Dzhuluit
Das Mineral Dzhuluit ist ein sehr seltenes Oxid aus der Obergruppe der Granate mit der idealisierten Zusammensetzung Ca3SbSnFe3O12. Es kristallisiert im kubischen Kristallsystem mit der Struktur von Granat. Die einschlußreichen, gelben bis braune Kristalle sind maximal 50 μm groß.[3]
Dzhuluit | |
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Allgemeines und Klassifikation | |
IMA-Nummer |
2010-064[1] |
IMA-Symbol |
Dzl[2] |
Andere Namen |
IMA2010-064 |
Chemische Formel | Ca3SbSnFe3O12[3] |
Mineralklasse (und ggf. Abteilung) |
Oxide und Hydroxide |
System-Nummer nach Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) |
IV/A.07-060 |
Kristallographische Daten | |
Kristallsystem | kubisch |
Kristallklasse; Symbol | hexakisoktaedrisch; 4/m32/m |
Raumgruppe | Ia3d (Nr. 230)[3] |
Gitterparameter | a = 12,536 (natürlich)[3] 12,634 (synthetisch)[4] Å[3][4] |
Formeleinheiten | Z = 8[3][4] |
Physikalische Eigenschaften | |
Mohshärte | Bitte ergänzen |
Dichte (g/cm3) | berechnet: 4,705 – 4,750[3] |
Spaltbarkeit | Bitte ergänzen |
Farbe | hellgelb bis dunkelbraun[3] |
Strichfarbe | cremefarben[3] |
Transparenz | Bitte ergänzen |
Glanz | Glasglanz[3] |
Radioaktivität | schwach durch geringe Urangehalte |
Magnetismus | antiferromagnetisch unterhalb 40°K[4] |
Kristalloptik | |
Brechungsindex | n = 1,851 (berechnet)[3] |
Dzhuluit ist bislang nur in seiner Typlokalität nachgewiesen worden, einem Kalksilikat-Xenolithen aus einem Ignimbrit von Berg Lakargi, Chegem Caldera in der nordkaukasischen Republik Kabardino-Balkarien in Russland.[5]
Etymologie und Geschichte
Bereits in den 1970er Jahren wurden Sn-Granate, darunter auch Ca3Sb5+Sn4+Fe3+3O12 (Dzhuluit), synthetisiert und auf seine magnetischen Eigenschaften hin untersucht.[4]
In der Natur wurde Dzhuluit von Irina O. Galuskina und Mitarbeitern beschrieben und im Jahr 2010 zunächst unter dem Namen Bitikleit-(SnFe) von der International Mineralogical Association (IMA) als neues Mineral anerkannt. Benannt wurde es nach der unweit der Fundstelle gelegenen historischen Festungsanlage Bitikle.[3] Bei der Neuordnung der Granat-Supergruppe wurde das Mineral 2013 umbenannt in Dzhuluit, nach dem nahe der Fundstelle gelegenen Berg Dzhulu.[6]
Klassifikation
Die aktuelle Klassifikation der International Mineralogical Association (IMA) zählt den Dzhuluit zur Granat-Obergruppe, wo er zusammen mit Bitikleit, Usturit und Elbrusit die Bitikleit-Gruppe mit 9 positiven Ladungen auf der tetraedrisch koordinierten Gitterposition bildet.[6]
Die seit 2001 gültige 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik führt den Dzhuluit nicht auf. Obwohl Dzhuluit kein Silikat ist, würde es, ebenso wie Katoit, wegen seiner Bildung von Mischkristallen mit Silikatgranaten in die Granatgruppe mit der Ordnungsnummer 9.AD.25 in der Klasse der „Silikate und Germanate“, Abteilung A (Inselsilikate), Unterabteilung „D. Inselsilikate ohne weitere Anionen; Kationen in oktaedrischer [6] und gewöhnlich größerer Koordination“, eingeordnet werden.[3]
Kristallstruktur
Dzhuluit kristallisiert mit kubischer Symmetrie in der Raumgruppe Ia3d (Raumgruppen-Nr. 230) mit 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Das synthetische Endglied hat dem Gitterparameter a = 12,634 Å[4], der natürliche Mischkristall aus der Typlokalität a = 12,536 Å.[3]
Die Struktur ist die von Granat. Calcium (Ca2+) besetzt die dodekaedrisch von 8 Sauerstoffen umgebenen X-Positionen, Antimon (Sb5+) und Zinn (Sn2+) die oktaedrisch von 6 Sauerstoffen umgebene Y-Position und die tetraedrisch von 4 Sauerstoffen umgebenen Z-Position ist mit Eisen (Fe3+) besetzt.[3]
Chemismus
Dzhuluit ist das Fe-Analog von Bitikleit und bildet komplexe Mischkristalle vor allem mit Bitikleit und Elbrusit. Die gemessene Zusammensetzung aus der Typlokalität ist [X](Ca2,954Fe2+0,043Mg0,003)[Y](Sn4+0,850Sb5+0,764Zr4+0,121U6+0,127Ti4+0,070Sc3+0,009Nb5+0,058Hf0,001)[Z](Fe3+2,051Al0,653Ti4+0,087Fe2+0,182Si0,028).[3]
Bildung und Fundorte
Dzhuluit ist bislang nur in seiner Typlokalität nachgewiesen worden, einem Kalksilikat-Xenolithen aus einem Ignimbrit von Berg Lakargi, Chegem Caldera in der nordkaukasischen Republik Kabardino-Balkarien in Russland.[5] Er bildete sich hier kontaktmetamorph in der Sanidinit-Fazies bei Temperaturen über 800 °C und niedrigen Druck in Kalksilikatskarnen am Kontakt zum Ignimbrit. Dzhuluit tritt hier zusammen mit Kumtyubeit, Cuspidin, Fluorchegemit, Larnit, Fluorit, Wadalit, Rondorfit, Hydroxylellestadit, Perowskit, Lakargiit, Kerimasit, Elbrusit, Srebrodolskit, Bultfonteinit, Mineralen der Ettringit-Gruppe, Hillebrandit, Afwillit, Tobermorit-artigen Mineralen, Hydrocalumit und Hydrogrossular auf.[3]
Siehe auch
Weblinks
- Mineralienatlas:Dzhuluit (Wiki)
- Dzhuluite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy (englisch).
Einzelnachweise
- Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: January 2023. (PDF; 3,7 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Januar 2023, abgerufen am 26. Januar 2023 (englisch).
- Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 320 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]).
- Irina O. Galuskina, Evgeny V. Galuskin, Joachim Kusz; Piotr Dzierżanowski, Krystian Prusik, Viktor M. Gazeev, Nikolai N. Pertsev, Leonid Dubrovinsky: Dzhuluite, Ca3SbSnFe3+3O12, a new bitikleite-group garnet from the Upper Chegem Caldera, Northern Caucasus, Kabardino-Balkaria, Russia. In: European Journal of Mineralogy. Band 25, Nr. 2, 2013, S. 231 - 239 (schweizerbart.de [PDF; 428 kB; abgerufen am 2. Mai 2020]).
- A.P. Dodokin, S. Lyubutin, B.V. Mill, V.P. Peshkov: Mössbauer Effect In Antiferromagnetic Substances With Garnet Structures. In: Soviet Physics JETP. Band 36, Nr. 3, 1973, S. 526–531 (jetp.ac.ru [PDF; 200 kB; abgerufen am 2. Mai 2020]).
- Fundortliste für Dzhuluit beim Mineralienatlas und bei Mindat, abgerufen am 2. Mai 2020.
- Edward S. Grew, Andrew J. Locock, Stuart J. Mills, Irina O. Galuskina, Evgeny V. Galuskin and Ulf Hålenius: IMA Report - Nomenclature of the garnet supergroup. In: American Mineralogist. Band 98, 2013, S. 785–811 (cnmnc.main.jp [PDF; 2,3 MB; abgerufen am 8. Juli 2017]).