Antazolin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Antazolin
Andere Namen	N-Benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)anilin; 2-(N-Benzylanilinomethyl)-4,5-dihydroimidazol[1];
Summenformel	C17H19N3
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-094-0
ECHA-InfoCard	100.001.904
PubChem	2200
ChemSpider	2115
DrugBank	DB08799
Wikidata	Q771975
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R01AC04
Wirkstoffklasse	Antihistaminikum
Eigenschaften
Molare Masse	265,36 g·mol−1
Schmelzpunkt	237–241 °C[3]; 238 °C (Hydrochlorid)[4];
Löslichkeit	löslich in Wasser und Ethanol[3]; praktisch unlöslich in Benzol und Chloroform[3]; löslich in Methanol (Hydrochlorid)[4];
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 280‐302‐352‐304‐340‐305‐351‐338‐403‐233‐501[2]
Toxikologische Daten	398 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[5]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Antazolin ist ein Antihistaminikum, Immunsuppressivum und Antiarrhythmikum, welches oral, intravenös, intramuskulär oder über die Augen verabreicht werden kann.[6]

Pharmakologie

Herzrhythmusstörungen

Die antiarrhythmische Wirkung von Antazolin resultiert vermutlich aus der Beeinflussung der Membran-Durchlässigkeit der Zellen für Kalium und Natrium. Darüber hinaus besitzt Antazolin eine leicht adrenergisch blockierende Wirkung. Außerdem erhöht Antazolin den peripheren Gefäßwiderstand und verringert sowohl das Schlagvolumen als auch die Herzleistung.[7]

Die neuesten Forschungsergebnisse zeigen, dass Antazolin die höchste Erfolgsrate bei der pharmakologischen Kardioversion aller in der heutigen Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzten Arzneistoffe aufweist (bis zu 85,3 %).[6]

Augenheilkunde

In einer klinischen Studie wurde die antiallergische Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Antazolin/Tetryzolinhaltigen Augentropfen mit Levocabastinhaltigen Augentropfen bei insgesamt 69 Patienten verglichen, welche über zwei Wochen behandelt wurden. Beide Präparate reduzierten die Beschwerden der Patienten effektiv. Zu beobachten war ein schnellerer Wirkungseintritt von Antazolin/Tetryzolin bereits 30 Minuten nach der ersten Anwendung.[8]

Synthese

Antazolin wird aus der Reaktion von 2-Chlormethylimidazolin und N-Benzylanilin erhalten:[5]

Synthese von Antazolin

Handelsnamen

Spersallerg, Allergopos, Antistin-Privin (D)
Otrivine (GB)[5]

Einzelnachweise

Eintrag zu Antazolin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. April 2022.
Biosynth Carbosynth: FA30098 | 91-75-8 | Antazoline, abgerufen am 17. Mai 2022
George W.A Milne: Drugs. Taylor & Francis, 2018, ISBN 978-1-351-78990-5, S. 279 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Eintrag zu Antazoline Hydrochloride bei TCI Europe, abgerufen am 17. Mai 2022.
A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179525-0, S. 80.
Krzysztof Palimonka, Paweł Paśko, Mariusz Szuta, Joanna Sowizdraniuk: Antazoline renaissance in the treatment of cardiac arrhythmia : a review. In: Acta Poloniae Pharmaceutica. Drug Research. Band 77, Nr. 2, 2020, doi:10.32383/appdr/115520.
S. S. Shah, C. H. Vaidya, H. V. Doshi: Antazoline in the treatment of cardiac arrhythmias. In: Postgraduate Medical Journal. Band 48, Nr. 559, 1. Mai 1972, S. 304–307, doi:10.1136/pgmj.48.559.304.
Richard Wertheimer, Gabriela Bleßmann: Antazolin/Tetryzolinhaltige Augentropfen im Vergleich zu Levocabastinhaltigen Augentropfen bei akuter allergischer Konjunktivitis. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. Band 210, Nr. 02, Februar 1997, S. 93–96, doi:10.1055/s-2008-1035023.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Römpp-1] Eintrag zu Antazolin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. April 2022.

[carbosynth.com-2] Biosynth Carbosynth: FA30098 | 91-75-8 | Antazoline, abgerufen am 17. Mai 2022

[George_W.A_Milne-3] George W.A Milne: Drugs. Taylor & Francis, 2018, ISBN 978-1-351-78990-5, S. 279 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[TCI-4] Eintrag zu Antazoline Hydrochloride bei TCI Europe, abgerufen am 17. Mai 2022.

[PS-5] A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179525-0, S. 80.

[P-6] Krzysztof Palimonka, Paweł Paśko, Mariusz Szuta, Joanna Sowizdraniuk: Antazoline renaissance in the treatment of cardiac arrhythmia : a review. In: Acta Poloniae Pharmaceutica. Drug Research. Band 77, Nr. 2, 2020, doi:10.32383/appdr/115520.

[7] S. S. Shah, C. H. Vaidya, H. V. Doshi: Antazoline in the treatment of cardiac arrhythmias. In: Postgraduate Medical Journal. Band 48, Nr. 559, 1. Mai 1972, S. 304–307, doi:10.1136/pgmj.48.559.304.

[8] Richard Wertheimer, Gabriela Bleßmann: Antazolin/Tetryzolinhaltige Augentropfen im Vergleich zu Levocabastinhaltigen Augentropfen bei akuter allergischer Konjunktivitis. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. Band 210, Nr. 02, Februar 1997, S. 93–96, doi:10.1055/s-2008-1035023.