Citronensäuretri-n-butylester
Citronensäuretri-n-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Citronensäuretri-n-butylester | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C18H32O7 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 360,44 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
Dichte |
1,04 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−20 °C[2] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
169–171 °C (bei 1 hPa)[2] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,445 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Eigenschaften
Die Verbindung ist ein farb- und geruchlose, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Die Verbindung wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Acetyltributylcitrat) verwendet. Es hat sehr ähnliche Eigenschaften wie dieses und wird ebenfalls als Weichmacher für PVC und andere Polymere eingesetzt.[4]
Einzelnachweise
- Eintrag zu TRIBUTYL CITRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
- Eintrag zu CAS-Nr. 77-94-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2015. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt Tributyl citrate, ≥97.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2015 (PDF).
- Jürgen Falbe, Manfred Regitz (Hrsg.): CD Römpp Chemie Lexikon, Thieme, Stuttgart 1995.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.