Hypogonadotroper Hypogonadismus
Als hypogonadotroper Hypogonadismus wird eine Unterfunktion der Keimdrüsen bezeichnet, die durch mangelnde Anregung vonseiten der glandotropen Hormone FSH und LH bedingt ist.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E23.0 | Hypopituitarismus – Hypogonadotroper Hypogonadismus |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Mögliche Ursachen des hypogonadotropen Hypogonadismus sind:
- eine Funktionsstörung des Hypothalamus (tertiärer Hypogonadismus, siehe auch olfaktogenitales Syndrom bzw. Kallmann-Syndrom)
- Unterbrechung des hypothalamo-hypophysären Portalgefäßsystems im Rahmen eines Pickardt-Syndroms (Zwischenform zwischen sekundärem und tertiärem Hypogonadismus)
- Schädigungen der Hypophyse, z. B. bei einem Sheehan-Syndrom oder durch ein Hypophysenadenom (sekundärer Hypogonadismus)
- funktioneller Hypogonadismus, oft durch eine Hyperprolaktinämie
- ausgeprägte und länger andauernde Unterernährung aufgrund von Magersucht, der Anorexia nervosa
- kongenitale (angeborene) Formen, z. B. beim Pasqualini-Syndrom oder Richards-Rundle-Syndrom
Siehe auch
- KiSS1-Rezeptor (Pubertätsgen)
- Kisspeptin
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