Detlef Zillikens

Zillikens studierte Humanmedizin an den Universitäten Bonn und Heidelberg sowie an der University of Illinois in Champaign-Urbana, USA.[2] Nach einer zweijährigen chirurgischen Weiterbildung war er von 1988 bis 1992 als Wissenschaftlicher Assistent an der Universitäts-Hautklinik Würzburg tätig, wo er 1992 Oberarzt wurde. 1993 habilitierte er sich für das Fach Dermatologie und Venerologie an der Medizinischen Fakultät der Universität Würzburg zum Thema „Zelluläre und humorale Immunmechanismen in der Pathogenese von bullösem Pemphigoid und Pemphigus“. Von 1994 bis 1997 arbeitete er als Assistenzprofessor am Institut für Biochemie und im Forschungslabor der Klinik für Dermatologie des Medical College of Wisconsin in Milwaukee. 1997 nahm er seine Tätigkeit als Oberarzt an der Universitäts-Hautklinik Würzburg wieder auf. 2000 wurde er zum außerplanmäßigen Professor ernannt. 2002 folgte die Ernennung zum Universitäts-Professor für Dermatologie und Venerologie an der Universitäts-Hautklinik Würzburg. Seit 2004 war Zillikens Universitätsprofessor und Direktor der Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck sowie seit 2013 Vizepräsident für Forschung der Universität zu Lübeck und Vorsitzender der Forschungskommission der Medizinischen Fakultät.[1]

2004 erhielt Zillikens von der Kassenärztlichen Vereinigung Schleswig-Holstein persönliche Ermächtigungen für Untersuchungen zum Nachweis von Autoantikörpern im Serum und in der Haut von Patienten mit bullösen Autoimmundermatosen, bei Pemphigus, bullösem Pemphigoid, Schwangerschaftspemphigoid, Schleimhautpemphigoid, linearer IgA-Dermatose, Epidermolysis bullosa acquisita und Dermatitis herpetiformis Duhring.

Bereits während seiner Assistenzarztzeit in der Hautklinik in Würzburg konzentrierten sich die wissenschaftlichen Arbeiten von Zillikens auf die Pathogenese von bullösen Autoimmunerkrankungen der Haut. Zillikens Untersuchungen während des Forschungsaufenthalts in den USA führten zur Charakterisierung eines immundominanten Abschnitts auf einem der häufigen Autoantigene bei bullösen Autoimmundermatosen (Typ XVII Kollagen/BP180) und legten die Grundlage für die Entwicklung eines ELISA zum Nachweis von Autoantikörpern bei Patienten mit Pemphigoid-Erkrankungen.[3][4] Nach seiner Rückkehr nach Deutschland gelang seiner Arbeitsgruppe zunächst in Würzburg und später in Lübeck die Etablierung neuer und bislang einzigartiger Tiermodelle für bullöse Autoimmundermatosen, mit denen die klinischen und immunpathologischen Veränderungen der Patienten nachgestellt werden konnten.[5][6][7][8][9] 2007 war Zillikens Gründungsmitglied des Exzellenzclusters "Inflammation an Grenzflächen". Die Erforschung von blasenbildenden Autoimmundermatosen stellt einen wesentlichen Beitrag des Lübecker Campus zu diesem Exzellenzcluster dar. 2016 schloss sich Zillikens mit anderen am Campus Lübeck zum Thema „Entzündung an der Haut“ arbeitenden Wissenschaftler zum Center for Research on Inflammation of The Skin (CRIS) zusammen.[10] Die ca. 140 Wissenschaftler dieses Zentrums erforschen unter Nutzung moderner Technologien die Forschung an chronisch entzündlichen Hauterkrankungen, insbesondere Pemphigoid-Erkrankungen, ANCA-assoziierte Vaskulitiden und systemischen Sklerodermien.

In seinen translationalen Arbeiten hat Zillikens, unter anderem basierend auf einem Patent, zur Entwicklung neuer Testverfahren zum Nachweis von Autoantikörpern bei Patienten mit bullösen Autoimmundermatosen beigetragen.

Seit 2012 war Zillikens gewähltes Mitglied des Fachkollegiums Medizin der Deutschen Forschungsgemeinschaft.[11] Hier arbeitete er in der Sektion „Entzündungsmedizin“ mit[12] und seit 2016 auch in der Ad-hoc-Kommission für Forschergruppen, Klinische Forschergruppen und Reinhart Koselleck-Projekte. Zillikens arbeitete in mehreren von der Deutschen Forschungsgemeinschaft geförderten Forschungsverbünden mit. Er ist Gründungsmitglied des Exzellenzclusters 306 „Inflammation at Interfaces“ und war seit dessen Förderung im Jahr 2007 Mitglied des Vorstands.[13] Seit 2011 war er außerdem Sprecher des Graduiertenkollegs 1727 „Modulation von Autoimmunität“[14] und seit 2015 Sprecher der translational arbeitenden Klinischen Forschungsgruppe 303 „Pemphigoiderkrankungen - Molekulare Mechanismen und deren therapeutische Beeinflussung“.[15] Zillikens war Mitglied in zahlreichen nationalen und internationalen wissenschaftlichen Vereinigungen.

2012 wurde Zillikens von der American Dermatological Association zum internationalen Ehrenmitglied ernannt, 2015 zum Adjunct Visiting Professor des Kasturba Medical College, Manipal University, Indien.

Publikationsliste pubmed

1. Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie (Hautklinik). Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, abgerufen am 4. März 2017.
2. Curriculum Vitae. europass, European Medicines Agency, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 12. Januar 2016; abgerufen am 4. März 2017.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.ema.europa.eu
3. Zillikens D, Rose PR, Balding SD, Liu Z, Olague-Marchan M, Diaz LA, Giudice GJ. Tight clustering of extracellular BP180 epitopes recognized by bullous pemphigoid autoantibodies. J Invest Dermatol 1997; 109: 573-579.
4. Zillikens D, Mascaro JM, Rose PR, Liu Z, Ewing SM, Caux F, Hoffmann RG, Diaz LA, Giudice GJ. A highly sensitive enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of circulating anti-BP180 autoantibodies in patients with bullous pemphigoid. J Invest Dermatol 1997; 109: 679-683.
5. Sitaru C, Mihai S, Otto C, Chiriac MT, Haußer I, Dotterweich B, Saito H, Rose C, Ishiko A, and Zillikens D. Induction of dermal-epidermal separation in mice by passive transfer of antibodies to type VII collagen. J Clin Invest 2005; 115: 870-878.
6. Sitaru C, Chiriac MT, Mihai S, Büning J, Gebert A, Ishiko A, Zillikens D. Induction of complement-fixing autoantibodies against type VII collagen results in subepidermal blistering in mice. J Immunol 2006; 177:3461-3468.
7. Hirose M, Recke A, Beckmann T, Shimizu A, Ishiko A, Bieber K, Westermann J, Zillikens D, Schmidt E, Ludwig RJ. Repetitive immunization breaks tolerance to type XVII collagen and leads to bullous pemphigoid in mice. J Immunol 2011; 187:1176-83.
8. Schulze FS, Beckmann T, Nimmerjahn F, Ishiko A, Collin M, Koehl J, Goletz S, Zillikens D, Ludwig R, Schmidt E. FcyRIII und FcyRIV mediate tissue destruction in a novel adult mouse model of bullous pemphigoid. Am J Pathol 2014; 148:2185-96.
9. Heppe N, Tofern S, Schulze F, Ishiko A, Sina C, Zillikens D, Köhl J, Goletz S, Schmidt E. Experimental murine anit-laminin 332 mucous membrane pemphigoid reflecting clinical and immunopathological characteristics of the human disease. J Invest Dermatol, in press.
10. Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS). Universität zu Lübeck, abgerufen am 5. März 2017.
11. DFG, Fachkollegium Medizin. In: www.dfg.de. 1. März 2017, abgerufen am 4. März 2017.
12. Fachkollegium 205 "Medizin" - Sektion Entzündungsforschung, Amtsperiode 2016-2019. DFG, abgerufen am 4. März 2017.
13. Exzellenzcluster Inflammation at Interfaces, Vollmitglieder. Exzellenzcluster Entzündungsforschung, abgerufen am 4. März 2017.
14. GRK1727 - GRK "Modulation of Autoimmunity". Universität zu Lübeck, abgerufen am 5. März 2017.
15. Klinische Forschungsgruppe 303 „Pemphigoiderkrankungen - Molekulare Mechanismen und deren therapeutische Beeinflussung“. Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, abgerufen am 14. April 2017.