GLUT-2

GLUT-2
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	524 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	multipass (12 TMS) Membranprotein
Bezeichner
Gen-Name	SLC2A2
Externe IDs	OMIM: 138160; UniProt: P11168;
Transporter-Klassifikation
TCDB	2.A.1.1.29
Bezeichnung	Major-Facilitator-Superfamilie / Glucosetransporter
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Wirbeltiere[1]

GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2) (Gen: SLC2A2) ist der Name für einen Glucosetransporter. GLUT-2 ist in der Zellmembran mehrerer Zelltypen von Säugetieren lokalisiert und ermöglicht insulinunabhängig die Ein- bzw. Ausschleusung von Glucose. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der Leber, im Dünndarm, Nieren und Pankreas gebildet. Mutationen im SLC2A2-Gen können das Protein unbrauchbar machen; dies verursacht das seltene Fanconi-Bickel-Syndrom.[2]

Glut-2 in basaler Membran von Epithelzellen

In vielen Lehrbüchern hat sich bis jetzt die falsche Meinung gehalten, die humanen β-Zellen des Pankreas würden wie die der Ratte oder Maus GLUT2 exprimieren. Tatsächlich ist es der Glucosetransporter GLUT1.[3]

Funktion

Die Aufgabe von GLUT-2 in der Dünndarmschleimhaut ist es normalerweise, die über SGLT1 und GLUT-5 aus dem Darmlumen aufgenommenen Glucose-, Galactose- und Fructosemoleküle ins Blut zu schleusen. Jedoch wird GLUT-2 bei hohem Glucoseanteil der Nahrung auch apical (ins Darmlumen) lokalisiert und erhöht so die Glucoseaufnahme durch Diffusion. Ähnlich zu SGLT1 resorbiert GLUT-2 in den Nieren Glucose zurück.[4][5]

In der Leber, aber auch im Gehirn, ist GLUT-2, abgesehen von der Erleichterung der Glucoseaufnahme, möglicherweise Teil des Messapparats für den Glucosespiegel.[2][6]

Mutationen in diesem Gen liegen dem Fanconi-Bickel-Syndrom zugrunde.

Einzelnachweise

InterPro: IPR002440 Glucose transporter, type 2 (GLUT2)
UniProt P11168
L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus. In: Molecular Genetics and Metabolism. Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S. 648–653, doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026, PMID 21920790.
D’Eustachio/Wright/reactome.org: Transport (efflux) of fructose, galactose, and glucose by GLUT2
Kellett GL, Brot-Laroche E, Mace OJ, Leturque A: Sugar absorption in the intestine: the role of GLUT2. In: Annu. Rev. Nutr. 28. Jahrgang, 2008, S. 35–54, doi:10.1146/annurev.nutr.28.061807.155518, PMID 18393659.
Eny KM, Wolever TM, Fontaine-Bisson B, El-Sohemy A: Genetic variant in the glucose transporter type 2 is associated with higher intakes of sugars in two distinct populations. In: Physiol. Genomics. 33. Jahrgang, Nr. 3, Mai 2008, S. 355–60, doi:10.1152/physiolgenomics.00148.2007, PMID 18349384.

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[1] InterPro: IPR002440 Glucose transporter, type 2 (GLUT2)

[u-2] UniProt P11168

[3] L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus. In: Molecular Genetics and Metabolism. Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S. 648–653, doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026, PMID 21920790.

[4] D’Eustachio/Wright/reactome.org: Transport (efflux) of fructose, galactose, and glucose by GLUT2

[5] Kellett GL, Brot-Laroche E, Mace OJ, Leturque A: Sugar absorption in the intestine: the role of GLUT2. In: Annu. Rev. Nutr. 28. Jahrgang, 2008, S. 35–54, doi:10.1146/annurev.nutr.28.061807.155518, PMID 18393659.

[6] Eny KM, Wolever TM, Fontaine-Bisson B, El-Sohemy A: Genetic variant in the glucose transporter type 2 is associated with higher intakes of sugars in two distinct populations. In: Physiol. Genomics. 33. Jahrgang, Nr. 3, Mai 2008, S. 355–60, doi:10.1152/physiolgenomics.00148.2007, PMID 18349384.