Benzoldicarbonsäuren
Die Benzoldicarbonsäuren bilden eine Stoffgruppe, die aus einem Benzolring mit zwei angefügten Carboxygruppen (–COOH) bestehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Stellungsisomere mit der Summenformel C8H6O4.
| Benzoldicarbonsäuren | ||||||
| Name | 1,2-Benzoldicarbonsäure | 1,3-Benzoldicarbonsäure | 1,4-Benzoldicarbonsäure | |||
| Andere Namen | o-Benzoldicarbonsäure Phthalsäure | m-Benzoldicarbonsäure Isophthalsäure | p-Benzoldicarbonsäure Terephthalsäure | |||
| Strukturformel |  |  |  | |||
| CAS-Nummer | 88-99-3 | 121-91-5 | 100-21-0 | |||
| PubChem | 1017 | 8496 | 7489 | |||
| ECHA-InfoCard | 100.001.703 | 100.004.098 | 100.002.573 | |||
| Summenformel | C8H6O4 | |||||
| Molare Masse | 166,13 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | weiße kristalline Feststoffe | |||||
| Schmelzpunkt | 191 °C[1] | 346 °C[2] | ||||
| Sublimationspunkt | 402 °C[3] | |||||
| pKs1-Wert[4] | 2,95 | 3,62 | 3,54 | |||
| pKs2-Wert[4] | 5,41 | 4,60 | 4,46 | |||
| Löslichkeit in Wasser |
1,4 g·l−1 (25 °C)[1] | 0,12 g·l−1 (25 °C)[2] | 15 mg·l−1 (20 °C)[3] | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | keine H-Sätze | keine H-Sätze | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| 261‐280‐305+351+338 304+340‐405‐501 |
keine P-Sätze | keine P-Sätze | ||||
Siehe auch
Einzelnachweise
- Eintrag zu Phthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. März 2017. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu Isophthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Juli 2020. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu Terephthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. März 2017. (JavaScript erforderlich)
- CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Weblinks
Commons: Benzoldicarbonsäuren – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
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