Baird-Regel

Mit der Baird-Regel, benannt nach N. Colin Baird, lässt sich bestimmen, ob es sich bei einer chemischen Verbindung um ein aromatisches Triplet-Molekül handelt.

Ein planares, cyclisch durchkonjugiertes Triplet-Molekül ist mit [4n] π-Elektronen besonders stabil und wird als Aromat bezeichnet.[1][2]

Siehe auch

Hückel-Regel

Einzelnachweise

N. Colin Baird: Quantum organic photochemistry. II. Resonance and aromaticity in the lowest ³ππ^* state of cyclic hydrocarbons. In: Journal of the American Chemical Society. 94. Jahrgang, Nr. 14, 1972, S. 4941–4948, doi:10.1021/ja00769a025.
Henrik Ottosson: Organic photochemistry: Exciting excited-state aromaticity. In: Nature Chemistry. Nr. 4, 2012, S. 969–971, doi:10.1038/nchem.1518.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] N. Colin Baird: Quantum organic photochemistry. II. Resonance and aromaticity in the lowest ³ππ^* state of cyclic hydrocarbons. In: Journal of the American Chemical Society. 94. Jahrgang, Nr. 14, 1972, S. 4941–4948, doi:10.1021/ja00769a025.

[2] Henrik Ottosson: Organic photochemistry: Exciting excited-state aromaticity. In: Nature Chemistry. Nr. 4, 2012, S. 969–971, doi:10.1038/nchem.1518.