Diethylenglycolmonoethylether

Diethylenglycolmonoethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.

Strukturformel
Strukturformel von Diethylenglycolmonoethylether
Allgemeines
Name Diethylenglycolmonoethylether
Andere Namen
  • Ethyldiglycol
  • 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol (IUPAC)
  • DEGEE
  • EDG
  • 3,6-Dioxaoctan-1-ol
  • ETHOXYDIGLYCOL (INCI)[1]
Summenformel C6H14O3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-90-0
EG-Nummer 203-919-7
ECHA-InfoCard 100.003.563
PubChem 8146
ChemSpider 13839107
Wikidata Q416399
Eigenschaften
Molare Masse 134,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,99 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−76 °C[2]

Siedepunkt

202 °C[2]

Dampfdruck

0,13 mbar (20 °C)[2]

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser[2]
  • löslich in Alkoholen, Ethern, Ketonen, aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen[3]
Brechungsindex

1,4300 (20 °C)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
MAK

Schweiz: 50 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[5]

Toxikologische Daten

5490 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Diethylenglycolmonoethylether kann aus Ethylglycol und Ethylenoxid hergestellt werden. Es werden mehr als 1000 Tonnen pro Jahr hergestellt.[3]

Eigenschaften

Diethylenglycolmonoethylether ist eine farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische Viskosität von 3,85 mPa · s bei 25 °C.[2] Die Geruchsschwelle der Verbindung liegt bei 3 ml · m−3.[6]

Verwendung

Diethylenglycolmonoethylether wird als Lösevermittler, schwerflüchtiges Lösungsmittel, Lackveredler verwendet. Es ist in nichtwässrigen Holzbeizen, Stempelfarben, Lederfarbstoffen, Druckpasten und Druckfarben enthalten.[2] Es dient auch als Lösungsmittelzusatz Kosmetika, als Brems- und Hydraulikflüssigkeit so- wie Ausgangsmaterial für Synthesen.[3]

Ab dem 25. März 2017 dürfen nur kosmetische Mittel, die den Bestimmungen der EU-Verordnung 2016/314 entsprechen, auf dem Unionsmarkt in Verkehr gebracht und bereitgestellt werden. Darin werden Einschränkungen bezüglich Verwendung und Konzentration aufgeführt.[7]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Diethylenglycolmonoethylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C, Zündtemperatur 190 °C) bilden.[2]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu ETHOXYDIGLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Juli 2022.
  2. Eintrag zu Diethylenglykolmonoethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. Toxikologische Bewertung von Ethyldiglycol (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 22. August 2012.
  4. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-168.
  5. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-90-0 bzw. Diethylenglycolmonoethylether), abgerufen am 2. November 2015.
  6. Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. Verordnung (EU) 2016/314 der Kommission vom 4. März 2016, abgerufen am 7. Dezember 2021. In: EUR-Lex.
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