebsvirus aus Präparaten von menschlichen Brustkrebspatientinnen. Die Bedeutung dieser Befunde ist jedoch umstritten. Eine Beteiligung des Maus-Mammatumorvirus MMTV an menschlichem Brustkrebs erscheint aufgrund der bisher vorliegenden Daten wenig wahrscheinlich[6][7], obwohl MMTV in humaner Zellkultur sehr effizient menschliche Brustdrüsen-Epithelzellen infizieren kann.[8]

• Humanes Mammatumorvirus

• Paul H. Levine, Beatriz G.-T. Pogo u. a.: Increasing evidence for a human breast carcinoma virus with geographic differences. In: Cancer. 101, 2004, S. 721, doi:10.1002/cncr.20436.
• Y. Wang: A Mouse Mammary Tumor Virus-Like Long Terminal Repeat Superantigen in Human Breast Cancer. In: Cancer Research. 64, 2004, S. 4105, doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3880.
• Y. Pobezinskaya, A. V. Chervonsky, T. V. Golovkina: Initial stages of mammary tumor virus infection are superantigen independent. In: Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Band 172, Nummer 9, Mai 2004, ISSN 0022-1767, S. 5582–5587. PMID 15100301.
• Maus-Brustkrebsvirus infiziert auch Menschen - ORF ON Science. In: science.orf.at. 1. August 2005, abgerufen am 21. Mai 2015.

1. ICTV: ICTV Taxonomy history: Commelina yellow mottle virus, EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
2. J. J. Bittner: Some possible effects of nursing on the mammary tumor incidence in mice. In: Science. 84, 1936, S. 162–169. PMID 17793252
3. J. J. Bittner: The milk influence of breast tumor in mice. In: Science. 95, 1942, S. 462–463. PMID 17736889
4. ICTV database
5. M. Kane, L. K. Case u. a.: Successful Transmission of a Retrovirus Depends on the Commensal Microbiota. In: Science. 334, 2011, S. 245–249, doi:10.1126/science.1210718.
6. A. Bindra, S. Muradrasoli, R. Kisekka, H. Nordgren, F. Warnberg, J. Blomberg: Search for DNA of exogenous mouse mammary tumor virus-related virus in human breast cancer samples. In: J Gen Virol. 88, 2007, S. 1806–1809. PMID 17485542.
7. O. Frank, C. Verbeke, N. Schwarz, J. Mayer, A. Fabarius, R. Hehlmann, C. Leib-Mösch, W. Seifarth: Variable transcriptional activity of endogenous retroviruses in human breast cancer. In: J Virol. 82(4), 2008, S. 1808–1818. PMID 18077721
8. S. Indik, W. H. Günzburg, P. Kulich, B. Salmons, F. Rouault: Rapid spread of mouse mammary tumor virus in cultured human breast cells. In: Retrovirology. 4, 2007, S. 73 (Volltext)