Natriumtetraphenylborat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Natriumtetraphenylborat
Andere Namen	Kalignost; NaBPh4;
Summenformel	C24H20BNa
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-605-5
ECHA-InfoCard	100.005.096
PubChem	2723787
ChemSpider	8591
Wikidata	Q905430
Eigenschaften
Molare Masse	342,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,216 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	>300 °C[3]
Löslichkeit	löslich in Wasser und Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+310[4]
Toxikologische Daten	288 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Natriumtetraphenylborat (Handelsname: Kalignost^®, kurz: NaPh₄B) ist eine chemische Verbindung bestehend aus den Elementen Bor, Kohlenstoff, Wasserstoff und Natrium. Es besitzt die Konstitutionsformel Na[B(C₆H₅)₄].

Geschichte

Natriumtetraphenylborat wurde erstmals vom deutschen Chemiker und Nobelpreisträger Georg Wittig synthetisiert. Sein Ziel war es fünfbindige Verbindungen dieser Periode herzustellen. Dieser "Erfolg" blieb ihm versagt. Bei den Elementen Bor bis Stickstoff konnte er keine Oktettaufweitung beobachten. Fehlschläge waren beispielsweise die Umsetzung von Triphenylboranen mit Phenyllithium (oder von Bortrihalogeniden mit Grignard-Verbindungen), wobei er jedoch das Natriumtetraphenylborat fand.

Gewinnung und Darstellung

NaPh₄B wird heute durch die Reaktion von Phenyl-Grignard-Reagenzien wie Phenylmagnesiumbromid mit Bortrifluorid dargestellt. Das aus dieser Reaktion erhaltene Tetraphenylbormagnesiumbromid wird in Wasser gelöst und mit Natriumchloridlösung versetzt.

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Die wichtigste Reaktion von NaPh₄B ist die Fällung von Kaliumionen in wässriger Lösung:

\mathrm {K_{(aq)}^{+}+[B(C_{6}H_{5})_{4}]_{(aq)}^{-}\ \rightleftharpoons \ K[B(C_{6}H_{5})_{4}]_{(s)}\downarrow }

\mathrm {K_{L}:\ 2{,}19\cdot 10^{-8}}

Die Löslichkeit von Kaliumtetraphenylborat (KPh₄B) beträgt demnach 53,0 mg/l.

Verwendung

Natriumtetraphenylborat wird unter dem Namen Kalignost^® am häufigsten in der chemischen Analytik für die titrimetrische und gravimetrische Bestimmung von Kalium eingesetzt. Ebenso lassen sich auch Ammonium-, Rubidium-, Caesium- und Thalliumionen bestimmen.[1] Auch Alkaloide können mit NaPh₄B quantitativ bestimmt werden.

Natriumtetraphenylborat kann im anorganischen Trennungsgang sehr nützlich sein, um Ammonium- und Kaliumionen zu unterscheiden. Setzt man Kalignost vorsichtig zu der Lösung zu, bildet sich ein weißer Niederschlag, der sich im einen Fall im oberen Teil des Reagenzglases sammelt und im anderen Fall über das gesamte Reaktionsvolumen verteilt.

Sicherheitshinweise

Natriumtetraphenylborat ist giftig beim Verschlucken. Allgemeine Sicherheitshinweise beim Umgang mit Chemikalien: Haut- und Augenkontakt vermeiden, Substanz nicht einatmen, bei Unfällen oder Unwohlsein immer Arzt zu Rate ziehen.

Einzelnachweise

Eintrag zu Natriumtetraphenylborat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
Калугин О.Н., Панченко В.Г., Вьюнник И.Н. (Kalugin, Panchenko, V'yunnik): A Conductometric Study of Ionic Association and Interspecies Interactions in Solutions of 1-1 Electrolytes in Ethyl Acetate at 5-45°C. In: Журнал физической химии (Russian J. Phys. Chem.). Band 79, Nr. 4, 2005, S. 734–739 (russisch, elibrary.ru – Originaltitel: Кондуктометрическое исследование ионной ассоциации и межчастичных взаимодействий в растворах 1-1 электролитов в этилацетате при 5-45.).
Datenblatt Natriumtetraphenylborat bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
Datenblatt Sodium tetraphenylborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).

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[roempp-1] Eintrag zu Natriumtetraphenylborat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.

[2] Калугин О.Н., Панченко В.Г., Вьюнник И.Н. (Kalugin, Panchenko, V'yunnik): A Conductometric Study of Ionic Association and Interspecies Interactions in Solutions of 1-1 Electrolytes in Ethyl Acetate at 5-45°C. In: Журнал физической химии (Russian J. Phys. Chem.). Band 79, Nr. 4, 2005, S. 734–739 (russisch, elibrary.ru – Originaltitel: Кондуктометрическое исследование ионной ассоциации и межчастичных взаимодействий в растворах 1-1 электролитов в этилацетате при 5-45.).

[alfa-3] Datenblatt Natriumtetraphenylborat bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Sigma-4] Datenblatt Sodium tetraphenylborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).