Hyperkeratosis lenticularis perstans

Die Hyperkeratosis lenticularis perstans, nach ihrem Erstbeschreiber Heinz Flegel (1958)[1][2] auch als Morbus Flegel oder Flegelsche Krankheit bezeichnet, ist eine seltene Hauterkrankung. Sie wird wahrscheinlich autosomal-dominant vererbt und zählt entsprechend zu den Genodermatosen.[3] Auch ein sporadisches Auftreten ist möglich. Betroffen sind überwiegend Männer (Androtropie) in der zweiten Lebenshälfte, bei denen meist an den Beinen hyperkeratotische weißliche oder rötlich–braune Papeln auftreten.[3] Als ursächlich wird eine Störung der Keratinozyten-Proliferation angenommen.[3] Die therapeutischen Optionen umfassen u. a. Cremes mit 5-Fluorouracil oder Glukokortikoiden, pflegende Hautcremes sowie im Einzelfall auch die systemische Anwendung von Acitretin.[3]