Dorfman-Chanarin-Syndrom
Das Dorfman-Chanarin-Syndrom oder Dorfman-Chanarin-Krankheit ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselstörung mit abnormer Speicherung von Triglyceriden und zählt zu den Speicherkrankheiten.[1][2][3]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E75.5 | Sonstige Störungen der Lipidspeicherung |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Speicherung erfolgt hauptsächlich in den Leukozyten, der Muskulatur, der Leber und in den Fibroblasten und ist mit einer Ichthyose verbunden.[2][4]
Die Erstbeschreibung erfolgte 1974 durch Dorfman[5].
Synonyme sind: Chanarin-Dorfman-Syndrom; Neutralfett-Speicherkrankheit; Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit, Myopathie mit Neutralfett-Speicherung[3].
Vorkommen
Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt, das Auftreten wird auf unter 1 zu 1 Million geschätzt.[4][2]
Ursache
Je nach zugrunde liegender Mutation können folgende Typen unterschieden werden:
- NLSD-M mit Myopathie, Mutationen im PNPLA2-Gen auf Chromosom 11 Genort p15.5, welches für die Adipozyten-Triglycerid-Lipase (ATGL) kodiert[6]
- NLSD-I mit Ichthyose, Chanarin–Dorfman-Syndrom (CDS) im engeren Sinne, Mutationen im ABHD5/CGI58-Gen auf Chromosom 3 Genort p21.33, das für eine Esterase-Lipase-Thioesterase-Subfamilie kodiert[7]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[1][4][3][2]
- bereits frühzeitig sich entwickelnde generalisierte Ichthyose und Kardiomyopathie (je nach Typ steht das Eine oder das andere im Vordergrund)
- frühzeitig Hepatosplenomegalie in 70 %
- möglicherweise allgemeine Entwicklungsstörung
- Katarakt im Erwachsenenalter, bereits bei Kindern in 40 %
- im Erwachsenenalter Kurzsichtigkeit, Nystagmus, Ataxie, Innenohrschwerhörigkeit in 25 %
Literatur
- L. Niculescu, C. Ruini, J. Srour, S. Salzer, I. Schönbuchner, T. von Braunmühl, T. Ruzicka, U. Hohenleutner, K. A. Giehl, J. Fischer, A. Wollenberg: Tazarotene 0.015% Cream as a Potential Topical Agent for Management of Ichthyosis in Dorfman-Chanarin Syndrome. In: Acta dermato-venereologica. Band 99, Nummer 3, März 2019, S. 345–346, doi:10.2340/00015555-3087, PMID 30460372.
- S. Kalyon, Y. Gökden, N. Demirel, B. Erden, A. Türkyılmaz: Chanarin-Dorfman syndrome. In: The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology. Band 30, Nummer 1, 01 2019, S. 105–108, doi:10.5152/tjg.2018.18014, PMID 30457558, PMC 6389303 (freier Volltext).
- O. Ersoy, C. Alkım, M. D. Onuk, H. Demirsoy, D. Argon: A rare cause of Fatty liver and elevated aminotransferase levels: chanarin-dorfman syndrome: a case report. In: International journal of hepatology. Band 2011, 2011, S. 341372, ISSN 2090-3456. doi:10.4061/2011/341372. PMID 21994851. PMC 3170759 (freier Volltext).
- M. Schweiger, A. Lass, R. Zimmermann, T. O. Eichmann, R. Zechner: Neutral lipid storage disease: genetic disorders caused by mutations in adipose triglyceride lipase/PNPLA2 or CGI-58/ABHD5. In: American Journal of Physiology – Endocrinology and Metabolism. Band 297, Nummer 2, August 2009, S. E289–E296, doi:10.1152/ajpendo.00099.2009, PMID 19401457 (Review).
Einzelnachweise
- Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- Altmeyers Enzyklopädie
- Genodermatosen
- Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- M. L. Dorfman, C. Hershko, S. Eisenberg, F. Sagher: Ichthyosiform dermatosis with systemic lipidosis. In: Archives of Dermatology. Band 110, Nummer 2, August 1974, S. 261–266, ISSN 0003-987X. PMID 4277517.
- Neutral lipid storage disease with myopathy. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Chanarin-Dorfman syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
Weblinks
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