Jennifer Brea

Jennifer Brea ist eine US-amerikanische Filmemacherin und Aktivistin. Ihr Debütfilm Unrest wurde 2017 beim Sundance Film Festival uraufgeführt und erhielt den US Documentary Special Jury Award For Editing.[1][2] Brea hat auch einen Virtual-Reality-Film mitgestaltet, der beim Tribeca Film Festival seine Premiere feierte.[3]

Karriere

Unrest

Brea war Doktorandin an der Harvard University, als sie plötzlich an hohem Fieber erkrankte und bettlägerig wurde. Zunächst wurde bei ihr fälschlicherweise eine Konversionsstörung diagnostiziert. Erst viel später wurde festgestellt, dass sie an myalgischer Enzephalomyelitis (ME), auch bekannt als chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS), litt.[4][5][6][7][8] 2013 begann sie, von ihrem Bett aus, einen Dokumentarfilm über ihre Erfahrungen zu drehen.[9][10][11] Ursprünglich wurde der Film Canary in a Coal Mine (deutsch: Kanarienvogel in einer Kohlenmine) genannt. Über Crowdfunding auf der Website Kickstarter wurden Produktionsgelder gesammelt. Diese stammten insbesondere von Onlinegemeinschaften vieler anderer bettlägeriger oder ans Haus gebundener Patienten und ihrer Familien. Unrest wurde 2017 beim Sundance Film Festival uraufgeführt.[12][13] Er kam in die engere Wahl für einen Oscar als bester Dokumentarfilm.[14]

Auszeichnungen

2014 wurde Brea von The Root in seiner Root100-Liste als eine der hundert einflussreichsten Afroamerikanerinnen aufgeführt.[15]

Brea wurde außerdem von ProHealth als 2017 ME/CFS Patient Advocate Of The Year ausgezeichnet.[16]

Aktivismus

2015 war sie Mitbegründerin von #MEAction, einem globalen Netzwerk von Patienten, die mit ME leben.[17][18][19] MEAction führte die #MillionsMissing-Bewegung an, eine patientenorientierte Protestaktion, bei der Hunderte von leeren Schuhen aufgestellt wurden, um die 25 % der Patienten mit ME zu repräsentieren, die ans Haus oder ans Bett gefesselt sind.[20][21] Im Juni 2016 hielt Brea einen TED-Vortrag über ihre Erfahrungen als Person mit ME.[22] Der Vortrag wurde im Januar 2017 auf der TED-Website veröffentlicht.[23]

Privatleben

2012 heiratete Brea Omar Wasow, Mitbegründer des sozialen Netzwerks BlackPlanet. Derzeit (Stand: August 2022) ist Wasow als Assistenzprofessor am Pomona College tätig.[24]

Einzelnachweise
  1. unrest. In: www.sundance.org. Abgerufen am 17. Dezember 2016.
  2. U.S. Documentary Special Jury Award For Editing.
  3. Tribeca Film Festival.
  4. The New Science Of Exhaustion. In: www.wbur.org. Abgerufen am 17. Dezember 2016.
  5. Chronic fatigue syndrome activists launch 'uprising' from their beds In: Al Jazeera America Tonight. Abgerufen am 17. Dezember 2016
  6. A New Name, and Wider Recognition, for Chronic Fatigue Syndrome. In: The New Yorker. 27. Februar 2015, abgerufen am 17. Dezember 2016.
  7. Cari Romm: A Biological Basis for Chronic-Fatigue Syndrome In: The Atlantic. Abgerufen am 17. Dezember 2016 (amerikanisches Englisch).
  8. Felled by 'Devastating Disease Doctors Have Never Heard of'. In: ABC News. 31. Oktober 2013, abgerufen am 17. Dezember 2016.
  9. Interview: Jennifer Brea Talks About Obstacles, Adjustments, and Inspiration. In: ProHealth.com. Archiviert vom Original am 8. Januar 2017; abgerufen am 17. Dezember 2016.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.prohealth.com
  10. Felled by 'Devastating Disease Doctors Have Never Heard of'. In: ABC News. 31. Oktober 2013, abgerufen am 17. Dezember 2016.
  11. Chronic fatigue syndrome activists launch 'uprising' from their beds. Abgerufen am 17. Dezember 2016
  12. Tom Grater: Sundance prize-winning doc 'Unrest' gets UK release In: ScreenDaily, 25. August 2017. Abgerufen am 17. Januar 2018 (amerikanisches Englisch).
  13. Addie Morfoot: PBS’ Independent Lens Announces Season 16 Slate (EXCLUSIVE) In: Variety, 22. Juni 2017. Abgerufen am 8. Januar 2017 (amerikanisches Englisch).
  14. Erik Pedersen: Oscars: Documentary Feature Shortlist Cuts Field To 15 In: Deadline, 8. Dezember 2017. Abgerufen am 11. Dezember 2017 (amerikanisches Englisch).
  15. The Root 100 – 2014 In: The Root, 1. Januar 2014. Abgerufen am 18. Januar 2017 (amerikanisches Englisch).
  16. Erica Verrillo: ProHealth Is Proud To Announce Its 2017 ME/CFS Patient Advocate Of The Year: Jennifer Brea, ProHealth, 5. März 2018. Abgerufen am 12. März 2018
  17. Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome Protests Tuesday In: National Pain Report, 27. September 2016. Abgerufen am 17. Dezember 2016 (amerikanisches Englisch).
  18. The Beachwood Reporter - Chicago Residents To Protest Lack Of Support For Those Suffering With Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. In: www.beachwoodreporter.com. Abgerufen am 17. Dezember 2016.
  19. Severe ME left me in a world of pain and darkness. 26 years on, why is it still so poorly understood? In: openDemocracy. 19. Dezember 2016, abgerufen am 18. Januar 2017 (englisch).
  20. Tricia Pendergrast, Abigail Brown, Madison Sunnquist, Rachel Jantke, Julia L. Newton, Elin Bolle Strand, Leonard A. Jason: Housebound versus nonhousebound patients with myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome. In: Chronic Illness. 12. Jahrgang, Nr. 4, 1. Dezember 2016, ISSN 1745-9206, S. 292–307, doi:10.1177/1742395316644770, PMID 27127189, PMC 5464362 (freier Volltext).
  21. "Protesters Demand Increased Funding or ME/CFS Research" In: US News and World Report
  22. The story and stigma of a baffling illness: Jen Brea speaks at TEDSummit In: TED Blog, 27. Juni 2016. Abgerufen am 17. Dezember 2016 (amerikanisches Englisch).
  23. "Jennifer Brea: What happens when you have a disease doctors can't diagnose"
  24. Jennifer Bréa, Omar Wasow - Weddings In: The New York Times, 2. September 2012. Abgerufen am 17. Dezember 2016
Normdaten (Person): LCCN: no2018015998 | VIAF: 30151836518720401861 |
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