Erpetonyx

Der Gattungsname Erpetonyx ist zusammengesetzt aus den altgriechischen Wörtern ἑρπετόν (h)erpeton ‚kriechendes Tier, Kriechtier, Reptil‘ und ὄνυξ onyx ‚Kralle‘, bedeutet folglich so viel wie „Reptilkralle“. Das Epithet der Typusart ehrt die Familie Arsenault in Prince County, Prince Edward Island, die das bislang einzige bekannte Exemplar entdeckte und aufsammelte.

Der Holotyp von Erpetonyx arsenaultorum (ROM 55402) ist ein etwa 20 bis 25 cm langes, fast vollständiges und weitgehend im anatomischen Zusammenhang überliefertes Skelett. Der Schädel ist vor der Einbettung im Sediment nahezu komplett in seine Einzelteile zerfallen.

Als diagnostische Merkmale werden neben der eher geringen Körpergröße genannt: eine Anzahl von 29 Präsacralwirbeln (fünf Hals und 24 Rückenwirbel), teilweise ungewöhnlich kleine Handwurzelknochen, ein Winkel des distalen („unteren“) Ende des Femurs (Epicondylarwinkel) von 45° zur Längsachse des Knochens, ein relativ breites distales Ende des Metacarpale IV sowie kräftige, krallenartige terminale Phalangen mit ausgeprägtem Ansatzhöcker (Tuberkel) für den Flexormuskel.

Erpetonyx hat einen ursprünglichen, eidechsen­artigen Habitus. Das Maxillare besaß mindestens 15 spitze, schwach gekrümmte Zähne. Die Zähne zeigen eine Fältelung des Dentins (als ‚Plicidentin‘ bezeichnet), wie sie vom Parareptil Colobomycter bekannt ist. Das Gebiss ist prinzipiell homodont, ohne caniniforme Zähne, wie sie bei einigen anderen basalen Amnioten vorkommen (siehe → Hylonomus und → Paleothyris). Das Gaumendach, einschließlich des Processus quadratus des Pterygoids, ist mit kleinen Dentikeln bestückt. Der als Supratemporale identifizierte Knochen weist an seinem hinteren Ende einen kleinen Fortsatz („Hörnchen“) auf.

Die Gesamtanzahl der Wirbel betrug ungefähr 90. Neben den 29 Präsacralwirbeln sind dies drei Sacralwirbel und ca. 60 Schwanzwirbel. Die Neuralbögen besitzen in dorsaler Ansicht eine auffällige sanduhrartige Form. Die Extremitäten sind prinzipiell sehr ähnlich denen anderer ursprünglicher Reptilien. So lässt das erhaltene Material auf eine Phalangenformel der Hand von 2-3-4-5-3[2] schließen.

Erpetonyx ist zwar das knapp älteste aber nicht das basalste Parareptil. Sie ist das Schwestertaxon der Bolosauriden, deren älteste Vertreter, Belebey augustodunensis aus dem erweiterten Karbon-Perm Grenzbereich des Autun-Beckens (Zentral-Frankreich)[1] sowie Bolosaurus striatus und Bolosaurus traati aus dem untersten Perm (Asselium) von Nord-Texas (USA)[2] bzw. der Komi-Republik (Russland),[3] sich bis zur Entdeckung von Erpetonyx den Status des ältesten Parareptils teilten. Für die gemeinsame Klade von Bolosauridae (in der entsprechenden Analyse repräsentiert durch Belebey und Eudibamus) und Erpetonyx wurde der Name Bolosauria reaktiviert und neu definiert. Diese Bolosauria sind das basalste Taxon einer Procolophonomorpha genannten Klade, in der auch die „höheren“, mittel- und oberpermischen sowie triassischen Parareptilien, wie die Pareiasaurier und die Procolophoniden stehen.

Die Entdeckung von Erpetonyx bestätigt nunmehr sicher die aus den kladistischen Analysen der basalen Sauropsiden[4][5] (= Reptilia im Sinne von Modesto & Anderson, 2004[6]) abgeleitete Hypothese, dass Parareptilien, als Schwestergruppe der Eureptilien, bereits im Oberkarbon gelebt haben müssen. Die phylogenetische Stellung von Erpetonyx erhöht zudem die Anzahl der Ghost Lineages ins höchste Karbon innerhalb der Parareptilien auf vier: Mesosauridae, Millerosauria (Millerettidae + Eunotosaurus), Bolosauridae und Australothyris + Ankyramorpha (Procolophonidae, Pareiasauria etc.).

• Sean P. Modesto, Diane M. Scott, Mark J. MacDougall, Hans-Dieter Sues, David C. Evans, Robert R. Reisz: The oldest parareptile and the early diversification of reptiles. Proceedings of the Royal Society B. Bd. 282, Nr. 1801, 2015, doi:10.1098/rspb.2014.1912.

• Erpetonyx arsenaultorum: a new and Oldest Known Parareptile From Gzhelian Pennsylvanian Carboniferous Prince Edward Island. Kurzbeitrag von William Baird auf dem Blog The Dragon’s Tale vom 14. Januar 2015 mit Zeichnung und Foto des Holotyps sowie Kladogramm.

1. Jocelyn Falconnet: First evidence of a bolosaurid parareptile in France (latest Carboniferous-earliest Permian of the Autun basin) and the spatiotemporal distribution of the Bolosauridae. Bulletin de la Société Géologique de France. Bd. 183, Nr. 6, 2012, S. 495–508, doi:10.2113/gssgfbull.183.6.495
2. P. Martin Sander: Early Permian Depositional Environments of Pond Bonebeds in Central Archer County. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Bd. 69, Nr. 1–2, 1989, S. 1–21, doi:10.1016/0031-0182(89)90153-3 (alternativer Volltextzugriff: ResearchGate)
3. Sean P. Modesto, Natalia Rybczynski: The amniote faunas of the Russian Permian: implications for Late Permian terrestrial vertebrate biogeography. S. 18–34 in: Michael J. Benton, Mikhail A. Shishkin, David M. Unwin, Evgenii N. Kurochkin (Hrsg.): The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia. Cambridge University Press, Cambridge UK 2000, ISBN 0-521-55476-4
4. Jacques A. Gauthier, Arnold G. Kluge, Timothy Rowe: The early evolution of the Amniota. S. 103–155 in: Michael J. Benton (Hrsg.): The phylogeny and classification of the tetrapods, Volume 1: amphibians, reptiles, birds. Clarendon Press, Oxford 1988.
5. Michel Laurin, Robert R. Reisz: A reevaluation of early amniote phylogeny. In: Zoological Journal of the Linnean Society. Bd. 113, Nr. 2, 1995, S. 165–223, doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x (alternativer Volltextzugriff: IUCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group).
6. Sean P. Modesto, Jason S. Anderson: The Phylogenetic Definition of Reptilia. Systematic Biology. Bd. 53, Nr. 5, 2004, S. 815–821, doi:10.1080/10635150490503026.