Dinitrotoluole
Die Dinitrotoluole (auch Dinitrotoluene) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6N2O4, wobei das 2,4-Dinitrotoluol das bekannteste ist.
| Dinitrotoluole | ||||||||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dinitrotoluol | 2,4-Dinitrotoluol | 2,5-Dinitrotoluol | 2,6-Dinitrotoluol | 3,4-Dinitrotoluol | 3,5-Dinitrotoluol | ||||||||||||||||
| Andere Namen | 2,3-Dinitrotoluen | 2,4-Dinitrotoluen | 2,5-Dinitrotoluen | 2,6-Dinitrotoluen | 3,4-Dinitrotoluen | 3,5-Dinitrotoluen | ||||||||||||||||
| Strukturformel |  |
 |
 |
 |
 |
 | ||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 602-01-7 | 121-14-2 | 619-15-8 | 606-20-2 | 610-39-9 | 618-85-9 | ||||||||||||||||
| PubChem | 11761 | 8461 | 12075 | 11813 | 11883 | 12067 | ||||||||||||||||
| Summenformel | C7H6N2O4 | |||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,14 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | 63 °C[1] | 70 °C[2] | 52,5 °C[3] | 66 °C[4] | 58,3 °C[5] | 93 °C[6] | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
|
|
|
| ||||||||||||||||
| H- und P-Sätze | 350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐410 | 301+311+331‐341‐350‐361f‐373‐410 | 350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐411 | 301+311+331‐341‐350‐361‐373‐412 | 350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐411 | 301‐311‐330‐341‐350‐361f‐372‐412 | ||||||||||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||||||||||
| keine P-Sätze | 201‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312‐304+340+311 | keine P-Sätze | 201‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312‐304+340+311 | keine P-Sätze | keine P-Sätze | |||||||||||||||||
Siehe auch
Einzelnachweise
- Eintrag zu 2,3-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 2,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 2,5-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 2,6-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 3,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu 3,5-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt 2,4-Dinitrotoluol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2022 (PDF).
- Datenblatt 2,6-Dinitrotoluol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2022 (PDF).
Weblinks
Commons: Dinitrotoluole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.