Ammoniumbituminosulfonat

Es entsteht im ersten Schritt durch trockene Destillation von kerogenreichem Ölschiefer, einem Erdölmuttergestein, in dem durch anoxische Bedingungen eine Anreicherung von organischem Material – vorwiegend aus abgestorbenem Phytoplankton – stattfand. Aus der Sulfonierung und nachfolgenden Neutralisation bestimmter Fraktionen des rohen „Schieferöls“ (vgl. Tiroler Steinöl) mit Ammoniak resultiert Ammoniumbituminosulfonat als Sulfonat-Salz in wässriger Lösung.

Wird die Neutralisation mit Natriumhydroxid durchgeführt, entsteht ein ähnliches Produkt, das Natriumbituminosulfonat.

Sicherheitshinweise
Name	Ichthammol, ICHTHAMMOL (INCI)[1]
CAS-Nummer	8029-68-3
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​412 P: 280​‐​273​‐​264​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​501 [3]

Ammoniumbituminosulfonat ist ein Vielkomponentengemisch, zum Großteil aus sulfonierten Thiophenderivaten.[4] Im Gegensatz zu Teeren (Steinkohlenteer) sind polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) nur in geringen Spuren enthalten.[5] Aus einer Elementaranalyse berechneten Eugen Baumann und Carl Schotten 1883 eine chemische Formel für den mit Natriumhydroxid-Lösung neutralisierten Wirkstoff. Paul Gerson Unna wies 1897 darauf hin, dass trotz der Übereinstimmung der Elementaranalyse mit der Formel das Ammoniumbituminosulfonat ein „kompliziert zusammengesetzter Körper“ sei.

Für die pharmazeutische Verwendung gibt es zwei Qualitäten, das im europäischen, amerikanischen und japanischen Arzneibuch spezifizierte dunkle Ammoniumbituminosulfonat („Ichthammol“ Ph. Eur., „Ichthammol“ USP, „Ichthammol“ JP) und das helle Ammoniumbituminosulfonat (monographiert als „Helles Ammoniumbituminosulfonat“ DAC im Deutschen Arzneimittel-Codex). Dunkles Ammoniumbituminosulfonat ist eine dickflüssige schwarz-braune Flüssigkeit. Sie ist mischbar mit Wasser und mit Glycerol und schwer löslich in Ethanol 96 % und in fetten Ölen.[6] Das europäische Arzneibuch fordert für den Gehalt organisch gebundenen Schwefels mindestens 10,5 % (bezogen auf die getrocknete Substanz).[6] Ein vergleichbarer Stoff mit dem Namen Ammoniumsulfobitol (Tumenol-Ammonium) wurde aus den schwefelarmen Schieferölen der Grube Messel gewonnen und bis 2000 als Rezeptursubstanz vertrieben.[7]

Die helle Variante wird durch milde Sulfonierung (und hat dadurch einem geringeren Sulfatschwefelgehalt) gewonnen und ist wesentlich dünnflüssiger. Sie hat wenig Bedeutung in der Praxis.[8] Ein weiteres Salz des hellen Schieferöls ist das Natriumbituminosulfonat.

Der Stoff wird in der Medizin als Arzneistoff für die Behandlung einiger Formen von Hautkrankheiten wie Akne, Ekzeme, Furunkeln, Schuppenflechte, aber auch von Prellungen, Verstauchungen, Arthrose verwendet. Der in Arzneibüchern monographierte Wirkstoff (u. a. Europäisches Arzneibuch Ph. Eur. und Amerikanisches Arzneibuch USP) wird im Allgemeinen in einer sogenannten Zugsalbe mit 10-, 20- oder 50-prozentigem Massenanteil verwendet, wodurch diese zu einer sog. „schwarze Salbe“ wird. Ihre dermatologische Wirkung entdeckte der deutsche Arzt Paul Gerson Unna.

Rezeptursubstanz

Ichthyol (dunkles Ammoniumbituminosulfonat), Leukichtol (helles Ammoniumbituminosulfonat)

Monopräparate

Ichtho Bad (D), Ichtholan (D, A, CH), Schwarze Salbe Lichtenstein (D), Thiobitum (D), Zugsalbe effect (D).

Kombinationspräparate

Aknederm Salbe neu (D), Bad Schallerbacher Rheuma- und Gichtsalbe (A), Delta-Hädensa (A), Hädensa (A), Inotyol (A), Ischler Hämorrhoidensalbe (A), Ischler Zug- und Abszess Salbe (A), Lindosan (A)

• S. Melhorn, P. Staubach: [Ammonium bituminosulfonate : Rediscovery of an old substance]. In: Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 70, Nummer 10, Oktober 2019, S. 834–836, doi:10.1007/s00105-019-4467-8, PMID 31468072.
• Peter Altmeyer, Martina Bacharach-Buhles: Ammoniumbituminosulfonat. In: altmeyers.org. Altmeyers Enzyklopädie, 13. April 2018; abgerufen am 1. März 2023.
• E. Baumann, C. Schotten: Über das Ichthyol. In: Monatshefte für praktische Dermatologie, Band II, S. 257, 1883.
• Paul Gerson Unna: Über Ichthyol. In: Monatshefte für praktische Dermatologie, Band XXV, 1897.

1. Eintrag zu ICHTHAMMOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021.
2. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Ichthammol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 6. November 2017.
3. Fagron: Sicherheitsdatenblatt Ammoniumbituminosulfonat, Ichthammolum (Memento vom 13. November 2017 im Internet Archive), abgerufen am 12. November 2017.
4. J. Koch, R. Moser, J. Demel: Analyse des Ammoniumbituminosulfonates Ichthyol in Archiv der Pharmazie. 1985:318(3):198–206.
5. H. Ippen, G. Grimmer: Carcinogene Kohlenwasserstoffe in therapeutischen „Teeren“ in H + G Zeitschrift für Hautkrankheiten. 1993:68(2):88–92.
6. Monographie „Ichthammol“, European Pharmacopoeia 10th Edition (Ph. Eur. 10.0), EDQM Council of Europe, 2019.
7. Ammoniumbituminosulfonat statt Ammoniumsulfobitol In: Pharmazeutische Zeitung online, 28. Februar 2000.
8. Nach vorübergehender Vertriebseinstellung (siehe: Alternativen zu Leukichthol In: Newsletter NRF 2009, Pharmazeutische Zeitung online, Kalenderwoche 41/2009) ist helles Ammoniumbituminosulfonat seit Oktober 2015 wieder verfügbar (siehe: Für die Rezeptur: Leukichthol® In: Deutsche Apothekerzeitung 2015, Nummer 40, 1. Oktober 2015; S. 72.)