Jeotgalicoccus aerolatus

Die Zellen von Jeotgalicoccus aerolatus sind kokkenförmig, mit einem Durchmesser von 1,5 bis 2,0 µm. Jeotgalicoccus aerolatus bildet, wie alle Arten der Gattung, keine Endosporen. Die Art kann sich nicht durch eigene Kraft bewegen, ist also nicht motil. Die Gram-Färbung verläuft positiv.[1]

Auf festen Nährböden wachsen die Zellen nach Inkubation bei 30 °C über zwei Tage zu weißen Kolonien heran. In der Aufsicht sind die Kolonien rund geformt mit einem klar definierten Rand, in der seitlichen Ansicht erscheinen sie leicht konvex erhaben.[1]

Jeotgalicoccus aerolatus ist heterotroph, er führt keine Photosynthese durch. Der Stoffwechsel ist obligat aerob, d. h. die Art kann sich nur vermehren, wenn Sauerstoff vorhanden ist.[2] In diesem Merkmal ähnelt J. aerolatus dem ebenfalls 2011 entdeckten J. nanhaiensis. Die zuvor beschriebenen Arten weisen hingegen einen fakultativ anaeroben Stoffwechsel auf. Somit wurde die Beschreibung der Gattung Jeotgalicoccus durch Jung-Hoon Yoon et al. von 2003[3] durch diese Funde erweitert.

Wachstum erfolgt bei pH-Werten von 6,0 bis 10,0, optimale Werte sind pH 7,0–8,0.[2] Die Art zeigt Wachstum in einem Temperaturbereich von 10 bis 40 °C, der optimale Temperaturbereich liegt bei 25–30 °C.[2] J. aerolatus ist halotolerant, ein Gehalt von 0 bis 14 % an Natriumchlorid (NaCl) im Nährmedium wird toleriert, bei einem NaCl-Gehalt von 20 % oder mehr erfolgt kein Wachstum mehr.[1] In Bezug auf den tolerierten Natriumchloridgehalt verhält er sich ähnlich wie J. psychrophilus, zeigt aber im Gegensatz zu diesem bei 4 °C Wachstum kein Wachstum.[2] Die Kultivierung von J. aerolatus gelingt unter anderem auf Trypton-Soja-Agar (TSA). Auch der für Staphylokokken verwendete Chapman-Agar ist geeignet.[1]

Biochemische Merkmale, wie beispielsweise die vorhandenen Enzyme und die daraus resultierenden Stoffwechseleigenschaften können in einer Bunten Reihe zur Identifizierung von J. aerolatus verwendet werden. Das Enzym Katalase ist vorhanden, auch der Oxidase-Test fällt positiv aus. Die Enzyme Urease und β-Galactosidase sind nicht vorhanden. Auch die Enzyme Arginindihydrolase (ADH), Ornithindecarboxylase (ODC) und Lysindecarboxylase (LDC) zum Abbau verschiedener Aminosäuren werden nicht gebildet. Tyrosin wird nicht hydrolysiert.[1] J. aerolatus ist nicht in der Lage, Gelatine oder Stärke durch Hydrolyse abzubauen.[2] Nitrat wird nicht zu Nitrit reduziert. Schwefelwasserstoff (H₂S) wird nicht gebildet, ebenso wenig Indol (negativer Indol-Test). Hingegen verläuft der Voges-Proskauer-Test positiv, es wird also Acetoin gebildet.[1]

Im Rahmen des chemoorgano-heterotrophen Stoffwechsels kann J. aerolatus einige Kohlenhydrate als Kohlenstoffquelle nutzen und unter Säurebildung verwerten, dazu gehören die Monosaccharide D-Glucose, L-Rhamnose und D-Xylose. Allerdings ist der Nachweis auf Säurebildung nur schwach positiv.[1] Eine andere Untersuchung durch Zhu-Xiang Liu u. a. kommt zu dem Ergebnis, dass Glucose nicht unter Säurebildung abgebaut wird, D-Fructose und D-Mannose hingegen schon.[2] Kohlenhydrate, die nicht unter Säurebildung abgebaut werden, sind beispielsweise die Monosaccharide D- und L-Arabinose sowie D-Galactose, die Disaccharide Cellobiose, Lactose, Melibiose und Saccharose sowie die Trisaccharide Melezitose und Raffinose. Bei den getesteten Zuckeralkoholen erfolgt keine Säurebildung bei Adonitol, myo-Inositol, D-Mannitol und D-Sorbitol.[1][2]

Wie für Jeotgalicoccus-Arten üblich, ist das Haupt-Menachinon MK-7, es kommt zu 75,4 % vor. Daneben liegt auch MK-6 zu 24,0 % vor. Die Mureinschicht in der Zellwand enthält die Diaminosäure L-Lysin als diagnostisch wichtige Aminosäure an Position 3 der Peptidbrücke. Der Peptidoglycan-Typ ist A3α, neben Lysin sind noch die Aminosäuren Glycin und L-Alanin vorhanden. Die in den Membranlipiden vorkommenden Fettsäuren sind hauptsächlich Moleküle mit einer ungeraden Zahl von Kohlenstoffatomen (C₁₅) und keiner Doppelbindung (gesättigte Fettsäuren). Es handelt sich um die verzweigtkettigen Fettsäuren mit den Abkürzungen iso-C15:0 (iso-Pentadecansäure) und anteiso-C15:0 (anteiso-Pentadecansäure), ihr Anteil liegt bei 37,7 bzw. 29,0 %. Außerdem kommt noch die ebenfalls verzweigtkettige Fettsäure mit der Abkürzung iso-C17:0 (iso-Heptadecansäure) und die unverzweigte Hexadecansäure (C16:0, Palmitinsäure) zu 6,6 bzw. 6,5 % vor.[1]

Die Lipide in der Zellmembran enthalten Diphosphatidylglycerin als Haupt-Phospholipid, daneben kommen noch Phosphoglyceride (Phosphatidylglycerin) und ein nicht identifiziertes Phospholipid (PL1) in mittleren Mengen vor. Außerdem wurden noch vier nicht identifizierte polare Lipide in geringen Mengen gefunden. Der GC-Gehalt in der DNA von Jeotgalicoccus aerolatus wurde bei der Untersuchung im Rahmen der Erstbeschreibung nicht bestimmt.[1] Das Genom wurde bisher (Stand 2014) noch nicht vollständig sequenziert. Allerdings wurden für phylogenetische Untersuchungen die Nukleotide der 16S rRNA bestimmt, ein für Prokaryoten typischer Vertreter der ribosomalen RNA.[4]

Bisher (Stand 2014) ist noch keine Zuordnung von Jeotgalicoccus aerolatus durch die Biostoffverordnung in Verbindung mit der TRBA (Technische Regeln für Biologische Arbeitsstoffe) 466 zu einer Risikogruppe erfolgt. In der TRBA 466 mit Stand vom 25. April 2012 sind lediglich die verwandten Arten Jeotgalicoccus halotolerans, J. pinnipedialis und J. psychrophilus aufgeführt, sie sind der Risikogruppe 1 zugeordnet,[5] gelten folglich als Bakterien, „bei denen es unwahrscheinlich ist, dass sie beim Menschen eine Krankheit hervorrufen“ (§ 3 Biostoffverordnung).