Liebermann-Reagenz

Mit dem Liebermann-Reagenz wird eine einfache Tüpfelanalyse zur Identifikation von Alkaloiden und weiteren Verbindungen durchgeführt, die nach dem ungarischen Chemiker Leo von Liebermann (1852–1926) benannt ist. Das klare und farblose Reagenz ist im Verhältnis 1 g Kaliumnitrit auf 10 ml konzentrierte Schwefelsäure zusammengesetzt.[1][2][3] Ersteres kann auch mit Natriumnitrit ersetzt werden.[4][5] Hiermit sind Tests auf Rauschdrogen wie Kokain, Morphin, 4-Methoxyamphetamin (PMA) und Paramethoxymethamphetamin (PMMA) möglich.

Zur Durchführung des Tests wird ein Tropfen des Reagenz auf eine geringe Menge der zu testenden Substanz gegeben. Das Resultat wird durch die Verfärbung des Reagenz innerhalb einer bestimmten Zeit ermittelt. Bei einigen wenigen Verbindungen muss der Test auf etwa 100 °C erhitzt werden.[4]

Farbänderung während des Tests mit dem Liebermann-Reagenz bei diversen Substanzen
Substanz Farbe
Alprazolamohne Reaktion
Kokaingelblich[2]
Morphinschwarz[2]
Atropinrot bis orange
Yohimbinblau
4-Methoxyamphetamin (PMA)violett bis braun[6]
Paramethoxymethamphetamin (PMMA)violett bis braun[6]
MDMAkräftig braun[7] bis schwarz[6]
Amphetaminkräftig olivgrün[6]
Methamphetaminrot
4-Fluoramphetaminorange[8][9]
Cathinonhellgelb[7]
Methcathinonhellgelb[7]
Mephedronhellgelb[7]
N,N-DMCschwach gelb[7]
3-FMCohne Reaktion[7]
4-MOMCschwach orange[7]
Methylonorange bis braun[7]
Methylendioxypyrovalerongelb bis grün[7]
4-Me-PPPorange[10]
Brephedrongelb[10]
4-Methylethcathinonorange[10]
Pentedrongelb[10]
4-Methyl-Buphedrongelb[10]
Buphedrongelb[10]
Butylongelb/grün bis braun[10][7]
3,4-DMMCorange[10]
Naphyronbraun[10]
Benzedronorange[10]
JWH-307dunkelgelb[10]
AB-001dunkelgelb[10]
CB-13dunkelgrün[10]
JTE-907schwarz (blasenbildend)[10]
UR-144dunkelrot[10]
URB-597gelbbraun[10]
URB602dunkelbraun[10]
URB754hellbraun[10]
AM-1248dunkelgelb[10]
AB-034rötlichorange bis dunkelrot[10]
A-796,260rötlichorange bis dunkelrot[10]
A-834,735rötlichorange bis dunkelrot[10]
XLR-11dunkelrot[10]
AKB48keine Reaktion[10]
JWH-073gelb bis braun[10]
JWH-018gelb bis braun[10]
JWH-200dunkelgelb bis braun[10]
AM-2201gelb bis braun[10]
JWH-203gelb bis orange[10]
RCS-4-C4 homologbraun[10]
AM-694dunkelgelb[10]
MAM-2201grün bis braun[10]
AM-2233gelb[10]
STS-135braun[10]
4-MeO-PCPbraun[10]
Methoxetaminorange bis braun[10]
Ethketamineblassgelb[10]
3-HO-PCEdunkelbraun[10]
5-MeO-DALTdunkelbraun bis schwarz[10]
4-methyl-aETbraun[10]
4-AcO-DALTschwarz[10]
4-HO-METschwarz[10]
4-HO-MiPTschwarz[10]
4-AcO-DETschwarz[10]
DPTdunkelbraun
Alpha-Methyltryptaminschwarz[10]
5-ITdunkelbraun[10]
5-APBschwarz[10]
6-APBdunkelviolett[10]
Camfetaminedunkelrot[10]
Methiopropaminedunkelbraun[10]
MDAIGreen > schwarz[10]
5-IAIdunkelbraun[10]
Pethidinrot bis orange[11]
Mescalinschwarz[11]
Allylescalinbraun bis schwarz[10]
2C-T-2rot[10]
2C-Pgrün[10]
2C-Cgelb über schwarz bis klar
2C-Bgelb bis schwarz
b-methoxy-2C-Dgrün[10]

Siehe auch

Einzelnachweise
  1. Benjamin Horowitz: A Study of the Action of Ammonia on Thymol. New York 1913, S. 25–26 (Online).
  2. Suzanne Bell: The Facts on File Dictionary of Forensic Science. Facts On File, New York 2004, ISBN 0-8160-5131-3, S. 142.
  3. Michael J. McLeish: Clomiphene Citrate. In: Harry G. Brittain (Hrsg.): Analytical Profiles of Drug Substances and Excipients. Jg. 25. Academic, 1998, ISSN 0099-5428, S. 85–120.
  4. Austin Police Department (Hrsg.): Forensic Chemistry Section (Controlled Substances). Technical Manual. Austin 2014, S. 34 (Online [PDF]). Online (Memento des Originals vom 1. Februar 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.austintexas.gov
  5. Osamu Suzuki: Drugs and Poisons in Humans. A Handbook of Practical Analysis. Springer, Berlin 2005, ISBN 3-540-22277-4, S. 325.
  6. Report on the risk assessment of PMMA in the framework of the joint action on new synthetic drugs. In: EMCDDA risk assessments. Band 5, 2003, ISSN 1725-4485, S. 54.
  7. Kaitlyn E. Toole et al.: Color Tests for the Preliminary Identification of Methcathinone and Analogues of Methcathinone. In: Microgram Journal. Jg. 9, Nr. 1. Washington 2012, S. 27–32.
  8. Nahoko Uchiyama et al.: 指定薬物の分析 Part II: 呈色試験及び TLC. Analytical Data of Designated Substances (Shitei-Yakubutsu) Controlled by the Pharmaceutical Affairs Law in Japan, Part II: Color Test and TLC. In: 藥學雜誌. Jg. 128, Nr. 6, Tokio 2008, ISSN 0031-6903, S. 981–987 (Online).
  9. 4-FA reaction colour results with liebermann and froehde reagent test kits. Reagent Tests UK, 3. Januar 2016, abgerufen am 3. März 2016.
  10. Jeremiah Morris: Color tests and analytical difficulties with emerging drugs of abuse. Abgerufen am 3. März 2016.
  11. Rapid testing methods of drugs of abuse. Abgerufen am 3. März 2016.
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