Myristinsäureisopropylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Myristinsäureisopropylester
Andere Namen	Isopropylmyristat; Isopropyltetradecanoat; ISOPROPYL MYRISTATE (INCI)[1];
Summenformel	C17H34O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-751-4
ECHA-InfoCard	100.003.412
PubChem	8042
ChemSpider	7751
DrugBank	DB13966
Wikidata	Q416222
Eigenschaften
Molare Masse	270,46 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3 (20 °C)[3]
Schmelzpunkt	3 °C[2]
Siedepunkt	140 °C (3 mbar)[2]
Dampfdruck	<0,1 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,05 mg·l−1 bei 20 °C)[2]; mischbar mit Dichlormethan, Chloroform, Ethanol, Diethylether, fetten Ölen und mit flüssigem Paraffin[4];
Brechungsindex	1,433 (25 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Myristinsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und ist ein Ester der Myristinsäure.

Vorkommen

Myristinsäureisopropylester kommt natürlich z. B. in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor.[5]

Das Fruchtfleisch (rechts) der Kokosnuss ist reich an Kokosfett.

Gewinnung und Darstellung

Myristinsäureisopropylester kann durch Veresterung von Myristinsäure mit Isopropanol oder durch Umesterung von Myristinsäuremethylester mit Isopropanol gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

Myristinsäureisopropylester ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit und ist der Isopropylester der Myristinsäure. Sie besitzt eine Viskosität von 5–6 mPa·s bei 20 °C und eine Verseifungszahl 202–212 mg KOH/g.[7] Der Flammpunkt liegt zwischen 150 °C und 168 °C.[2]

Verwendung

Myristinsäureisopropylester wird als Synthesechemikalie verwendet.[2] Sie dient in der Kosmetik als Spreit- und Rückfettungsmittel sowie als Lösungsvermittler.[5] Eine weitere Verwendung findet sie bei der lokalen Behandlung der Pediculosis (Kopflausbefall).[8]

Einzelnachweise

Eintrag zu ISOPROPYL MYRISTATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
Eintrag zu Isopropylmyristat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)
David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-316.
Isopropyl-myristat (Memento vom 12. Oktober 2009 im Internet Archive).
Isopropylmyristat (Chemie-Master).
Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.
Isopropylmyristat (Trigon) (Memento vom 31. Dezember 2011 im Internet Archive).
Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs) (Memento des Originals vom 5. Januar 2012 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2 (PDF; 44 kB).

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[CosIng-1] Eintrag zu ISOPROPYL MYRISTATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.

[GESTIS-2] Eintrag zu Isopropylmyristat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)

[CRCHandbook-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-316.

[4] Isopropyl-myristat (Memento vom 12. Oktober 2009 im Internet Archive).

[cm-5] Isopropylmyristat (Chemie-Master).

[6] Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.

[7] Isopropylmyristat (Trigon) (Memento vom 31. Dezember 2011 im Internet Archive).

[8] Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs) (Memento des Originals vom 5. Januar 2012 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2 (PDF; 44 kB).