Denguefieber

Dengue-Virus unter dem Mikroskop

Denguefieber wird durch einen der vier Serotypen (DENV-1 bis DENV-4) des Dengue-Virus verursacht, es handelt sich um ein rundes behülltes Virus mit einem Durchmesser von 40 bis 60 nm aus der Familie der Flaviviren. Das virale Genom besteht (im Gegensatz zu der von allen Lebewesen verwendeten DNA) aus Ribonukleinsäure (RNA). Das Genom ist etwa 11.000 Nukleotide lang und ist positivsträngig, kann also von Ribosomen direkt abgelesen und mit dessen Information ein Protein (Aminosäurenkette) gebildet werden. Das Genom umfasst nur einen offenen Leserahmen, der für ein Polyprotein codiert (eine lange Aminosäurekette, die nachher noch in die einzelnen funktionalen Proteine geschnitten werden muss).[6]

Während einer Infektion heften sich die Viren über spezifische Rezeptoren an der Zelloberfläche einer Wirtszelle an und werden durch ein sich ausbildendes Endosomvesikel aufgenommen. Normalerweise dienen diese Vesikel dazu, Stoffe zu verdauen, das Virus nutzt sie aber als Transportmöglichkeit, um ins Innere der Zelle zu gelangen. Im Innern des Endosoms induziert der saure pH-Wert die Fusion von Endosommembran und Virushülle, was dem Virus-Inhalt erlaubt, ins Zytosol einzudringen. Danach wird das virale Genom im rauen Endoplasmatischen Retikulum (ER) und in so genannten vesicle packets repliziert, und nach einer Reifung im Golgi-Apparat entstehen infektiöse Viruspartikel. Diese verlassen die Zelle und befallen weitere Wirtszellen.[6]

Die vier unterschiedlichen Serotypen kommen entweder in abgegrenzten oder sich überlappenden Endemiezonen vor. Phylogenetische Analysen erlauben es, die einzelnen Serotypen in Genotypen zu unterteilen. Dabei werden DENV-1 und DENV-2 in jeweils fünf, DENV-3 und DENV-4 in jeweils vier Genotypen unterteilt. Molekularbiologische Untersuchungen ergaben, dass sich die endemischen Genotypen von den in Wäldern oder im Dschungel vorkommenden (silvatischen) Genotypen in den letzten 2000 Jahren abspalteten. DENV-2 sprang danach vor ungefähr 1000 Jahren auf den Menschen über, DENV-4 vor 600 Jahren und DENV-1 vor 200 Jahren (alle Angaben ±50 %). Von DENV-3 wurde bisher kein silvatischer Stamm isoliert, und folglich ist auch keine Aussage über einen möglichen Zeitpunkt der Abspaltung des Virus möglich.[1]

Ägyptische Tigermücke Aedes aegypti (früher Stegomyia aegypti)[7] bei der Blutmahlzeit

Die wichtigsten Überträger (Vektoren) der Denguefieberviren sind die Weibchen der Gelbfiebermücke (Aedes aegypti, auch Ägyptische Tigermücke oder Denguemücke genannt, Synonym Stegomyia aegypti) und der sich auch in Europa ausbreitenden Asiatischen Tigermücke (Aedes albopictus, Synonym Stegomyia albopicta).[8] In bestimmten Regionen kommen weitere Mückenarten als Überträger von Denguefieber infrage, z. B. die Polynesische Tigermücke (Aedes (Stegomyia) polynesiensis) im südlichen Pazifik[9] oder Aedes (Stegomyia) scutellaris in Neuguinea.[10] Bei anderen Mückenarten wurde ebenfalls eine Eignung zur Erregerübertragung (Vektorkompetenz) gezeigt.[11][12]

Wie bei anderen von Stechmücken übertragenen Arboviren wird das Dengue-Virus von einer weiblichen Stechmücke, die das Blut einer infizierten Person saugt, aufgenommen. Dabei gelangen die Viren in den Magen der Mücke und falls die Viruskonzentration hoch genug ist, können die Virionen die Magenepithelzellen befallen und sich dort vermehren. Von dort gelangen sie ins Hämozöl (das Blutsystem der Mücke) und weiter in die Speicheldrüsen. Wenn die Mücke das nächste Mal Blut saugt, injiziert sie ihren Speichel in die Wunde, womit das Virus in den Blutkreislauf des gestochenen Primaten gelangt. Es gibt auch Hinweise für eine vertikale Infektion des Dengue-Virus, also die Übertragung von der weiblichen Mücke auf ihr Gelege und damit die Larven.[11][12][13][14] Diese Infektion der Vektoren ohne vorherige Blutmahlzeit scheint bei der Aufrechterhaltung eines Virusreservoirs zwischen einzelnen Ausbrüchen eine Rolle zu spielen.[15]

Es existieren zwei epidemiologisch unterscheidbare Infektionszyklen,[1] in denen das Virus von Mücken auf Menschen oder andere Primaten übertragen wird. Am sogenannten urbanen Zyklus sind die Gelbfiebermücke und die Asiatische Tigermücke beteiligt, welche gut an große urbane Zentren angepasst sind und dort neben Denguefieber auch weitere Krankheiten übertragen.

Neben dem urbanen Zyklus existiert sowohl in Afrika als auch in Asien, sehr wahrscheinlich aber nicht in Amerika, ein silvatischer Zyklus (Waldzyklus oder Dschungelzyklus), in dem die Mücken Aedes (Diceromyia) furcifer und Aedes (Stegomyia) luteocephala als Vektor dienen. Dabei werden im Dschungel hauptsächlich nicht-humane Primaten infiziert. Während in Afrika ausschließlich DENV-2 silvatisch zirkuliert, ist dies in Asien sehr wahrscheinlich bei allen vier Serotypen der Fall. Es gibt keinen Hinweis, dass der silvatische Zyklus an vergangenen Dengueepidemien beteiligt war, es ist aber bekannt, dass die Erreger des silvatischen Zyklus auch Menschen infizieren können.[1]

Vorkommen des Erregers 2006, rot: epidemisches Auftreten, blau: Stegomyia aegypti (früher Aedes aegypti)

Denguefieber ist in tropischen und subtropischen Gebieten endemisch, wobei 75 % der globalen Fälle von Dengue auf die Region Asien/Pazifik entfallen.[4] Zu den Hauptverbreitungsgebieten gehören Lateinamerika, Zentralafrika, Indien, Südostasien, Teile des Pazifiks (u. a. Neukaledonien und Hawaii[16]) und der Süden der USA.

Weltweit lebt ungefähr die Hälfte aller Menschen in endemischen Gebieten, und die offiziellen Schätzungen der WHO belaufen sich auf jährlich 50 bis 100 Millionen Erkrankungen, 500.000 schwere Krankheitsverläufe und 22.000 Todesfälle. In Asien entfallen über 90 % der schweren Erkrankungen auf Kinder.[3][17] Laut Angaben der WHO hat sich die Zahl der Erkrankungen von 2000 bis 2010 ungefähr verdoppelt. Laos und die Philippinen seien von dieser Entwicklung besonders betroffen. Anfang September 2023 rief Guatemala für zunächst drei Monate den Gesundheitsnotstand aus – hier sei es in den vergangenen Monaten zu mindestens 22 Todesfällen gekommen. Seit Januar 2023 wurden über 12.000 Infektionen gemeldet, die Zahlen stiegen weiter an.[18]

In Europa ist Dengue nicht endemisch, mit Ausbreitung der Überträgermücken Aedes aegypti und vor allem Ae. albopictus steigt aber das Risiko vor Ort (autochthon) übertragener Infektionen, die von importierten Fällen ausgehen. So kam es zwischen September 2012 und März 2013 auf der portugiesischen Atlantikinsel Madeira zu einem Dengue-Ausbruch mit 1.080 nachgewiesenen Fällen. Es gab keine schweren klinischen und keine Todesfälle. Die Überträgermücke war Aedes aegypti, die 2005 auf die Insel eingeschleppt worden war.[19] Die Asiatische Tigermücke Aedes albopictus ist inzwischen in Südeuropa weit verbreitet und dehnt ihr Siedlungsgebiet weiter aus. Im Jahr 2010 traten erste autochthone Denguefieber-Fälle in Südfrankreich und in Kroatien auf.[20] 2013 wurde in der Nähe von Aix-en-Provence (Südfrankreich) eine weitere vor Ort übertragene Dengueinfektion nachgewiesen.[21] Im August 2015 wurden im südfranzösischen Nîmes zwei autochthon erworbene Fälle von Dengue entdeckt.[22] Im Oktober 2018 wurden weitere fünf autochthon erworbene Fälle in Saint-Laurent-du-Var bekannt.[23] 2020 wurden die ersten autochthon erworbenen Fälle in Italien gemeldet. In der Region Venetien konnte eine vor Ort übertragene Dengueinfektion an zehn Personen nachgewiesen werden.[24] Seit 2019 und bis September 2023 wurden in der EU bzw. dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) 116 autochthone Dengue-Fälle gemeldet. Frankreich ist das Land mit der höchsten Zahl an autochthonen Dengue-Fällen, die in der EU/EWR in diesem Zeitraum gemeldet wurden.[25] Im August 2023 wurden sieben autochthone Infektionen am Westufer des Gardasees gemeldet.[26] In der Schweiz haben sich die registrierten Fälle von Denguefieber im Jahr 2023 auf 261 verzehnfacht, was auf die Wiederaufnahme der Reisetätigkeit nach der COVID-19-Pandemie zurückzuführen ist, denn alle Ansteckungen erfolgten bei Ferienreisen im Ausland.[27]

Dengue wird durch einen Mückenstich übertragen und hat eine Inkubationszeit von 3 bis 14 Tagen. 80 % der Infektionen verlaufen symptomlos, die anderen 20 % gehen meist mit leichten bis mittelschweren Symptomen einher. Schwere Verläufe sind selten und treten in der Regel erst nach einer Zweitinfektion auf.[28] Die Symptome umfassen Fieber (bis 40 °C) mit Schüttelfrost und starken Kopf-, Muskel- und Gliederschmerzen. Zusammen mit einem Ausschlag (Exanthem) werden diese Symptome auch als Denguetrias bezeichnet. Als Spätmanifestation kann es bis zu zwei Monate nach Krankheitsbeginn zu einem diffusen Haarausfall kommen.[29]

Die Krankheit klingt bei den meisten Patienten nach 3 bis 7 Tagen wieder ab. In 2 bis 4 Prozent[17] der Fälle nimmt die Krankheit jedoch einen schweren Verlauf und ein hämorrhagisches Denguefieber (englisch Dengue hemorrhagic fever, DHF) oder ein Dengue shock syndrome (DSS) tritt auf. Die Sterblichkeitsrate dieser schweren Verläufe beträgt 1 bis 5 Prozent, kann aber bei einzelnen Epidemien auch 15 Prozent erreichen.[17]

Das hämorrhagische Denguefieber (DHF) ist ein akutes Schocksyndrom mit Hämorrhagien, in dessen Verlauf die Durchlässigkeit (Permeabilität) der Blutgefäßwände größer wird und deshalb unkontrollierte Blutungen auftreten. Die hämorrhagische Form beginnt wie das normale Denguefieber, der Zustand der Erkrankten verschlechtert sich aber nach 2 bis 6 Tagen dramatisch. Der Blutkreislauf bricht zusammen und es kommt zur Rötung des Gesichtes, zu (inneren) Blutungen, Flüssigkeitsverlust, hirnbedingten (zerebralen) Krampfanfällen, Koma, Zahnfleischbluten, Bluterbrechen, Teerstuhl, einem Anschwellen der Leber und den allgemeinen Zeichen eines Schocks (Tachykardie, Hypotonie, kaltschweißige Haut, Blässe). Zusätzlich können in dieser Phase disseminierte Petechien auftreten. Dies sind mikrozirkuläre Einblutungen der Haut, die als rote Punkte auffallen.

Wird die Infektion überstanden, besteht für kurze Zeit Immunität gegen alle Serotypen und lebenslange Immunität gegen den infizierenden Stamm.[4]

Während der Infektion mit einem der vier Dengue-Serotypen (DENV-1, DENV-2, DENV-3 und DENV-4) werden nur Antikörper gegen diesen bestimmten Serotypen produziert. Dabei bleibt die infizierte Person weiterhin durch Viren eines anderen Serotyps angreifbar.

Bei einer Zweitinfektion durch ein Virus eines anderen Serotyps sind die Antikörper gegen den ersten Serotyp – die durch eine vorangegangene Erkrankung erworben oder von Müttern auf ihre Kinder übertragen werden können – nicht in der Lage, die neuen Virionen zu neutralisieren. Stattdessen bilden sich Antikörper-Viren-Komplexe, welche von Makrophagen aufgenommen werden, von diesen aber nicht vernichtet werden, sondern den Viren erlauben, sich weiter zu vermehren. Dies führt bei einer Zweitinfektion zu einer höheren Viruslast als bei einer Erstinfektion (man spricht bei diesen unwirksamen Antikörpern von infektionsverstärkenden Antikörpern oder ADE für Antibody-dependent enhancement of infection). Auf der molekularen Ebene wird beobachtet, dass Zellen mit Fcγ-Rezeptoren oder Komplementrezeptoren bei niedrigen Antikörperkonzentrationen besonders anfällig für das Virus sind. So wird erklärt, wieso Kinder, deren schützende mütterliche Antikörperkonzentration gerade abnimmt, besonders oft von DHF betroffen sind. Weiterhin wird vermutet, dass die Antikörper gegen einen bestimmten Virusstamm einen zweiten Stamm mit reduzierter Avidität binden und deshalb ebenfalls zu einer ADE führen. Eine mögliche Erklärung für dieses Phänomen ist, dass die Antikörper dazu führen, dass das Virus effizienter an die Zelle bindet.[30]

Diese Hypothese wird als sehr wahrscheinlich angesehen, wie folgendes Beispiel aus Kuba zeigt: 1977 hatte eine DENV-1-Epidemie die Insel erfasst und 44 % der Bevölkerung infiziert, wobei nur milde Symptome beobachtet wurden. 1981 wurde dann eine DENV-2-Epidemie mit mehr als 10.000 Fällen von DSS/DHF registriert. Die Todesrate von Kindern im Alter von 3 bis 14 Jahren war fast 15-mal höher als die von Erwachsenen. 2001 brach eine DENV-3-Epidemie in Havanna aus. Es waren nur Erwachsene von DSS/DHF betroffen, da die Kinder zu jung waren, um die DENV-2-Epidemie von 1981 erlebt zu haben.[17]

Die klinische Diagnosestellung ist wegen der Vielzahl der möglichen Erreger für Infektionskrankheiten mit ähnlichen Anfangssymptomen schwierig. Sporadische und nur milde Verläufe sind nur durch eine virologische Untersuchung sicher zu erkennen.

Bei Verdacht auf eine Infektion kann das Dengue-Virus mittels reverser Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) nachgewiesen werden, bei der das Erbgut des Virus vervielfältigt und damit direkt nachgewiesen wird.[17] Der direkte Erregernachweis kann auch über eine Virusisolierung mittels Anzucht in der Zellkultur erfolgen, wobei dieses Verfahren ein bis vier Wochen dauern kann. Beide Verfahren werden mit Blutplasma durchgeführt, die PCR auch mit Blutserum. Serologisch kann ein enzymgekoppelter Immunadsorptionstest in der akuten Phase meist keine Dengue-spezifischen IgM-Antikörper nachweisen, aber bei Positivität nach Abklingen der Symptome die Diagnose bestätigen. Der spezifische IgG-Titer kann zwischen einer Erstinfektion und einer Zweitinfektion unterscheiden (bei einer Erstinfektion treten in den ersten 8 Tagen keine IgG-Antikörper auf). Ein vierfacher Anstieg des spezifischen Antikörpertiters im Vergleich zu einer Vorprobe gilt als sicherer Nachweis. Da die serologischen Testverfahren häufig auch mit anderen Flaviviren kreuzreagieren, sind diese indirekten Verfahren jedoch nie beweisend für eine Infektion.[17]

Antigen-Tests basierend auf dem direkten Nachweis des NS1-Proteins (das innerhalb der vier Serotypen stark konserviert ist) sind ebenfalls kommerziell erhältlich. Sie zeichnen sich durch ihre einfache Handhabung (kein Labor notwendig) aus,[17] sind aber deutlich weniger sensitiv und spezifisch als aufwendigere Testverfahren.

Der Umgang mit sämtlichem Untersuchungsmaterial des Patienten, insbesondere Blut, unterliegt strengen Sicherheitsvorschriften und darf nur in Laboren der Schutzstufe 3 durchgeführt werden.

Für Denguefieber existiert wie für alle von Flaviviren ausgelösten Krankheiten keine ursächliche Therapie. In schweren Fällen ist eine Einweisung in ein Krankenhaus (Hospitalisierung) vorzunehmen, und aufgrund des in manchen Fällen sich schnell verschlechternden Krankheitszustandes ist eine intensivmedizinische Überwachung angebracht. Eine symptomatische Behandlung umfasst Maßnahmen zur Flüssigkeitsauffüllung (Rehydratation) und Gabe von Mitteln wie Paracetamol zur Schmerzlinderung. Auf Acetylsalicylsäure (z. B. Aspirin) ist aufgrund ihrer gerinnungshemmenden Wirkung zu verzichten, da diese im Falle von inneren Blutungen, die bei Denguefieber auftreten können, verheerende Folgen für den Patienten hat. Weiterhin kann die frühe, intravenöse Gabe von Flüssigkeit von entscheidender Bedeutung sein.[17]

Als Larvenbiotope reichen unverschlossene Wasserbehälter und kleine Mengen stehenden Wassers aus, das sich in Eimern, Dosen, Flaschen, Autoreifen oder Plastikfolien sammelt. Zudem sind die Eier der Tigermücken trockenresistent und können so Trockenzeiten überdauern. All dies erschwert es, die Mücken zu bekämpfen.

Die persönlichen Vorbeugemaßnahmen gegen Denguefieber umfassen das Vermeiden von Mückenstichen in Gebieten, in denen Denguefieber endemisch vorkommt. Institutionelle Maßnahmen zur Prävention von Denguefieber umfassen Maßnahmen zur Kontrolle der krankheitsübertragenden Stechmücken.

Strategische Vorbeugung

Informationskampagne zur Prävention von Dengue- und Gelbfieber in Paraguay.

Versprühen von Insektiziden in Osttimor zur Bekämpfung der Dengueüberträger (2019)

Obwohl es seit Ende 2015 einen ersten Impfstoff gegen Dengueviren gibt, kommt aber nach wie vor der Bekämpfung der Überträgermücken eine zentrale Rolle zu. Die Gelbfiebermücke Stegomyia aegypti brütet bevorzugt in Wasseransammlungen, die von Bewohnern in Gebieten mit problematischer Trinkwasserversorgung selbst angelegt wurden oder die sich im Hausmüll ansammeln; insbesondere in Reifen, aber auch in alten Dosen und Plastikgefäßen. Besonders in der Nähe von urbanen Zentren von Entwicklungsländern sind diese Bedingungen oft anzutreffen und bilden ein ausgezeichnetes Habitat für die Gelbfiebermücke. Bei der Bekämpfung der Mücke werden zwei Strategien verfolgt:

• Bekämpfung der sich entwickelnden Larven. Eine der zurzeit wichtigsten Strategien fußt auf der möglichst umfassenden und durch die Allgemeinheit unterstützten Beseitigung der Larvengewässer.[36] Neben Maßnahmen zur Verminderung der Larvengewässer werden vor allem chemische Larvizide sowie larvenfressende Fische und Ruderfußkrebse[37] (Copepoda) eingesetzt, welche direkt die Anzahl der Larven und somit indirekt die Anzahl der krankheitsübertragenden Mücken verringern. Die vietnamesische Regierung experimentiert seit 1998 systematisch mit Ruderfußkrebsen der Gattung Mesocyclops zur biologischen Kontrolle der Denguefieber-Erreger. Dies führte dazu, dass in den betroffenen Gebieten zwischen 2002 und 2005 kein Fall von Denguefieber mehr auftrat.[38] Das erfolgreiche Programm wurde in der Folge auf weitere Regionen ausgeweitet, unter Einbeziehung der Lokalbevölkerung. Als chemisches Larvizid wird vorwiegend Pyriproxyfen empfohlen, da es für Menschen ungefährlich und bereits in kleinen Mengen wirksam ist.[17]

• Bekämpfung der erwachsenen Gelbfiebermücken. Dabei werden Vorhänge und Abdeckungen von Wasserbehältern mit Insektizid behandelt. Sie töten ruhende oder auf der Suche nach Eiablagegewässern befindliche Mückenweibchen.[39] Weiterhin kann Insektizid in den Innenräumen versprüht werden, was aber von der WHO nicht empfohlen wird.[17] Eine neuere Methode ist der Einsatz spezieller, für den Fang von Tigermücken optimierter Fallen mit einer Lockstoffmischung.[40]

• die Verbreitung von Mücken, die durch Bakterien der Art Wolbachia pipientis gegen das Virus immunisiert sind.[41][42] In einer Studie um die Forschungsgruppe von Adi Utarini mit mehr als 8000 Freiwilligen in der indonesischen Stadt Yogyakarta reduzierte sich mit dieser Methode die Zahl der Infektionen um 77 Prozent, die Zahl der Krankenhauseinweisungen wegen Denguefieber ging um 86 Prozent zurück.[43][44]

Weitere Ansätze sind:

• die Ausbringung genetisch veränderter Männchen der Gelbfiebermücke.[45][46] Gegen die Freisetzung von etwa 10 Millionen gentechnisch veränderten männlichen Mücken in Brasilien gab und gibt es zahlreiche Bedenken.[47]
• ein parasitärer Pilz (Beauveria bassiana), der die Mücken tötet oder schwächt.[48]
• die systematische Verfolgung und physische Tötung in den Haushalten. Ruhende Stechmücken können mit geeigneten Gegenständen (z. B. Fliegenklatsche), fliegende mit etwas Übung mit den Händen oder mit einer elektrischen Fliegenklatsche unschädlich gemacht werden.

Die Herkunft des Namens dengue ist nicht eindeutig geklärt. Eine frühe Bezeichnung dafür war dandy fever; später kam die spanische Bezeichnung dengue auf, welche auf eine schmerzbedingte, auffällig eigenartige Veränderung der Körperhaltung und Verhaltensweise bei erkrankten Personen hindeutet. Nach anderen Quellen kommt dengue aus dem afrikanischen Sprachraum (Swahili: dinga) und steht für einen Krampfanfall, welcher von einem bösen Geist ausgelöst wird.[1][49]

Die erste Erwähnung der Krankheit wird von manchen bereits in der chinesischen Jin-Dynastie (265–420) und auch später noch im 1. Jahrtausend unserer Zeitrechnung gesehen. Die nächsten Berichte von Denguefieber gab es aus Panama (1635, 1699), Jakarta (1779–1788), Kairo (1881, 1883), Philadelphia (1789) und Spanien (1881) und zeigen die weite Verbreitung der Krankheit schon vor dem 20. Jahrhundert.[1]

1927–1929 wütete eine Dengueepidemie in Griechenland mit mehr als einer Million infizierten Personen – die letzte Epidemie vor der Ausrottung der Gelbfiebermücke (Stegomyia aegypti) im Mittelmeerraum und dem Verschwinden von Dengue aus diesem Gebiet.[1] Die Mobilität von Truppen während des Zweiten Weltkriegs führte zu größeren Dengueepidemien zwischen 1941 und 1945. Bereits in den 1960er Jahren stieg die Verbreitung des Virus stark an und die vier Serotypen zirkulierten in Asien. In den 1990er Jahren war die globale Verbreitung von Dengue abgeschlossen, verursacht insbesondere durch die Aufgabe der Vektorkontrollprogramme, vermehrter Urbanisierung und Globalisierung (individuelle Mobilität). 1998 wurde eine weltweite Pandemie mit mehr als 1,2 Millionen Fällen in 56 Ländern registriert.[50] Dengue befindet sich auf dem Vormarsch und wird als emerging disease (sich ausbreitende Krankheit) bezeichnet.[1][3]

Durch eine Politik der Vektorkontrolle gingen die Denguefallzahlen während der 1960er und 1970er Jahre auf dem amerikanischen Kontinent zurück. Seit den 1980er Jahren steigt die Anzahl der Denguefieberfälle in Südamerika jedoch wieder an, und die Gelbfiebermücke ist in die urbanen Zentren in Südamerika zurückgekehrt, unter anderem weil die Vektorkontrollprogramme aufgegeben wurden.[51] Auf dem amerikanischen Kontinent folgten größere Ausbrüche von Denguefieber in Brasilien (2002, 2007), Paraguay (2007) und Mexiko (2007).[1] In einigen Ländern ist eine Folge von Epidemien zu beobachten, bei welchen sich die Serotypen jeweils abwechseln. So waren in Kuba Ausbrüche in den Jahren 1977 (DENV-1), 1981 (DENV-2) und 2001 (DENV-3) und in Brasilien Ausbrüche in den Jahren 1986 (DENV-1), 1990/1998 (DENV-2), 2002–2005 (DENV-3) sowie 2007/2008 (DENV-2)[52] zu verzeichnen.

2019 waren in Süd- und Mittelamerika Brasilien, Mexiko, Nicaragua, Kolumbien und Honduras am stärksten betroffen.[53]

Im 20. Jahrhundert wurden die ersten Schritte zur Identifizierung und Bekämpfung des Erregers der Krankheit unternommen. Nach der erfolgreichen wissenschaftlichen Untersuchung des Gelbfieber-Virus durch Finlay, Reed und andere wurde die Aufmerksamkeit auf das Denguefieber gelenkt. Percy[54]M. Ashburn und Charles F. Craig zeigten 1907, dass Denguefieber durch einen nichtfiltrierbaren Faktor verursacht wird, also ein Virus genauso wie Gelbfieber.[55] Stegomyia aegypti wurde 1926 von Joseph Franklin Siler, Milton W. Hall und Arthur Parker Hitchens als Vektor identifiziert.[1]

Ende der 1960er Jahre und Anfang der 1970er Jahre stellte Scott B. Halstead seine Hypothese zu infektionsverstärkenden Antikörpern auf, die besagt, dass eine Zweitinfektion gefährlicher sein kann als eine Erstinfektion. 1970 wurde durch Isolation eines Virus aus einem Menschen die Hypothese bestätigt, dass silvatische Erreger auch Menschen infizieren können.[1]

Denguefieber wurde von der US-amerikanischen Regierung als potentielle biologische Waffe untersucht.[56] Dieses Programm wurde 1970 offiziell eingestellt.[57] Dennoch wurden die Vereinigten Staaten beschuldigt, für den Ausbruch von Dengue im Jahr 1981 in Kuba verantwortlich zu sein.[58][59]

Die von privaten und öffentlichen Stellen finanzierte sogenannte Pediatric Dengue Vaccine Initiative versucht, einen sicheren Dengue-Virus-Impfstoff zu entwickeln. Verschiedene Impfstämme befanden sich in den klinischen Testphasen I, II[60] und III.[61] Der französische Pharmakonzern Sanofi Pasteur MSD hat im Oktober 2010 erklärt, bis 2015 einen Impfstoff zu entwickeln.[62] Dieser tetravalente Impfstoff gegen alle vier bekannten Subtypen von Dengue ist in einer Phase-III-Studie 2015 getestet worden.[63] Andere Forscher versuchten mit Hilfe von Wolbachia die Übertragung zu stoppen.[64]

Als erstes mögliches Gegenmittel gegen das Dengue-Fieber haben Forschende bei der Überprüfung tausender Wirkstoff-Kandidaten durch Tests in Zellkulturen und an lebenden Mäusen einen Wirkstoff mit der Bezeichnung JNJ-A07 entdeckt, der das Dengue-Virus und die von diesem verursachte Erkrankungen effektiv bekämpfen und auch zur Vorbeugung eingesetzt werden kann.[65] Der gefundene Hemmstoff blockiert dabei die Interaktion zwischen zwei Virenproteinen des Erregers, die für seine Replikation entscheidend sind, und verhindert damit seine Vermehrung. Bei Tests in Menschen- und Mosquito-Zellen hat sich gezeigt, dass „JNJ-A07“ sehr effektiv gegen alle vier Untergruppen des Dengue-Virus eingesetzt werden könnte. Laut dem Forscherteam sind bis zum Einsatz in der Praxis aber noch weitere Untersuchungen erforderlich.

• World Health Organization (Hrsg.): Dengue – Guidelines for Diagnosis, Treatment, Prevention and Control – New edition. E-Book. World Health Organization, 2009, ISBN 978-92-4154787-1 (englisch, who.int).
• T. Scott, R. Velayudhan: Handbook for clinical management of dengue – WHO and Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases (TDR) report. World Health Organization, Genf 2012, ISBN 978-92-4150471-3 (englisch, who.int).
• David W. Kimberlin, Elizabeth D. Barnett, Ruth Lynfield, Mark H. Sawyer: Red Book: 2021–2024 Report of the Committee on Infectious Diseases (32ND EDITION). Hrsg.: American Academy of Pediatrics. 2021, ISBN 978-1-61002-578-2, Kapitel Dengue, doi:10.1542/9781610025782 (englisch).
• Tyler M. Sharp, Marc Fischer u. a.: Dengue and Zika Virus Diagnostic Testing for Patients with a Clinically Compatible Illness and Risk for Infection with Both Viruses. In: MMWR. Recommendations and Reports. Band 68, Nr. 1. CDC – U.S. Department of Health & Human Services, 14. Juni 2019, doi:10.15585/mmwr.rr6801a1 (englisch).
• Tobey Audcent, Andrea Hunter: Fever in the returning child traveller: Highlights for health care providers. In: Paediatrics & Child Health. Band 23, Nr. 8, Dezember 2018, S. 553, doi:10.1093/pch/pxy138 (englisch).

Commons: Denguefieber – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Wiktionary: Denguefieber – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Denguefieber – Informationen des Robert Koch-Instituts
• Dengue-Fieber – Informationen des Bundesamtes für Gesundheit
• Dengue. Informationen des Centers for Disease Control and Prevention (englisch)
• Dengue. Informationen der Weltgesundheitsorganisation (englisch)
• DengueMap. healthmap.org, abgerufen am 7. September 2012

1. N. Vasilakis, S. C. Weaver: The history and evolution of human dengue emergence. In: Advances in Virus Research. Band 72, 2008, S. 1–76, doi:10.1016/S0065-3527(08)00401-6, PMID 19081488.
2. Meyers großes Taschenlexikon in 24 Bänden. Band 5 (Con-Dug). Mannheim 1992, S. 116.
3. Dengue and dengue haemorrhagic fever. WHO, abgerufen am 14. Juni 2010.
4. Dengue – Guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. (PDF; 1,5 MB) WHO, abgerufen am 14. Juni 2010 (englisch).
5. Samir Bhatt, Peter W. Gething, Oliver J. Brady u. a.: The global distribution and burden of dengue. In: Nature. Nr. 496, 25. April 2013, S. 504–507, doi:10.1038/nature12060 (Volltext).
6. A. Sampath, R. Padmanabhan: Molecular targets for flavivirus drug discovery. In: Antiviral Research. Band 81, Nr. 1, Januar 2009, S. 6–15, doi:10.1016/j.antiviral.2008.08.004, PMID 18796313.
7. Definition von stegomyia. In: Collins Dictionary. Abgerufen am 10. August 2023 (englisch).
8. D. Fontenille, A.B. Failloux, R. Romi: Should we expect Chikungunya and Dengue in Southern Europe? In: W. Takken, B. G. J. Knols (Hrsg.): Emerging pests and vector-borne diseases in Europe. Band 1. Wageningen Academic Publishers, Wageningen 2007, ISBN 978-90-8686-053-1.
9. L. Rosen, L.E. Rozeboom, B.H. Sweet & A.B. Sabin: The transmission of dengue by 'Aedes polynesiensis’ Marks. In: American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 1954, Nr. 3, S. 878–882.
10. I.M. Mackerras: Transmission of dengue fever by Ae. (Stegomyia) scutellaris Walk. in New Guinea. In: Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 1946, Nr. 40, S. 294–312.
11. J. E. Freier, L. Rosen: Vertical transmission of dengue virus by mosquitoes of the 'Aedes scutellaris’ group. In: American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 1987, Band 37, Nr. 3, S. 640–647.
12. J. E. Freier, L. Rosen: Vertical transmission of dengue virus by ‚Aedes mediovittatus‘. In: American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 1988, Band 39, Nr. 2, S. 218–222.
13. J. Günther, J. P. Martínez-Muñoz, D. G. Pérez-Ishiwara, J. Salas-Benito: Evidence of vertical transmission of dengue virus in two endemic localities in the state of Oaxaca, Mexico. In: Intervirology. Band 50, Nr. 5, 2007, S. 347–352, doi:10.1159/000107272, PMID 17700030.
14. V. Thenmozhi, J. G. Hiriyan, S. C. Tewari u. a.: Natural vertical transmission of dengue virus in Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) in Kerala, a southern Indian state. In: Japanese Journal of Infectious Diseases. Band 60, Nr. 5, September 2007, S. 245–249, PMID 17881861.
15. B. Angel, V. Joshi: Distribution and seasonality of vertically transmitted dengue viruses in Aedes mosquitoes in arid and semi-arid areas of Rajasthan, India. In: Journal of Vector Borne Diseases. Band 45, Nr. 1, März 2008, S. 56–59, PMID 18399318.
16. Aktuelle Hinweise, reisemedizinische Meldungen und Outbreak News für Ihr Reisezieltropen. tropeninstitut.de; abgerufen am 19. November 2020.
17. M. A. Tolle: Mosquito-borne diseases. In: Current Problems in Pediatric and Adolescent Health Care. Band 39, Nr. 4, April 2009, S. 97–140, doi:10.1016/j.cppeds.2009.01.001, PMID 19327647.
18. Viele Dengue-Fieber-Infektionen: Guatemala erklärt Gesundheitsnotstand. In: Tagesschau. Abgerufen am 1. September 2023.
19. Dengue outbreak in Madeira, Portugal, March 2013. (PDF) European Centre for Disease Prevention and Control, Stockholm 2014, ISBN 978-92-9193-564-2.
20. J. Schmidt-Chanasit, M. Haditsch, I. Schöneberg, S. Günther, K. Stark, C. Frank: Dengue virus infection in a traveller returning from Croatia to Germany. In: Eurosurveillance. 2010, Band 15, Nr. 40, S. 19677, PMID 20946759.
21. Marchand u. a.: Autochthonous case of dengue in France, October 2013. In: Eurosurveillance. Band 18, Nr. 50, 2013, S. 20661.
22. Chikungunya et dengue – Données de la surveillance renforcée en France métropolitaine en 2015. (Memento vom 24. September 2015 im Internet Archive) Mitteilung vom 24. August 2015 auf der Website des französischen Institut de Veille Sanitaire (InVS). Abgerufen am 24. August 2015.
23. Nice Matin, 19. Oktober 2018 (Zeitung).
24. Italy: Confirmed dengue fever activity reported in multiple regions through August. In: crisis24.garda.com. 26. August 2023, abgerufen am 5. September 2023 (englisch).
25. SURVEILLANCE REPORT Weekly Communicable Disease Threats Report, Week 35, 27 August–2 September 2023. In: www.ecdc.europa.eu. Abgerufen im 1. Januar 1
26. Matthias Rüb: Sieben Menschen am Gardasee mit Dengue-Fieber infiziert. In: FAZ. 4. September 2023, abgerufen am 4. September 2023.
27. Matthias Strasser: Tropenkrankheit - Denguefieber-Fälle in der Schweiz nehmen nach Corona wieder zu. In: srf.ch. 9. Januar 2024, abgerufen am 9. Januar 2024.
28. Doc Fischer. Sendung vom 10. Juli 2023. In: ARD Mediathek. SWR Fernsehen, 10. Juli 2023, abgerufen am 11. Juli 2023.
29. Haarausfall durch Denguefieber? tropenmedizin-wien.at; abgerufen am 19. November 2020.
30. T. C. Pierson, M. S. Diamond: Molecular mechanisms of antibody-mediated neutralisation of flavivirus infection. In: Expert Reviews in Molecular Medicine. Band 10, 2008, S. e12, doi:10.1017/S1462399408000665, PMID 18471342, PMC 2671962 (freier Volltext).
31. Dengue - Chapter 4: Laboratory diagnosis. (PDF; 117 kB) who.int, Volltext
32. Virale hämorrhagische Fieber. In: rki.de. Robert Koch-Institut, 28. November 2019, abgerufen am 23. März 2020.
33. Antworten auf häufig gestellte Fragen zu Dengue und zur Impfung, RKI, Stand: 24. April 2023; zuletzt abgerufen am 1. September 2023
34. EPAR: Product Information Qdenga, EMA, Stand 16. Dezember 2022; zuletzt abgerufen am 1. September 2023
35. Pressemitteilung der Ständigen Impfkommission (STIKO) und der Deutschen Gesellschaft für Tropenmedizin, Reisemedizin und Globale Gesundheit e.V. (DTG) zur Empfehlung des Dengue-Impfstoffes Qdenga. In: RKI. 30. November 2023, abgerufen am 2. Dezember 2023.
36. W. Parks, L. Lloyd: Planning Social Mobilization and Communication for Dengue Fever Prevention and Control. WHO/CDS/WMC/ 2. 2004, WHO, Genf 2004.
37. S. Schaper: Beitrag zur Verwendung von Mesocyclops thermocyclopoides für die Bekämpfung der Stechmücke ’Stegomyia aegypti’ in Costa Rica. Dissertation, Universität Hannover, 2001, ISBN 3-8311-1668-7.
38. B. Kay, S. N. Vu: New strategy against Aedes aegypti in Vietnam. In: The Lancet. Band 365, Nr. 9459, 2005, S. 613–617, doi:10.1016/S0140-6736(05)17913-6, PMID 15708107.
39. A. Kroeger, A. Lenhart, M. Ochoa u. a.: Effective control of dengue vectors with curtains and water container covers treated with insecticide in Mexico and Venezuela: cluster randomised trials. In: BMJ. 2006, Nr. 332, S. 1247–1252.
40. A. Rose, M. Geier, A. E. Eiras, M. da Gloria Teixeira, M. das Gracas Vale Barbosa, M. P. Gomes Mourao: Novel mosquito traps in the fight against urban dengue – from monitoring to control. Introduction to a feasibility study in Manaus, Brazil. In: Proceedings of the XXIII International Congress of Entomology. Durban, South Africa 2008.
41. Conor J. McMeniman, Roxanna V. Lane, Bodil N. Casset u. a.: Stable Introduction of a Life-Shortening Wolbachia Infection into the Mosquito Aedes aegypti. In: Science. Band 232, Nr. 5910, 2. Januar 2009, S. 141–144, doi:10.1126/science.1165326.
42. Nadine Poniewaß: Harmlose Mückenzüchtung verdrängt tödliche Artgenossen. Spiegel Online, 25. August 2011.
43. A Utarini et al.: Efficacy of Wolbachia-Infected Mosquito Deployments for the Control of Dengue. In: New England Journal of Medicine. Juni 2021, Band 384, Nr. 23, S. 2177–2186, doi:10.1056/nejmoa2030243.
44. Denguefieber mit Bakterien bekämpft. In: Simmformation. 14. Juli 2021; abgerufen im 1. Januar 1.
45. Cinthia Briseño: Kritiker verurteilen Tests mit Selbstmord-Moskito. Spiegel Online, 31. Oktober 2011.
46. The Oxitec approach. (Memento des Originals vom 22. November 2016 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.oxitec.com Auf: oxitec.com; abgerufen am 22. November 2016. Zitat: After an Oxitec male mosquito has successfully mated with a wild female, any offspring that result will not survive to adulthood, so the mosquito population declines.
47. Gen-Mücke soll Menschen retten. Auf: rp-online.de, 24. April 2012.
48. Alexandra Jane Oliver: Parasiten-Pilz soll Dengue-Fieber bekämpfen. Spiegel Online, 23. April 2012.
49. Online Etymology Dictionary. Abgerufen am 14. Juni 2010.
50. Impact of Dengue. WHO, abgerufen am 7. August 2010.
51. J. B. Siqueira, C. M. Martelli, G. E. Coelho, A. C. Simplicio, D. L. Hatch: Dengue and dengue hemorrhagic fever, Brazil, 1981–2002. In: Emerging Infectious Diseases. Band 11, Nr. 1, Januar 2005, S. 48–53, PMID 15705322 (englisch, cdc.gov).
52. M. F. Oliveira, J. M. Galvao Araujo, O. C. Ferreira u. a.: Two lineages of dengue virus type 2, Brazil. In: Emerging Infectious Diseases. Band 16, Nr. 3, März 2010, S. 576–578, PMID 20202456.
53. Dengue-Fieber Ausbruch in Süd- und Mittelamerika. In: Blick.ch. 21. November 2019, abgerufen am 21. November 2019.
54. Office of Medical History. Abgerufen am 11. August 2010.
55. P. M. Ashburn, C. F. Craig: Experimental investigations regarding the etiology of dengue fever. 1907. In: Journal of Infectious Diseases. Band 189, Nr. 9, Mai 2004, S. 1747–1783; discussion 1744–1746, doi:10.1086/383418, PMID 15116315 (englisch, uchicago.edu).
56. Chemical and Biological Weapons: Possession and Programs Past and Present. James Martin Center for Nonproliferation Studies, Middlebury College, 9. April 2002; abgerufen am 14. November 2008.
57. I. History of biological warfare; B. Significant events in the history of the U.S. offensive Program. (Memento des Originals vom 1. Oktober 2010 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.au.af.mil USAMRIID. „1970–1972 Total destruction of antipersonnel BW agent stocks and munitions were accomplished between 10 May 1971 and 1 May 1972. The BW plant facilities at PBA were decontaminated and turned over to the Food and Drug Administration. The offensive research program was also terminated in 1970 with a complete inventory of all BW material at Ft. Detrick and Dugway Proving Ground, and destruction of all items except those essential to defensive BW research.“
58. Barry S. Levy, Victor W. Sidel: War and Public Health. American Public Health Association, 2000, ISBN 0-87553-023-0, S. 110–111, Google Books.
59. William Blum: Killing Hope: U. S. Military and CIA Interventions Since World War II. First Printing edition, Common Courage Press, März 1995, ISBN 1-56751-052-3, Google Books.
60. R. Edelman: Dengue vaccines approach the finish line. In: Clinical Infectious Diseases. Band 45 Supplement 1, Juli 2007, S. S56–S60, doi:10.1086/518148, PMID 17582571.
61. Efficacy of a Tetravalent Dengue Vaccine in Children in Latin America | NEJM. Abgerufen im 1. Januar 1
62. Impfstoff gegen Dengue-Fieber bis 2015 geplant. Auf: derstandard.at, 18. Oktober 2010; abgerufen am 1. Oktober 2014.
63. Luis Villar, Gustavo H. Dayan, José Luis Arredondo-García, Doris Maribel Rivera, Rivaldo Venâncio da Cunha, Carmen Deseda, Humberto Reynales, Maria Selma Costa, Javier O Morales-Ramirez, Gabriel Carrasquilla, Luis Rey, Reynaldo Dietze, Kleber Giovanni Luz, Enrique Rivas, María Consuelo Miranda Montoya, M Cortés Supelano, Betzana Zambrano, Edith Langevin, Mark Boaz, Nadia Tornieporth, Melanie Saville, Fernando Noriega: Efficacy of a Tetravalent Dengue Vaccine in Children in Latin America. In: The New England Journal of Medicine. 2015, Band 372, Nummer 2, S. 113–123 doi:10.1056/NEJMoa1411037.
64. Bakterien machen Moskitos immun. Ausbreitung des Dengue-Fiebers bald gestoppt? Auf: bild.de, 25. August 2011; abgerufen am 1. Oktober 2014.
65. Suzanne J. F. Kaptein, Olivia Goethals, Dominik Kiemel, Arnaud Marchand et al.: A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3–NS4B interaction. In: Nature. 6. Oktober 2021, doi:10.1038/s41586-021-03990-6.

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!