Dynemicin A

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dynemicin A
Summenformel	C30H19NO9
Kurzbeschreibung	violetter Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	10030135
ChemSpider	8205706
Wikidata	Q5319198
Eigenschaften
Molare Masse	537,48 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	208–210 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	löslich in DMSO, DMF und Dioxan[2]; schwer löslich in Methanol, Ethanol, Isopropanol und Ethylacetat[2]; praktisch unlöslich in Wasser und Hexan[2];
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar[3]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar[3]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dynemicin A gehört zur Gruppe der Angucycline und Endiine.

Eigenschaften

Dynemicin A reagiert über eine Bergman-Cyclisierung, wodurch ein para-Didehydrobenzol gebildet wird, das über seine Epoxid-Gruppe einen Doppelstrangbruch in B-DNA induziert.[4] Daher wird es auf die Verwendung als Chemotherapeutikum untersucht.[5] Der Strangbruch erfolgt zufällig mit leichter Tendenz zu Guaninen.[6] Die Wirkung von Dynemicin A kann durch Distamycin A und Anthramycin gehemmt werden, die beide in der kleinen Furche doppelsträngiger DNA binden.[6] Daher bindet Dynemicin A vermutlich auch in der kleinen Furche.[6]

Synthese

Die erste Totalsynthese für Dynemicin A wurde 1995 publiziert.[7]

Dynemicin A wird von den Actinomyceten Micromonospora chersina (aus Gujarat) und Micromonospora globosa (aus Japan) gebildet und wurde Mitte der 1980er Jahre erstmals isoliert.[6] Die Biosynthese läuft über den Polyketidweg.[8][9][10][11]

Biosynthese von Dynemicin A

Einzelnachweise

Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999: Band 2: Cm - G. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-199971-9, S. 1063 (books.google.de).
CAS 124412-57-3 Dynemicin A - BOC Sciences. In: bocsci.com. Abgerufen am 27. Januar 2022 (englisch).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
A. Beane, B. R. Miller, C. A. Parish: Internal abstraction of dynemicin A: An MD approach. In: Journal of Molecular Graphics & Modelling. Band 74, Juni 2017, S. 251–264, doi:10.1016/j.jmgm.2017.03.012, PMID 28458004.
K. C. Nicolaou, J. S. Chen, S. M. Dalby: From nature to the laboratory and into the clinic. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Band 17, Nummer 6, März 2009, S. 2290–2303, doi:10.1016/j.bmc.2008.10.089, PMID 19028103, PMC 2665039 (freier Volltext).
Daniel Best: Dynemicin A, Uncialamycin and Analogues. Elsevier, 2016, ISBN 978-0-081-01086-0. S. 1.
Andrew G. Myers, Mark E. Fraley, Norma J. Tom, Scott B. Cohen, David J. Madar: Synthesis of (+)-dynemicin A and analogs of wide structural variability: establishment of the absolute configuration of natural dynemicin A, Chemistry & Biology (1995), 2 (1): S. 33–43. PMID 9383401. doi:10.1016/1074-5521(95)90078-0.
Otto D. Hensens, Jose Luis Giner, Irving H. Goldberg: Biosynthesis of NCS Chrom A, the chromophore of the antitumor antibiotic neocarzinostatin, J. Am. Chem. Soc. (1989), 111 (9): S. 3295–3299. doi:10.1021/ja00191a028.
Yoshiyuki Tokiwa, Megumi Miyoshi-Saitoh, Hisayoshi Kobayashi, Rie Sunaga, Masataka Konishi, Toshikazu Oki, Shigeo Iwasaki: Biosynthesis of dynemicin A, a 3-ene-1,5-diyne antitumor antibiotic, J. Am. Chem. Soc. (1992), 114 (11): S. 4107–4110. doi:10.1021/ja00037a011.
Wen Liu, Joachim Ahlert, Qunjie Gao, Evelyn Wendt-Pienkowski, Ben Shen, Jon S. Thorson: Rapid PCR amplification of minimal enediyne polyketide synthase cassettes leads to a predictive familial classification model, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2003), 100 (21): S. 11959–11963. PMC 218695 (freier Volltext). PMID 14528002. doi:10.1073/pnas.2034291100.
Qunjie Gao, Jon S. Thorson: The biosynthetic genes encoding for the production of the dynemicin enediyne core in Micromonospora chersina ATCC53710, FEMS Microbiology Letters (2008), 282 (1): S. 105–114. PMID 18328078. doi:10.1111/j.1574-6968.2008.01112.x.

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[Falbe-1] Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999: Band 2: Cm - G. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-199971-9, S. 1063 (books.google.de).

[bocsci-2] CAS 124412-57-3 Dynemicin A - BOC Sciences. In: bocsci.com. Abgerufen am 27. Januar 2022 (englisch).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] A. Beane, B. R. Miller, C. A. Parish: Internal abstraction of dynemicin A: An MD approach. In: Journal of Molecular Graphics & Modelling. Band 74, Juni 2017, S. 251–264, doi:10.1016/j.jmgm.2017.03.012, PMID 28458004.

[5] K. C. Nicolaou, J. S. Chen, S. M. Dalby: From nature to the laboratory and into the clinic. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Band 17, Nummer 6, März 2009, S. 2290–2303, doi:10.1016/j.bmc.2008.10.089, PMID 19028103, PMC 2665039 (freier Volltext).

[Best-6] Daniel Best: Dynemicin A, Uncialamycin and Analogues. Elsevier, 2016, ISBN 978-0-081-01086-0. S. 1.

[7] Andrew G. Myers, Mark E. Fraley, Norma J. Tom, Scott B. Cohen, David J. Madar: Synthesis of (+)-dynemicin A and analogs of wide structural variability: establishment of the absolute configuration of natural dynemicin A, Chemistry & Biology (1995), 2 (1): S. 33–43. PMID 9383401. doi:10.1016/1074-5521(95)90078-0.

[8] Otto D. Hensens, Jose Luis Giner, Irving H. Goldberg: Biosynthesis of NCS Chrom A, the chromophore of the antitumor antibiotic neocarzinostatin, J. Am. Chem. Soc. (1989), 111 (9): S. 3295–3299. doi:10.1021/ja00191a028.

[9] Yoshiyuki Tokiwa, Megumi Miyoshi-Saitoh, Hisayoshi Kobayashi, Rie Sunaga, Masataka Konishi, Toshikazu Oki, Shigeo Iwasaki: Biosynthesis of dynemicin A, a 3-ene-1,5-diyne antitumor antibiotic, J. Am. Chem. Soc. (1992), 114 (11): S. 4107–4110. doi:10.1021/ja00037a011.

[10] Wen Liu, Joachim Ahlert, Qunjie Gao, Evelyn Wendt-Pienkowski, Ben Shen, Jon S. Thorson: Rapid PCR amplification of minimal enediyne polyketide synthase cassettes leads to a predictive familial classification model, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2003), 100 (21): S. 11959–11963. PMC 218695 (freier Volltext). PMID 14528002. doi:10.1073/pnas.2034291100.

[11] Qunjie Gao, Jon S. Thorson: The biosynthetic genes encoding for the production of the dynemicin enediyne core in Micromonospora chersina ATCC53710, FEMS Microbiology Letters (2008), 282 (1): S. 105–114. PMID 18328078. doi:10.1111/j.1574-6968.2008.01112.x.