Dimoxystrobin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimoxystrobin
Andere Namen	(E)-2-(2,5-Dimethylphenoxymethyl)-α-methoxyimino-N-methylphenylacetamid
Summenformel	C19H22N2O3
Kurzbeschreibung	hellbeiger Feststoff mit schwach aromatischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	604-712-8
ECHA-InfoCard	100.128.660
PubChem	10936292
ChemSpider	7973180
Wikidata	Q1226123
Eigenschaften
Molare Masse	326,39 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,24 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	135–136 °C[1]
Dampfdruck	6·10−7 Pa (20 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (4,3 mg·l−1 bei 20 °C)[1][2]; löslich in Aceton (67 g/l), Acetonitril (50 g/l), Dichlormethan (> 250 g/l), Ethylacetat (33 g/l), n-Heptan (< 10 g/l), Methanol (20 g/l)[2];
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 332‐351‐361d‐410
	P: 201‐202‐261‐273‐304+340+312‐308+313[1]
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]; > 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[4];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dimoxystrobin ist eine chemische Verbindung und gehört zu den Strobilurin-Fungiziden, die in der Landwirtschaft eingesetzt werden.

Eigenschaften

Dimoxystrobin ist ein brennbarer weißer Feststoff, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Dimoxystrobin wird als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet.[1] Es wird als Fungizid vor allem im Weizen- und Rapsanbau verwendet. Es wird über das Blatt aufgenommen und zeigt vorwiegend eine lokalsystemische und translaminare Aktivität. In geringen Mengen wird der Wirkstoff mit dem Saftstrom in der Pflanze verlagert.[5]

Zulassung

In Deutschland und in Österreich ist Dimoxystrobin in Pflanzenschutzmitteln enthalten, die beim Anbau von Raps, Weizen und Triticale zugelassen sind. In der Schweiz besteht keine Zulassung.[6]

Weblinks

EU: Technical Review of Dimoxystrobin (PDF; 175 kB)
Eintrag zu Dimoxystrobin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 1. August 2013.

Einzelnachweise

Eintrag zu Dimoxystrobin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
BVL: Dimoxystrobin
Eintrag zu (E)-2-(methoxyimino)-N-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamide Vorlage:Linktext-Check/Escaped im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 23. April 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Datenblatt Dimoxystrobin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).
BASF: GA Cantus Gold, 2023.
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dimoxystrobin in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Dimoxystrobin“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[GESTIS-1] Eintrag zu Dimoxystrobin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[bvl-2] BVL: Dimoxystrobin

[CLP_100.128.660-3] Eintrag zu (E)-2-(methoxyimino)-N-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamide Vorlage:Linktext-Check/Escaped im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 23. April 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[Sigma-4] Datenblatt Dimoxystrobin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).

[BASF-5] BASF: GA Cantus Gold, 2023.

[PSM-6] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dimoxystrobin in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Dimoxystrobin“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.