Isophthalsäure

Isophthalsäure (auch meta-Phthalsäure) ist eine Chemikalie und gehört zur Gruppe der aromatischen Dicarbonsäuren (Benzoldicarbonsäuren).

Strukturformel
Strukturformel von Isophthalsäure
Allgemeines
Name Isophthalsäure
Andere Namen
  • m-Phthalsäure
  • 1,3-Benzoldicarbonsäure
  • ISOPHTHALIC ACID (INCI)[1]
Summenformel C8H6O4
Kurzbeschreibung

farb- und fast geruchloser kristalliner Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 121-91-5
EG-Nummer 204-506-4
ECHA-InfoCard 100.004.098
PubChem 8496
Wikidata Q415253
Eigenschaften
Molare Masse 166,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,54 g·cm−3[3]

Schmelzpunkt

346 °C[2]

Sublimationspunkt

348 °C[4]

Dampfdruck

610 Pa (250 °C)[3]

pKS-Wert
  • pKs1 = 3,62[4]
  • pKs2 = 4,60[4]
Löslichkeit

schwer löslich in Wasser: 0,12 g·l−1 (25 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
MAK

2 mg·m−3 (einatembarer Aerosolanteil)[2]

Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Physikalische Eigenschaften

Die Zündtemperatur liegt bei 700 °C.[2]

Herstellung

Isophthalsäure wird durch Oxidation von meta-Xylol mit Luftsauerstoff hergestellt.[5]

Verwendung

Isophthalsäure dient als Ausgangsstoff zur Herstellung von Aramiden, Polyestern, Kunstharzen für hochtemperaturbeständige Elektroisolierlacke und ölfreie Alkydharze.

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu ISOPHTHALIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. November 2021.
  2. Eintrag zu Isophthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
  3. Datenblatt Isophthalsäure bei Merck, abgerufen am 14. August 2007.
  4. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  5. Eintrag zu Isophthalsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Juli 2014.
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